医学
目的]从多角度总结胆腑和肾脏的内在联系,以期为临床胆病治肾、肾病治胆提供理论依据、[方法]通过查阅中医经典书籍及相关文献,从经络、五行、生理病理、现代研究探讨等方面详细阐述胆和肾的内在联系「[结果]经络相关方面,带脉、三焦经、京门穴、风池穴、悬颅穴为胆肾联系的枢纽;五行相关方面,胆肾五行属母子关系;生理功能方面,胆肾共同主骨、共司相火、布散真精、藏泄互用、共调水液、共调阴阳、共调情志;病理方面,胆肾相互影响,中医临床研究证实胆病治肾、肾病治胆的可行性;现代研究也发现胆和肾在病理生理方面的内在联系,[结论]胆腑和肾脏生理上相互配合、病理上相互影响具有扎实的中医古代理论基础,明晰二者的内在联系为胆病治肾、肾病治胆提供方向、扩展思路,可有效提高临床疗效,值得临床借鉴
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目的探讨肝细胞肝癌(HCC)中自然缺失突变型乙型肝炎病毒X(HBx)蛋白介导的丙酮酸脱氢酶激酶2(PDK2)的差异表达情况以及可能参与调控长链非编码RNA(lncRNA)的机制。方法将Huh7细胞随机分为空载体pcDNA3.1组和HBx-128w组,分别转染pcDNA3.1和pcDNA3.1-HBx-128w。采用Westernblotting法检测HBx蛋白的表达。使用lncRNA芯片对两组稳转细胞进行检测,明确pcDNA3.1-HBx-128w转染的Huh7细胞的mRNA表达谱和lncRNA表达谱,筛选相关差异表达基因,利用RT-qPCR方法在稳转细胞中进行验证。利用生物信息学预测可能参与调控的lncRNA,并利用RT-qPCR方法在稳转细胞中进行验证。结果PDK2在HBx-128w组Huh7细胞中呈上调表达,FoldChange为3.219。HBx-128w组Huh7细胞中PDK2的浓度比pcDNA3.1组升高(P<0.05),两组间差异倍数为3.591。HBx-128w组中的lncRNAENST0000511361表达量较pcDNA3.1组升高(P<0.05),两组间差异倍数为
医联体的实施促使我国医疗资源进行有效整合,而随着国民对康复医疗需求的增大,康复医联体的构建或将为康复医学学科建设新战略。康复医联体将在促进优质康复资源下沉,提升基层康复的服务能力及分级康复诊疗实现等方面发挥积极作用。康复医联体结合四种联盟模式,构建三层级体系,形成行政与分级三联盟,将康复临床路径、康复评定体系、康复治疗体系和康复护理的同质化保障作为主要内容,借助人工智能、大数据云平台等技术手段,建立智慧康复医联体。
目的筛选合适的抗菌剂制备生物抗菌修补片,验证抑菌效果和安全性。方法评估硝酸银、苯扎溴铵和三氯生的体外浮游、生物膜状态革兰氏阴/阳性菌的抑菌效果,选择合适浓度的抗菌剂与猪小肠黏膜下层脱细胞基质结合,制备生物抗菌修补片,考察补片的体外抑菌性,抗菌剂释放和细胞毒性。结果硝酸银对革兰氏阴性菌、苯扎溴铵对革兰氏阳性菌抑菌效果较好,但对生物膜状态的细菌抑制作用较差。三氯生对浮游菌和细菌生物膜均具有良好抑菌效果。故选择三氯生和猪小肠黏膜下层制备生物抗菌修补片(TSIS)。体外释放实验证实TSIS可以持续释放三氯生,对金葡菌体外抑菌作用长达24d、大肠杆菌的抑菌作用长达7d。细胞毒性实验证实TSIS的生物安全性良好。结论新型生物抗菌修补片可持续释放抗菌成分,生物安全性良好。
目的探讨芪明颗粒联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗糖尿病患者青光眼白内障联合手术后眼干燥症的临床效果。方法选择2014年4月至2019年10月于河北北方学院附属第二医院眼科行青光眼白内障联合手术后发生眼干燥症的75例(75眼)糖尿病患者为研究对象,根据治疗方法将患者分为A组、B组和C组,每组25例。A组患者给予妥布霉素地塞米松滴眼液和玻璃酸钠滴眼液等常规治疗;在常规治疗基础上,B组患者给予重组人表皮生长因子滴眼液治疗,C组患者给予芪明颗粒和重组人表皮生长因子滴眼液治疗;3组患者均治疗4周。治疗前及治疗1、2、3、4周对患者进行眼干燥症症状评分和角膜荧光素染色(CFS)评分,治疗前及治疗4周后测量患者基础泪液分泌量和泪膜破裂时间,治疗4周后评定3组患者临床治疗效果。结果治疗前3组患者的眼干燥症症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05);3组患者治疗1、2、3、4周后眼干燥症症状评分均显著低于治疗前(P<0.05);治疗1、2、3、4周,B组和C组患者眼干燥症症状评分均显著低于A组,C组患者眼干燥症症状评分显著低于B组(P<0.0
对国内外智能康复工程技术在居家脑卒中病人中的应用现状进行综述,综合分析其优点与局限之处,以期为未来居家智能康复工程技术的发展提供参考和借鉴。
目的研究磷酸川芎嗪(tetramethylpyrazinephosphate,TMPP)凝胶膏剂、片剂及注射剂在大鼠体内药动学差异。方法将18只SD大鼠随机分为凝胶膏剂组、口服给药组及静脉注射组,每组各6只。采用高效液相色谱法(HPLC)内标法测定不同时间点3组大鼠体内血药浓度,采用DAS3.0软件计算各组药动学参数,并采用t检验和Wilcoxon秩和检验进行统计分析。结果TMPP凝胶膏剂的AUC0-t分别是片剂及注射剂的1.4倍和2.6倍,t1/2分别是片剂及注射剂的8.6倍和4.1倍,平均滞留时间、达峰时间与片剂和注射剂相比,差异有统计学意义(P<0.05),血药浓度释放平稳。结论TMPP凝胶膏剂能够降低血药浓度波动,具有一定缓释作用,值得进一步研究开发。
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目的观察单次硬膜外腔注射不同剂量地塞米松棕榈酸酯对腰椎间盘突出症患者血糖、血脂及下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴的影响。方法选择2016年7月至2018年1月在河北医科大学第二医院疼痛科住院的腰椎间盘突出症患者40例,男性23例,女性17例,年龄30~80岁,在硬膜外腔单次注射地塞米松棕榈酸酯治疗。根据注射剂量不同,随机分为2组:A组20例:在硬膜外腔受累神经附近注射地塞米松棕榈酸酯4mg;B组20例:在硬膜外腔受累神经附近注射地塞米松棕榈酸酯8mg。记录各组患者治疗前与治疗后1w,1个月与3个月的疼痛视觉模拟评分(VAS),Oswestry功能障碍指数(ODI),治疗前(T0)和治疗后第2天(T1)、4天(T2)、7天(T3)、14天(T4)及21天(T5)抽血测定空腹血糖、餐后2h血糖、血浆总胆固醇、三酰甘油、血浆皮质醇、促肾上腺皮质激素(ACTH)浓度。结果与T0相比,两组患者治疗后1w,1个月与3个月VAS降低(P<0.01),ODI评分降低(P<0.0
归纳总结青龙衣化学成分、药理活性及现代应用进展。青龙衣化学成分主要包括萘醌类、多酚类、黄酮类、二芳基庚烷类、多糖类和微量元素等;药理活性主要包括抗氧化、抑菌、抗肿瘤、细胞毒性、化感作用等;在农业、工业、医药、食品方面有较广泛应用。为了解青龙衣的开发研究现状及对其进一步开发利用提供参考。
文章介绍了澳大利亚和新西兰新兴卫生技术水平扫描网络的评估小组建立、评估方法、评估流程以及相关做法。启示我国应创建新兴卫生技术水平扫描网络,加强大数据在水平扫描网络中的应用,以提高我国卫生技术评估水平。
目的:观察CDK8的异常表达对人鼻咽癌细胞增殖、凋亡及化疗敏感性的影响机制。方法:培养细胞分为未处理组(不给予任何干预)、阴性对照组(不含CDK8表达的慢病毒转染)和转染组(含有CDK8过表达的慢病毒),每组12个培养皿;采用脂质体LipofectamineTM2000对鼻咽癌5-8F细胞进行转染,Western-blot法验证转染效率并检测CDK8对相关蛋白的表达,采用MTT和流式细胞术对CDK8对鼻咽癌5-8F细胞增殖、凋亡和细胞周期的进行分析,检测CDK8对化疗药物敏感性的影响。结果:转染pcDNA3.1/CDK8的鼻咽癌5-8F细胞中的CDK8表达明显上调(P<0.05),CDK8异常表达的鼻咽癌5-8F细胞导致增殖能力变慢、导致其凋亡率升高,增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达水平降低;下调CyclinD1表达水平(P<0.05);上调细胞凋亡率(P<0.05);多药耐药相关蛋白1(MRP1)表达水平降低(P<0.05);Bcl-2表达水平显著下调(P<0.05);Bax表达水平上调(P<0.05);同时鼻咽癌5-8F细胞能够增加顺铂敏感性(P<0.05)。结论:CDK8的异常
目的探讨EphB4/EphrinB2对糖尿病视网膜病变(diabeticretinopathy,DR)大鼠视网膜新生血管生成的影响。方法取60只健康雄性SD大鼠,随机分为模型组、干预组和对照组,每组20只。模型组建立大鼠DR模型;干预组建立DR模型并于玻璃体内注射2μLsEphB4;对照组建立DR模型并于双眼玻璃体内注射2μL生理盐水。分别用ADP酶染色观察视网膜新生血管形态和分布,免疫荧光双标检测EphB4/EphrinB2蛋白的表达,Westernblot检测EphB4蛋白的表达。结果各组视网膜新生血管观察结果显示,模型组和对照组大鼠视网膜毛细血管扩张、迂曲,出现微血管瘤并可见大量紊乱的新生血管,干预组视网膜血管形态接近正常,新生血管少见。模型组和对照组视网膜组织EphB4和EphrinB2蛋白呈高表达,干预组的EphB4和EphrinB2的蛋白表达量明显少于模型组和对照组,这说明sEphB4可以有效地抑制视网膜组织EphB4和EphrinB2蛋白的表达。模型组和对照组视网膜组织EphB4蛋白表达量较高,干预组DR大
目的探讨阿司匹林对大鼠盐敏感性高血压的调节作用及相关机制月龄盐敏感性大鼠及其对照盐耐受性大鼠分别给予低盐(SS-13BN)饲养至周(0.12%NaCl,LS)、期间尾袖法连续测量动脉血压,,8(DahlSS)林灌胃血压((10mg/(kg·d)),HS+ASA)8检测肾组织炎症因子,Real-timePCR印迹检测血管功能代表性蛋白和血管eNOS、vWF皮肤因子表达量显著增加vWF、大鼠高盐诱导的血压升高M2DahlSS林通过抗血小板功能抑制了DahlSS的表达IL-6、IL-1β、TNF-α的表达结果。DahlSS型巨噬细胞数量及血管免疫荧光检测皮肤,大鼠高盐喂养后M2,表达量明显减少型巨噬细胞的数量免疫,血压明显升高肾组织炎症因子阿司匹林能够有效改善,大鼠并未出现上述情况结论阿司匹eNOSSS-13BN,。炎症反应及血管功能的损伤、,大鼠由高盐诱导的炎症反应而抑制了血管功能损伤及高血压发生发展,。方法2。高盐(8%
,包括目的、材料和方法、结果、结论,不要超过两幅。标题采用中英文,标题下方标明作者姓名、单位。正文下方,标明电子邮件地址、联系电话、详细通讯地址和邮政编码。字体要求:文题:宋体,四号字,加粗;作者姓名,单位:宋体,五号字;正文:宋体,小四号字;通信信息:宋体,五号字。3.收稿截止日期:2019年9月10日。4.投稿注意事项:投稿文件名应为“第一作者姓名+单位”,E-mail邮件发至邮箱:kqclzwh@sina.cn。不接收邮寄纸质稿件。5.投稿将全部汇编成会议论文集,专家审评的优秀稿件安排大会交流。投稿联系人:肖群13971391395,杨艳丽13186968492
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目的探讨氨氯地平对去势大鼠前列腺增生的影响及其可能机制。方法采用42只雄性Sprague-Dawley大鼠(8月龄),随机分为6组,根据每组7只的数量建立各分组模型。处死大鼠后,取前列腺腹侧叶并称重,测量各叶体积,计算前列腺指数(PI)。利用苏木精、伊红染色观察组织病理学变化,采用免疫组织化学(IHC)检测原位血管内皮生长因子(VEGF)表达。采用蛋白印迹法检测Bcl-2、Bax表达水平,采用RT-PCR法检测雄激素受体(AR)表达水平。结果低剂量氨氯地平除降低Bcl・2的表达水平和Bcl-2/Bax比值,还能显著降低前列腺组织中VEGF和AR的表达。结论氨氯地平通过下调VEGF.AR.Bcl-2和Bcl-2/Bax比值诱导细胞凋亡来抑制前列腺增生。
化疗是目前治疗恶性肿瘤的重要手段之一,化疗剂量强度、剂量密度与生存密切相关。化疗所致血小板减少症(chemotherapy-inducedthrombocytopenia,CIT)是化疗后常见并发症,导致化疗剂量强度降低或延迟化疗,严重者还需输注血小板以避免出血。迄今为止,已研制出多种促血小板生成药物应用于CIT的治疗。CIT诊疗专家共识提出对于出血风险高的患者,为防止下一个化疗周期再发生严重的血小板减少症,可预防性应用促血小板生成药物,以保证化疗顺利进行。
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