化学
综述了淀粉/聚乙烯醇(PVA)活性包装薄膜及其在食品包装中的研究进展,主要对从不同比例共混、疏水改性、增强改性等方面对淀粉/PVA薄膜的改性研究,从功能特性和活性物质对薄膜性能的影响2个方面对淀粉/PVA活性薄膜研究和薄膜在食品包装中的应用3个方面进行了归纳总结,旨在为以淀粉/PVA为基材的活性包装薄膜研究提供参考。关键词:淀粉;聚乙烯醇;活性薄膜;改性;食品包装
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分别以硫磺(S)、硫磺(S)/过氧化二异丙苯(DCP)/助交联剂(TAIC)作为硫化体系,研究了不同共混比对SBR/CM共混胶的硫化特性、力学性能、耐热老化性能和动态力学性能的影响。结果表明:以硫磺/过氧化二异丙苯/助交联剂作为硫化体系下的共混胶,焦烧时间缩短,硫化速度快,交联程度高,弹性大,耐磨性能和耐热老化性能优异;随着CM用量的增加直到10仹,SBR/CM共混胶的交联程度稍微下降,定伸应力、硬度、拉伸永久变形逐渐增大,回弹值、tanδ峰值逐渐减小,DIN磨耗值变化不大,耐热老化性能好。关键词:SBR;CM;共混;硫化体系
在淤泥质海岸,了解潮滩表层沉积物的粒度空间分布特征与粒径运移趋势,是认识潮滩水沙过程、冲淤演变和地貌演化的重要手段。针对传统粒径趋势分析空间范围有限、现有遥感反演模型形式简单且精度难以提高的问题,论文研究并实现了一种基于遥感粒度参数驱动的潮滩沉积物粒径运移趋势分析方法,首先利用PCA(PrincipalComponentAnalysis)主成分分析法从HJ-1A多光谱遥感影像中提取反演因子,采用小波神经网络(WaveletNeuralNetwork,WNN)模型结合野外采样数据进行参数训练与建模,反演沉积物粒度参数的空间分布;然后以遥感粒度参数驱动GSTA(GrainSizeTrendAnalysis)沉积物粒径趋势分析模型,实现了淤泥质潮滩表层沉积物的粒径运移趋势模拟。该方法在江苏中部淤泥质海岸的精度验证结果表明:平均粒径、分选系数、偏态的模型检验组数据10次运行结果平均绝对误差分别为0.22Φ、0.15、0.42,平均相对误差分别为5.32%、12.47%、14.59%;三个粒度参
以医用聚L-乳酸(PLLA)切片为原料,采用熔融纺丝-拉伸两步法制得医用PLLA纤维,研究了医用PLLA切片干燥工艺、纺丝温度及拉伸倍数对纺丝过程及医用PLLA纤维性能的影响。结果表明:采用阶段式升温干燥工艺,在真空干燥箱真空度为50MPa的条件下,医用PLLA切片在70℃预结晶2h,110℃下干燥16h,医用PLLA切片的含水率达55μg/g;在进料温度为210℃,螺杆停留时间小于5min,泵前压力为6MPa,泵供量为66mL/min,纺丝温度为240℃时,PLLA熔体通过喷丝板孔流动性好,可纺性最佳,所得PLLA初生纤维表面光滑,粗细均匀;PLLA初生纤维在90℃热水浴中进行一道拉伸,然后在100℃热空气浴进行二道拉伸,当总拉伸倍数为4.2时,所得医用PLLA纤维力学性能最佳,其断裂强度为3.40cN/dtex、断裂伸长率为30.1%,取向因子为0.78。
分析和研究了直接热氧化、催化热氧化和蓄热热氧化3种VOC燃烧法处理技术的工作原理、设备结构、技术特点和使用效果,得出了各种处理技术的优缺点和适用范围,为VOC燃烧法处理技术的基础技术研究、工业化应用和技术推广提供了借鉴和参考。关键词:VOC;燃烧法;回收型热氧化炉;催化型热氧化炉;蓄热式热氧化炉
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以硫酸钛为钛源、抗坏血酸为还原剂,以氧化石墨烯(GO)表面活性基团为结合位点,采用一步水热法还原得到二氧化钛/还原氧化石墨烯(TiO2/RGO)纳米复合光催化剂。扫描电子显微镜分析表明TiO2为球状颗粒,尺寸为80~100nm,均匀分布在透明薄纱状RGO表面和层间。比表面积(BET)和紫外-可见光漫反射(UV-Vis)测试表明,TiO2/RGO纳米复合光催化剂的禁带宽度为3.02eV,比表面积为101m2/g,平均孔径为6.61nm,对光的吸收由纯TiO2的384nm扩展到410nm,具有较好的可见光响应性。亚甲基蓝(MB)光催化降解实验表明,在光照120min时MB的降解率可以达到97.8%,重复使用5次后,催化降解能力仍保持在95.2%。TiO2/RGO纳米复合光催化剂具有可见光响应能力,高催化活性和稳定性,原因是RGO作为TiO2的载体为电子和空穴提供了迁移通道,有效地防止了电子空穴对复合。
自从1992年Mobil公司的研究人员选用烷基季铵盐阳离子表面活性剂作为模板剂,首次合成了介孔氧化硅分子筛M41S系列以来,中孔SiO2纳米粒子(MSNs)始终吸引研究人员,因为介孔材料具有大比表面积、高孔道规整度和孔径分布范围集中等优点,而且具有优良的结构可设计性。结合国内外研究成果,主要介绍了介孔SiO2材料的不同合成方法,如溶胶-凝胶法、微波辅助技术、化学蚀刻技术和模板法等,并简单介绍了其应用,对其未来的发展前景进行了展望。
以天然产物葫芦素IIA为起始物,经乙酰化、Luche还原、氧化裂解侧链和甲基环丙烷阳离子重排等反应合成了一系列骨架新颖的四环化合物,其结构经1HNMR,13CNMR,HR-MS(ESI)和单晶X-射线表征。关键词:葫芦素IIA;骨架;多样性;甲基环丙烷;阳离子重排;合成
以山药、仙人掌和芦荟作为絮凝剂,研究并比较了这3种天然高分子絮凝剂对高岭土模拟水样的絮凝效果。通过单因素实验,研究了3种天然高分子絮凝剂在不同初始pH、絮凝剂投加量和静置时间下对浊度的去除效果,优化絮凝条件。通过在模拟水样中加入不同质量浓度的无机盐,考察了无机盐浓度对3种絮凝剂絮凝效果的影响。结果表明8种絮凝剂均表现出良好的絮凝性能。在优化条件下,山药对浊度的去除效果最好,可以将浊度降至16.95NTUo其次是仙人掌和芦荟,絮凝后的浊度可分别降至34.53NTU和33.54NTU。在实验条件下,无机盐凝效的大。
本文采用超声波辅助热水浸提法提取香菇多糖,并对其抑菌效果进行研究。考察了料水比,超声时间,浸提时间对香菇多糖提取率的影响,利用正交实验优化了其提取工艺条件。结果表明,超声波辅助热水浸提法提取香菇多糖的最佳工艺条件为:料水比l:15、超声时间10min、浸泡时间1.5h,在此条件下,香菇多糖提取率为25.41%。
氨在人类的生产生活中起着重要的作用但目前工业上合成氨广泛采用的ꎬ被认为是一种有效的替代方法由于的键能较高且污染严重ꎮ活性的催化剂而N2在这里电还原反应(ENRR)高的氮还原反应活性ꎮꎬ氨产率达到(通过简单的浸渍法和氧化还原法制备了多价态的78μgNH3/(hmgcat)ꎬ法拉第效率高达Haber~Bosch法耗能大ꎬ目前仍然缺乏高ꎬ该催化剂具有较催化剂ꎬ进一步研究表明多价态ꎬ之间存在协同ꎬN2MnOx/C92%)ꎮ2+(Mn催化剂具有高氮还原反应活性的主要原因是不同价态的离子Mn、Mn3+、Mn4+)MnOx/C效应ꎮ
采用循环伏安电沉积技术在泡沫镍(NF)基底上合成了铁镍双金属氧化物纳米材料(NiFe2O4),进而制备了NiFe2O4/NF电极。使用场发射扫描电镜(FE-SEM)、X射线衍射仪(XRD)对合成材料进行了结构形貌表征。采用极化曲线、恒电流电解等电化学技术研究了NiFe2O4/NF电极在碱性溶液中对电解水析氧反应(OER)的催化性能。结果表明:NiFe2O4/NF对OER反应具有良好的催化活性和稳定性,电流密度为10mA/cm2时的过电位仅为280mV,塔菲尔斜率为72.2mV/dec,恒电流电解2h后电位变化较小。和目前商用IrO2电催化剂相比,大电流电解条件下的反应过电位降低。
本文以N-(3-氯-4-((3-氟苯基)甲氧基)苯基)-6-碘喹唑啉-4-胺为起始原料,经自制聚苯胺负载钯催化剂(Pd-PAN)催化Suzuki偶联反应制备N-(3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯基)-6-((5-甲酰基)呋喃-2-基)-4-喹唑啉胺。对Pd-PAN的结构和理化性能进行表征。通过正交实验确定最佳反应条件:80℃下,催化剂与底物质量比为1∶40,乙醇溶剂体系进行Suzuki偶联反应。Pd-PAN回收使用5次,产物的转化率保持在85%以上。以此中间体合成拉帕替尼,通过熔点测定、HPLC、质谱、1H-NMR对终产物进行了结构确证。本工艺操作简单,产品质量稳定,适于工业扩大生产。
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对满山香和金橘精油的化学成分进行分析,并采用DPPH自由基(DP-PH*)清除法、ABTS自由基阳离子(ABTS+•)清除法对精油及其主要单体的抗氧化性能进行了研究。结果表明,满山香精油鉴定出49个组分的化学成分,占总含量的70.86%,其主要成分为潷草烯(11.71%)和石竹烯(9.22%)&金橘精油经鉴定出2A种组分,占总含量的96.31%,其主要成分为柠檬烯(70.15%)。满山香精油和金橘精油对DPPH•和ABTSa•具有清除活性,其中满山香精油清除DPPH•和ABTSa•的IC5。值分别为12.75mg/mL和1.C0mg/mL;金橘精油清除DPPH•和A
本篇主要讲解了有关油脂的取代、消除及氢化反应。取代反应是诸多具体反应的统称(在各篇有分述),本篇对其进行了归纳并简述了后续反应;对于并不常见的消除反应做了简单的讲解;对于早有简述的氢化反应,有针对性的对不饱和键(双键)的催化加氢进行了较为深入的讲解,便于读者深化理解和记忆。
通过机械共混和高温模压法制备了含不同质量分数的六方氮化硼(h-BN)/聚醚醚酮(PEEK)复合材料。采用激光闪射法测试了复合材料的导热率;采用万能试验机和洛氏硬度计测试了复合材料的力学性能;采用摩擦磨损试验机测试了复合材料在不同摩擦润滑条件下的摩擦学性能;采用扫描电子显微镜对磨损表面进行了观察。结果表明:导热填料h-BN提高了复合材料导热率与摩擦学性能。与纯PEEK相比,复合材料导热系数提高了156%,达1.522W/(m·K);复合材料在干摩擦条件下摩擦系数下降约50%,最低达0.22;在水润滑条件下磨损体积下降近80%。
以6-溴吲哚-3-甲醛为原料,通过N-甲基化、Henry反应、烯烃还原、硝基还原、Pictet-Spengler等反应5步合成得到7-溴-9-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚的合成,5步反应总收率25.1%。产物结构经1HNMR和ESI-MS确证。并对色胺衍生物(5)与乙醛酸的Pictet-Spengler反应的条件进行考察,确定最佳反应条件为:浓盐酸为质子酸催化剂;反应温度50℃;反应时间8h。
针对航空煤油典型裂解工况的裂解产物,本文提出了以2.99%氢气、45.05%甲皖、36.96%乙烯、0.76%环己烯、8.89'3毛甲苯和5.35'3奋正十二皖(摩尔分数)的六组分煤油裂解产物替代模型,构建了包含323个物种,1544步反应的化学动力学机理。使用Chemkin-pro程序进行宽温度范围裂解产物的动力学模拟,点火延迟模拟结果与实验值吻合较好;点火延迟敏感性分析的结果表明H02+OH=H20+02是机理中的关键反应,同时燃烧中间产物与氧气、H02和OH自由基的反应也对点火影响较大。该机理模拟精度较高,能够较好的再现航空煤油裂解产物的燃烧特性。关键询:煤油裂解产物;替代燃料;反应机理;点火延迟申图分类号:0643.1;TQ203.8文献标志码:AMechanismconstructionandkineticsimulationforthecombustionofcrackedkeroseneLIUMing-xia,TANNing-xi