化学
与传统的基团的结构去改善染料的光子捕获能力并减少电荷复合行为基于策略在染料敏化太阳能电池中得到了很好的应用分子P2这种策略显示出了明显的优势当开路电压为,而基于较大的位阻减小了染料吸附量的原因造成的的电池器件显示出了的转换效率并通过自组装的方法成功地将这些天线分子应用到了染料敏化太阳能电池之中。还可以通过调节天线分子和锚固经过分子自组装之后,这充分说明了自组装这可能主要是因为天线可以避免复杂的合成步骤吡啶526mV,的电池器件能量转换效率只有短路电流密度为作为锚固基团时5.39mA·cm-2,基苯甲酸我们另外也测试比较了它们在光学光伏性能等方面的差异电化学0.79%,1.68%:4-A-P2A-P3,,。-4-(A)。。
以对叔丁基苯酚为原料,经一步法制得对叔丁基杯[6]芳烃。通过逆傅克反应、亲核取代反应制得二烷基化杯[6]芳烃。最后通过磺化、亲核取代等反应,合成了下缘含喹啉基长链的新型夹状醚杯[6]芳烃化合物(2a~2c),其结构经1HNMR,13CNMR和HR-MS(ESI-QTOF)表征。以10.0mol%杯[6]芳烃化合物(2b)为相转移催化剂,20.0mol%KOH为催化剂,THF为溶剂,较高产率和高选择性地合成了一系列(Z)-1,2-二芳硒基烯化合物,其结构经1HNMR和NOESY确证。2b重复使用6次,催化活性无明显降低。关键词:杯[6]芳烃;相转移催化剂;二芳基二硒醚;合成;(Z)-1,2-二芳硒基烯
如何有效地去除水中过量的F-一直是学术界和工业界关注的热点问题,因为过量F-对人体及动物体危害很大.论文以平均粒径约为10nm的超微羟基磷灰石(HAP)纳米粒子(由氯化钙溶液和(NH4)2HPO4溶液在葡萄糖分子限域作用下反应得到)为吸附剂,对废水中的F-吸附行为进行了深入研究.研究发现,超微HAP纳米粒子吸附剂对F-具有优异的吸附性能,在室温(25℃)、中性水溶液中对F-的最大吸附容量约为86.43mg/g,是平均颗粒粒径100nmHAP的两倍多(100nmHAP对F-最大吸附容量约为34.01mg/g).86.43mg/g在目前报道的所有F-吸附量中位列第二.此吸附剂以其简便合成方法、环境友好特征以及超大的吸附容量,在水溶液中F-的去除方面具有很好的应用前景.
简要分析了超声波检测原理,注重介绍了超声波在检测石油产品密度、粘度和低温性能中的应用。并展望了超声在石油产品检测中的发展,指出应用超声技术检测石油产品具有无损检测、快速响应、实时在线和精确检测等特点。
无摘要
以活性碳布为基底并依次负载MnO2、碳纳米管和聚苯胺,制备了一种高性能、自支撑的超级电容器电和聚苯胺作极。研究了电极组成、微观形貌等因素对电极电学和电化学性能的影响。结果表明:活性碳纤维、MnO2为电化学活性物质能够均匀地分散于电极内部,碳纤维和碳纳米管则作为导电网络;该电极质量比电容可达(基于整个电极质量计算),显著高于纯活性碳布、活性碳布/MnO2极表现出优异的倍率性能和循环稳定性。可为优化电极结构以制备具有高储能密度的超级电容器提供新的借鉴。193F/g复合电极以及先前报道的多种电极;同时该复合电
目的建立GC-FID内标法,快速、准确测定复方丹参制剂醇沉上清液乙醇含量。方法以正丙醇为内标物,采用AgiLentDB-624(30m×0.53mm×3μm)色谱柱,氢火焰离子化检测器检测。结果该方法在乙醇体积分数为0.00999%~0.069930%范围内呈现良好的线性关系(R2=0.9998);加标回收率为97.39%~102.54%,RSD为0.53%~1.56%。结论方法简便快捷、准确可靠,可用于复方丹参醇沉上清液乙醇含量的测定。
某化工厂S310不锈钢反应器用于氨气加热裂解制氢,投入使用一年后产生贯穿裂纹失效。对设备失效现场、失效管件、工艺流程等进行宏观分析,同时从失效反应器上制取试件,利用金相分析、微观形貌观察、硬度测试、化学成分分析等方法分析反应器筒体裂纹产生的原因。结果表明:反应器处于高温富氢环境下,析出富铬σ相,渗碳体所占比例提高,致使周边组织贫Cr,从而降低了材料的强度,增加了材料的硬度;裂解产生的氢气在反应器内形成富氢环境,使材料发生氢脆反应,进一步降低了材料的性能;安装工艺导致管型反应器应力集中,最终形成贯穿性裂纹并失效。最后针对设备失效原因,提出了相应的防护措施。关键词:不锈钢;反应器;腐蚀;裂纹;失效
废FCC催化剂研磨后与高岭土进行混合、成型,制得柱形前驱体,在3.5mol/F氢氧化钠溶液中室温陈化24h,在80C水热条件下晶化24h,制备柱形13X沸石分子筛。考察了晶化时间、温度、碱度和陈化时间对合成13X沸石分子筛的影响,同时发现添加晶种可以加快晶化速率。对合成的柱形13X沸石分子筛进行BET、SEM、静态吸水率测试、气体吸附测试等表征,结果表明其具有较高的结晶度,较大的比表面积,晶体外形规则,静态吸水率能达到25.8%,对C0e/Ne、C0e/CH4有较好的吸附分离能力,能够达到柱形13X沸石的国家标准%
为促进玉米芯的资源化利用,以玉米芯为材料,采用慢速热解技术于玉米芯生物炭吸附剂(制备温度显著影响其对苯酚的吸附效果,3),检测其去除水中苯酚的效果种温度制备的生物炭对苯酚的吸附能力由大到小依次为条件下制备吸附实验结果表明:生物炭的,,500℃,BC400,BC500,400BC300300。吸附温度和时间等因素均能影响吸附效果、。25℃BC500下苯酚初始浓度,BC300;废水中苯酚的初始浓度时,20mg/LBC400为对苯酚的去除率可高达
采用复分解法,以氯化钙和碳酸钠为原料,采用SEM、XRD、FTIR、TG等方法研究二十二酸对合成碳酸钙的晶型和表面性质的影响。结果表明,加入二十二酸之后,碳酸钙的晶体结构由方解石变成球霰石,形貌由不规则的立方状形变成了球形;碳酸钙表面全部被活化,由亲水性变成疏水性;二十二酸的羧基和Co20发生了化学结合反应,使碳酸钙的晶型和表面性质发生了变化。
采用中国石油独山子石化公司自产汽油调和单组分A车用汽油中的调和效果进剂在生产高标号指数不足的情况下汽油配方烷基化油调和比例提高至中烷基化油或甲基叔丁基醚值较优95#/98#国Ⅵ,95#汽油基础配方需添加18%~22%单独使用效果很好对提升马达法辛烷值较优0.3%(时(MTBE),,,质量分数下同)可调和出满足国Ⅵ,考察了高辛烷值组分烷基化油和辛烷值促在抗爆并提出了汽油调和优化方案结果表明,。或:辛烷值促进剂标准的AT烷基化油,98#5%汽油调和方案95#/98#汽油烷基化油对提升研究法辛烷;并用效果略有降低;,MTBE汽油
聚乙烯醇(PVA)纤维具有高弹性模量且与水泥基体的粘结强度很高。为预防和控制混凝土的早期塑性裂缝,将PVA纤维掺入混凝土可以提高混凝土的增韧性和抗冲击性。对纤维长度不同的PVA纤维混凝土试件进行抗压强度和轴心抗压强度测试,考察了PVA纤维对混凝土试件力学性能的影响。结果表明:掺入PVA纤维后混凝土试件抗压强度略微下降,混凝土试件轴心抗压强度未发生明显变化。
无摘要
识别和解析石墨烯中缺陷的精确原子结构是研究不同类型缺陷的物化特性,实现石墨烯物性调控的前提,可以为在原子尺度研究石墨烯缺陷的构效关系提供重要的实验依据.本文结合扫描隧道显微镜(STM)和原子力显微镜(AFM)确认了在Ir(111)表面生长的石墨烯中自发形成的缺陷,以及通过离子轰击方法在石墨烯中引入的多种缺陷结构,包括单空位缺陷、非六元环拓扑结构以及石墨烯层下的基底缺陷.
通过液相氢气还原法,在不同温度下制备出了不同‑TPD)(H化剂。通过透射电子显微镜射线衍射4.3nm2晶面占比。氢氧脉冲滴定(线性关系。此外,该系列Pd(111)晶面比例差异对其加氢性能的影响。晶面暴露比例的催化剂,含有高气消耗速率呈一定的线性关系,这归因于露的3(111)H2优先吸附于程序升温脱附催化剂具有相似的粒径基催化剂有利于加氢性能的提高。、傅里叶变换和(111)(111)晶面暴露比例的个探针反应Pd/CPd、2Pd晶面占比的(XRD)单晶纳米颗粒,用活性炭吸附制备成Pd表征证实了低温下制备的纳米颗粒具有较高的结果显示,上述催化剂表面吸附氢气量与其以及较窄的尺寸分布,相近的孔隙参数和苯乙烯、环己烯和对硝基甲苯的加氢反应Pd/C催化剂显示出更高的加氢活性,且晶面促进了活性氢原子的形成。基于以上分析,高Pd/C纳米催(111)Pd(111))PdPd(111)晶面占比呈负载量,从而可对比的实验结果表明,相比于低晶面比例与氢晶面暴(111)Pd(111)10.11
无摘要
综述了尺寸排阻色谱、离子交换色谱、亲和色谱和亲水作用色谱对单一聚合度壳寡糖的分离应用,比较和梳理了四种类型的分析色谱柱产品和小试层析柱的实验效果,讨论了其在实际应用中存在的寡糖类型限制和放大可行性等问题,对分离性能更高的混合模式色谱和模拟移动床色谱的潜在应用进行了展望。
采用Fmoc固相合成策略,以Wang树脂为载体,Fmoc保护的L-氨基酸为原料,EDC/HOBt为缩合剂,合成了8种聚乙二醇修饰的二肽。以HATU/DIPEA为缩合剂,通过酰化反应将修饰后的多肽连接到阿霉素上,合成了一系列新型阿霉素前药,纯度高于90%,收率高于52%,其结构经1HNMR和MS(ESI)表征。关键词:聚乙二醇;多肽;合成;阿霉素;修饰;前药
无摘要