医学
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判断文献合格性;若摘要和标题无法判断其合格性,需下载全文进一步评判合格性。除上述检索以外,交叉检索会作为补充检索防止潜在合格文献遗漏,交叉检索即通过合格文献和综述类文献检查是否有遗漏。所有不合格文献需在EndNote中标记出不合格的理由,用于流程图的制作。1.3纳入和排除标准满足如下标准的文献定义为合格:(1)适应证为冠状动脉分叉病变,而冠状动脉原位病变、支架内再狭窄、小血管病变、外周血管病变等排除;(2)分支病变的分支需采用DEB导管或药物涂层球囊(drug-coatedballoon,DCB)导管处置,药物种类不限,主支处置也不限,而普通球囊、对吻球囊等排除;(3)研究设计以临床试验优先,其次为观察性队列研究,但综述(含Meta分析)、指南、无随访的观察性研究、病例报告或病例序列报道除外;(4)文献需报道术后随访期间基于造影获得的分支血管靶病变节段内DS%结果。1.4数据提取所有纳入文献的数据提取需按照统一的标准提取。需提取的数据包括:第一作者姓名、文章发表年份、研究实施国家、研究实施时间、研究设计类型、患者基线特征(含样本量、平均年龄、性别比例等)、分支置入药物洗脱支架(DES)
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R541目的:探讨KLF11过表达对H2O2诱导的H9c2心肌细胞活力和氧化应激水平的影响及机制。方法:将H9c2细胞分为空白组、H2O2组、空质粒+H2O2组和KLF11+H2O2组。H2O2组使用200μmol/L的H2O2处理细胞6h。空质粒+H2O2组和KLF11+H2O2组细胞分别转染pcDNA3.1及pcDNA3.1-KLF1148h后,使用200μmol/LH2O2处理6h。MTT法检测4组细胞活力,AnnexinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,采用SOD及MDA检测试剂盒检测细胞中SOD活力及MDA含量,Westernblot法检测细胞中PI3K、p-AKT和Bcl-2蛋白表达水平。结果:与空白组比较,H2O2组H9c2细胞活力降低,凋亡率增加;细胞中SOD活力降低,MDA含量增加;同时PI3K、pAKT和Bcl-2蛋白表达下调(P<0.05)。与H2O2组比较,KLF11+H2O2组细胞活力增强,凋亡率降低;细胞中SOD活力增加,MDA含量降低;同时PI3K、p-AKT和Bcl-2蛋白表达上调(P<0.05)。结论:KLF11可能通过激活PI3K/AKT信号通
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,初步筛选出符合标准的研究,再对其全文进行详细阅读,最终确定是否纳入。2位研究者(王家昕和郭荷娜)采用预先设计的表格提取数据;如果数据不完整,尝试联系原文作者获取数据。对于每一项研究,提取的信息包括第一作者姓名、发表年份、国家、研究设计类型、样本量、性别比例、年龄、采血时间、RDW最佳临界值、确定最佳临界值的方法、随访时间、预后良好及预后不良例数、OR值及其95%CI以及是否进行多因素logistic回归分析。1.4 文献质量评价采用纽卡斯尔-渥太华量表(Newcastle-Ottawa[16]Scale,NOS)评价纳入研究的质量。根据NOS评分,质量最高的文章为9颗星,得分≥6颗星的文章为高质量。纳入研究的质量评价由2名研究者(王家昕和郭荷娜)独立进行,交叉检查结果,通过讨论解决分歧。当存在模糊和有争议的问题时,咨询第3位研究者(李伟)来解决。1.5 统计学方法采用RevMan5.3软件(CochraneCollaboration,[2]响。急性缺血性脑卒中(acuteischemicstroke,AIS)是最常见的卒中类型,约占我国卒中病例的70%[3-4]。发病4.5h内静
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目的研究转录因子阴阳1(Yin-Yang1,YY1)上调程序性死亡分子配体1(PD-L1)表达促进胆囊癌免疫逃逸的作用。方法采用免疫组化法检测胆囊癌组织、癌旁组织、正常胆囊组织中YY1蛋白表达水平,体外培养正常人胆囊上皮细胞系HGBEC和人胆囊癌细胞系GBC-SD、SGC-996、IH-GB1,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法测定各细胞中YY1水平;YY1siRNA-1675转染GBC-SD细胞。实验分为BC组、YY1siRNANC组、YY1siRNA-1675组。流式细胞仪测定PD-L1、CD69、CD25水平及人T淋巴细胞凋亡率;酶联免疫吸附法(ELISA)测定上清液中白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、干扰素γ(IFN-γ)水平;PROMO网站预测YY1的潜在靶基因,行双荧光素酶报告实验验证。结果与正常组织相比,癌旁组织、胆囊癌组织中YY1阳性表达率显著升高(P<0.05),与癌旁组织相比,胆囊癌组织中YY1蛋白阳性表达率显著升高(P<0.05);与人胆囊上皮HGBEC细胞相比,人胆囊癌IH-GB1、SGC-996、GBC
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