医学
无摘要
无摘要
无摘要
无摘要
无摘要
目的探讨前列腺增生患者药物治疗前后前列腺组织移行区、周围区弹性模量的变化。方法选取2015年7月至2017年1月确诊为前列腺增生并口服药物治疗的患者175例,采用经直肠实时剪切波弹性超声成像技术测量前列腺组织移行区和周围区弹性模量。比较患者治疗前后前列腺增生程度变化,分析药物治疗前后患者前列腺组织移行区和周围区弹性模量的影响,分析前列腺组织移行区、周围区弹性模量与患者国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)评分、最大尿流率、前列腺体积、剩余尿量的相关性。结果药物治疗后患者前列腺组2组织移行区和周围区弹性模量分别由(59.20±6.03)、(25.04±2.89)kPa,降至(39.66±6.03)、(14.46±3.01)kPa,变化差异均有统计学意义(P<0.05)。前列腺组织移行区弹性模量与IPSS评分、QOL评分、Qmax、PV、PVR具有较明0.82、-0.75、0.51、0.77,P均<0.05),而前列腺组织周围区弹性模量与IPSS评分、显的相关性(r值分别为0.74、QOL评分、Qmax、PV、剩余尿量(PVR)相关性较弱(r值分别为0.57、0.73、-0
无摘要
无摘要
目的:探讨线粒体分裂融合蛋白表达失衡在IgA肾病(IgAN)小鼠肾脏病理学变化中的目的作用,为IgAN的治疗提供一定的实验依据。方法方法:20只健康SPF级雄性BALB/C小鼠,6~8周龄,随机分为对照组和模型组,每组10只。采用牛血清白蛋白(BSA)、脂多糖(LPS)和四氯化碳(CCl4)联合给药的方式建立小鼠IgAN模型。采用免疫荧光技术检测肾小球中IgA沉积,苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠肾组织病理形态表现,以评价模型是否构建成功。称量小鼠体质量和肾脏质量,计算各组小鼠肾脏指数;酶活性法检测小鼠血清中肌酐和尿素氮水平。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组小鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素6(IL-6)水平,实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)法检测小鼠肾组织中调控线粒体分裂融合的关键基因动力相关蛋白1(Drp1)、线粒体融合蛋白1(Mfn1)和线粒体融合蛋白2(Mfn2)mRNA表达水平,Westernblotting法检测小鼠肾组织中Drp1、Mfn1和Mfn2蛋白表达水平。结果结果:与对照组比较,模型组小鼠肾小球
无摘要
目的长链非编码核糖核酸(10ng-chainnoncodingribonucleicacid,LncRNA)锌指蛋白反义链l(ZFASl)在肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)发生发展中发挥重要作用。本研究探讨HCC患者血清外泌体中LncRNAZFASl表达水平,分析其临床意义。方法以2012-04-01-2014-01-31东营市第二人民医院肿瘤科收治的84例HCC患者为研究对象(HCC组);选取慢性肝炎和肝硬化患者共50例作为良性肝病组,另取同期健康体检者50名为对照组。实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitativerealtimepolymerasechainreaction,qRTPCR)检测受试者血清外泌体中LncRNAZFASl表达水平,分析其与HCC临床病理特征和患者预后关系。结果HCC组、良性肝病组和对照组血清外泌体LncRNAzFAsl表达水平分别为3.62±0.84、1.56±0.41和lI02±0.29,组间比较差异有统计学意义,F一325.56,P<0.001;两两多重比较结果显示HCC组高于良性肝病组(f一16.212,P<
无摘要
无摘要
目的:通过酶标仪法,建立一种研究氨茶碱在新西兰兔体内的药代动力学参数及房室模型的分析方法。方法:新西兰兔以剂量15mg/kg静脉注射氨茶碱后,应用酶标仪法,测定在274nm波长处吸光度值,采用直线相关与回归分析进行数据统计分析氨茶碱在体内的药代动力学参数、回收率实验及房室模型分析。结果:血清茶碱在浓度5~30μg/mL范围内线性关系良好,回归方RSD均小于15%,回收效果良程为:A=0.0013C+0.0074,r2=0.991。各浓度氨茶碱回收率均大于90%,平均回收率为95.83±3.83,lgC=-0.1271t+1.0562;由分布好。通过氨茶碱体内房室模型拟合得:二室模型拟合显示:由消除相,得外推线浓度线性回归方程:C=22.000e-1.342t+11.381e-0.292t、T1/2(α)=相,得残数浓度线性回归方程为:lgCr=-0.5829t+1.030,综合得其二室模型的药动学方程为:lgC=-0.2131t+1.315,其药时方程为:C=20.649e-0.491t、T1/2=0.516h、T1/2(β)=2.369h。一室模型拟合显示:一室模型药动学方程为:1.
目的研究葡萄籽原花青素提取物(GSPE)对心肌梗死大鼠心功能的影响及其可能机制。方法取48只SD大鼠,其中40只用于建立心肌梗死大鼠模型,并随机分为模型组、GSPE低剂量组、GSPE中剂量组、GSPE高剂量组及BSI-201组,每组各8只,余8只大鼠为假手术对照组。模型组与对照组均给予等量生理盐水灌胃,GSPE低剂量组采用100mg/mlGSPE进行灌胃给药,GSPE中剂量组采用200mg/mlGSPE进行灌胃给药,GSPE高剂量组给予400mg/mlGSPE进行灌胃给药,BSI-201组采用多聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)抑制剂BSI-201120mol/L进行灌胃给药,1次/d,持续1个月。采用彩色多普勒超声心动图评估各组大鼠心功能状况,记录心率(HR)、左心室舒张末压(LVEDP)及左心室收缩压(LVSP)。通过苏木精-伊红染色评估各组大鼠心肌组织病理学改变状况,采用TUNEL法对大鼠心肌细胞凋亡情况进行检测,并用蛋白免疫印迹法检测大鼠心肌组织中PAR、切割的Caspase-3(c-Caspase-3)、Bcl-2及Bax蛋白的表达水平。结果相比对照组,模型组大鼠L
无摘要
无摘要
无摘要
无摘要
无摘要