化学
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以Fe(CO)5为前驱体,通过金属有机化学气相沉积(MOCVD),在碳纤维(CF)表面构筑厚度为纳米级的羰基铁(CI)壳层,通过改变沉积温度,调控核壳粉体的形貌结构和吸波性能。用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和矢量网络分析仪对粉末的结构及电磁性能进行表征并对其吸波性能进行研究。结果表明:随着沉积温度升高(210~240℃),沉积到CF表面的羰基铁颗粒互相“吞并-融合”,此时CF-CI形成了完整的薄膜包覆型核壳结构;沉积温度太高时(270℃)会造成CF表面羰基铁壳层形貌的恶化。通过调节沉积温度,在纳米尺度上可以有效调控CI壳层的形貌,从而调节CF-CI核壳粒子的电磁性能。以核壳形貌及吸波性能为考察指标,最终确定最佳的沉积温度为240℃。以沉积温度为240℃时所获样品的电磁参数,模拟计算出涂层厚度为0.9mm时,小于-10dB的吸波带宽最大为4.6GHz(13.4~18GHz);涂层厚度为2.0mm时,反射率达到最小值为-21
针对泵这类高耗能化工通用设备,开发了泵能效评估系统用于循环水系统管理。软件可以实现设备性能标定、性能在线监测并反映出各泵的运行状态。软件具有数据统计、分类和分析功能,通过数据对比和数据分析,可以及时发现泵运行处于非高效区或运行存在异常的现象。介绍了软件的常规功能和故障诊断案例,为企业提供设备运行调度与整改的方向,以达成持续改进并实现最大幅度节能的目标。
综述了1一射线引发制备纤维素接枝共聚、羧甲基纤维素接枝共聚、羟乙基纤维素接枝共聚等纤维素系列高吸水树脂的研究进展;分析了1一射线辐射制备纤维素接枝系列高吸水树脂面临的一些困难,指出了纤维素系列高吸水树脂研究值得期待的几个发展方向。
常规方式制备气凝胶不仅耗时长,而且成本高。水乳体系下制备气凝胶微粒,成本低廉、操作简便、干燥条件要求低通过表面活性剂(SAA)减小系统的表面张力,在动力学上形成相对稳定的胶束体系,制备气凝胶颗粒时间短、颗粒尺寸和形状在一定程度上可控,阳离子SAA、阴离子SAA或非离子SAA以及复配SAA体系都可制备硅气凝胶微粒,且均可在常压下干燥。SAA作用体系下制备气凝胶微粒在凝胶骨架、粒径、孔径大小等方面表现出不的性。
渤海油田部分热采井进入第三轮次热吞吐,受边底水影响,部分热采井面临高含水威胁,如何使热流体热不沿大孔道突进、提高热波及体积是提高热吞吐效果迫切需要研究和解决的难题,因此研制出热固性堵剂并采用高温老化箱、材料试验机、岩心驱替装置,考察了热固性堵剂的耐高温性能、封堵性能并对堵剂注入工艺参数进行优化。结果表明,在150、200及250℃条件下,成胶后的热固性堵剂在300℃下加热48h其抗压强度保留率均大于85%。热流体温度为300℃时热固性堵剂的封堵压差为1.2MPa。随着岩心渗透率由1达西增加至5达西,堵剂封堵压差逐渐变小,从2MPa降至0.6MPa。随着堵剂注入量的增加,热流体驱油效率逐渐增加,堵剂最佳注入量为0.2PV。岩心出现窜流时,堵剂可提高热流体的驱油效率10%以上;堵剂的注入时机对热流体驱替效率的影响在1.38%以内。关键词:多元热流体;蒸汽吞吐;稠油热采;热固性堵剂;调剖堵水
为优化BiOCl光催化剂的结构,改善其对有机污染物的吸附性能,进而提高光催化反应活性,采用超声辅助化学沉淀法制备了BiOCl/蒙脱土(MMT)复合光催化剂,并考察了MMT质量分数(w(MMT))对复合光催化剂结构及光催化反应活性的影响。X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)和紫外-可见漫反射光谱(DRS)等的表征结果表明,所得催化剂呈微球状结构,禁带宽度为3.24eV。随着w(MMT)的增加,催化剂的微球状结构逐渐被破坏,但带隙能未发生明显变化。以8-羟基喹啉为目标物考察了复合催化剂的吸附及光催化反应活性。结果表明,随着w(MMT)增加,催化剂对8-羟基喹啉的吸附和光催化氧化活性逐渐增加,这可归因于与MMT的复合增大了比表面积并降低了光生载流子复合效率。当w(MMT)为15%时,催化剂的吸附及光催化性能达到最佳,光照50min后,8-羟基喹啉的降解率达到85.6%,矿化率达到51.0%。光生空穴和超氧自由基负离子为主要的氧化活性物种。复合催化剂还可高效降解邻苯二酚和对氨基苯甲酸。同时,复合光催化剂表现出较强的化学稳定性,表明其具有较强的实际应用价
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以氮的三态转化为研究对象,选用了5种不同浓度的氯化铵(NHCf溶液做对照实验,研究了自然状态下NHC1溶液三氮浓度变化规律和影响因素。结果表明,①天然状态下nh1-的去除转化速度与NH1-的初始浓度呈现正相关关系山]1-去除转化的浓度变化明显与生成的NO'N和NO3-N浓度不符,这是由于有一部分N]1与0H'结合生成氨气从溶液中逸散导致的;②在第82d,硝化作用反应加剧,这是由于NOJ-N的浓度骤然降低的原因;③由于溶液中的溶解氧可以得到不断的补充以及缺少碳源,硝化作用得以持续进行,反硝化作用受到了限制,导致了NO3-N的累积。本研究显示了三氮转化速率和影响因素在地下水氮污染的修复和治理中的巨大价值,为氮污染的修复和治理提供了新思路。
国内油田盐膏层固井质量难以保证,主要原因之一是固井水泥浆被盐膏层中盐离子污染,导致其强度和胶结质量变差。通过对照实验,研究了典型无机盐在不同浓度下对API-G类油井水泥物理性能的影响,并对影响机理进行了分析,提出盐膏层固井水泥的改性建议。
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换热器中的管板除了承受管程压力和壳程压力乊外,还要承受热流体和冷流体由于温度梯度所带来的温差应力,管板的受力情况复杂多变,严重影响换热设备的经济性和安全性。利用ANSYS有限元分析软件对管板进行了应力和热-应力耦合分析,比较了其应力云图的分布特点,再对7种工况下的应力进行评定,最后以管板质量为目标函数,以管板厚度为设计变量,以管板最大应力为状态变量,对管板进行结极的优化分析,所得结论对于换热器中管板的优化具有一定的指导意义。关键词:管板;ANSYS;应力;优化
以熔融共混与负载银(Ag)的方法制备聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/二氧化钛@银(TiO2@Ag)共混体系,并通过差示扫描量热仪(DSC)、电子万能材料试验机和可见分光光度计等对共混体系的热性能、力学性能和光催化性能进行研究与分析。结果表明,在纳米TiO2含量为3%(质量分数,下同)时,共混体系的热性能与力学性能最优;Ag的负载能够显著拓宽PET/TiO2@Ag共混体系的光响应范围;随着Ag负载量的增加,共混体系的光催化性能呈先升高后降低的趋势,且在光照时间为4min时其光催化性能最优,同时共混体系的挥发性有机物(VOCs)的含量呈先降低后升高的趋势,且在光照时间为4min时,其VOCs含量达到极小值。关键词:聚对苯二甲酸乙二醇酯;二氧化钛;挥发性有机物;光催化
聚乙烯醇(PVA)、海藻酸钠(SA)、香菇废弃物粉末以7∶3∶3的质量比混合,水浴加热溶解后,用CaCl2饱和硼酸溶液固定化。以2%CaCl2饱和硼酸的固定化时间、磷酸盐浓度以及磷酸盐的固定化时间为因子进行正交实验,以成球性、机械强度、Cd2+吸附平衡时间和吸附率为指标,确定最佳固定化方法,并研究了固定化香菇对Cd2+的吸附机理。结果表明,香菇废弃物的最佳固定化方法为:将质量比为7∶3∶3的PVA、SA、香菇废弃物粉末混合,水浴加热溶解,用注射器将混合液滴入2%CaCl2饱和硼酸固定化24h后,移至浓度5g/L的磷酸盐进行二次固定化反应6h。改良后的固定化香菇小球吸附Cd2+的平衡时间大大缩短,由7h缩短至1h,准二级动力学方程能够很好地模拟改良固定化香菇对Cd2+合Langmuir模型与Frendlich模型,相关系数R211.99mg/g,最大吸附量较改良前大大提高。
橡胶粉表面亲水性差,直接应用于油井水泥中使用效果差。采用硅烷偶联剂对橡胶粉进行改性处理,研究了不同硅烷偶联剂改性橡胶粉的表面基团变化,并评价了不同硅烷偶联剂改性橡胶粉在油井水泥浆中的使用效果。同时,研究了改性橡胶粉对固井水泥浆性能的影响,并对橡胶粉水泥石微观形貌进行观察。结果表明,使用硅烷偶联剂KH570对橡胶粉改性效果最好。掺入改性橡胶粉后,对水泥浆流变性有一定的影响,对水泥浆稠化时间影响较高,同时降低了水泥浆的失水量。与未掺橡胶粉水泥浆相比,随着橡胶粉加量增多,抗压强度下降,抗折强度和抗冲击强度先增大后减小。当橡胶粉掺量为2%时,抗压强度下降5.1%,而水泥石抗折强度和抗冲击强度分别提高15.5%和10.8%。含有6%橡胶粉水泥石的弹性模量比无橡胶粉水泥石下降48%。微观形貌表明橡胶粉颗粒较好的填充在水泥石内部,这有利于提高水泥石抵抗外部载荷作用的能力。关键词:橡胶粉;硅烷偶联剂;固井;水泥浆;力学性能
针对城市中疑似违章建筑物信息提取的问题,提出了一种基于多尺度分割方法提取疑似违章建筑信息的新算法。该算法首先通过设置多尺度分割参数对遥感影像进行分割,然后通过正射校正、辐射定标、大气校正对遥感影像进行预处理,最后通过多尺度分割实验分析各参数对尺度分割效果的影响。研究结果表明分割尺度为150、形状比例系数为0.7、紧致度比例系数为0.3时,影像的分割效果最佳。关键词:建筑监测;高分二号;多尺度分割;城市管理中图分类号:P237文献标识码:A文章编号:1673-6141(2021)01-067-07Multi-ScaleSegmentation-OrientedExtractionAlgorithmforSuspectedIllegalBuildingsYANGJie1,GAOWei1(cid:3),DUANXixi2,HUYang1(1SchoolofGeologyandGeomatics,TianjinChengjianUniversity,Tianjin300384,Ch
基于TiO2光催化性能的染料敏化改性ꎬ采用2~噻吩甲醛缩合乙二胺合成了席夫碱配体Lꎬ并与金属配合得到了金属配合物[ZnLCl2](1)ꎬ[NiL′(NO3)2](2)(L′为单噻吩醛缩乙二胺)ꎬ对配体L、配合物1和2进行了X射线单晶衍射结构分析ꎮ用合成的配体和配合物修饰TiO2得到相应的复合光催化剂L~TiO2、1~TiO2和2~TiO2ꎬ并进行了红外光谱、紫外~可见漫反射光谱、粉末X射线衍射图谱等表征ꎬ研究了这3种光催化剂降解水中有机污染物4~硝基酚(4~NP)和罗丹明B(RhB)的催化活性ꎮ结果表明ꎬ1~TiO2、2~TiO2可以有效的降解4~NP和RhBꎬ降解率可达90%以上ꎮ
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建立顶空-毛细柱气相色谱法测定水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和苯乙烯7种苯系物的方法。对色谱条件及顶空条件进行了优化,采用自动顶空进样方式,经70℃平衡30min,用Rtx-Wax毛细管柱分离,使用火焰离子化检测器检测。7种苯系物的质量浓度在10~100μg/L范围内与其对应的色谱峰面积呈线性关系,相关系数在0.9990~0.9996之间,方法检出限为0.2~0.9μg/L,7种苯系物的回收率为96.5%~106.5%,测定结果的相对标准偏差为1.0%~2.2%(n=6)。该方法操作简单,重现性好,测定结果准确可靠,检出限满足国家标准要求,可用于水中7种苯系物的检测分析。
本文研究了天青B、2,4-二硝基苯肼等20种有机物质在紫外/双氧水(UV/H2O2)体系下的降解速率和物质结构的相关关系。该实验在T=298K、pH=4条件下使用波长λ=254nm的紫外光和过量的H2O2(投加量为8ml/L)进行。有机物的去除率采用色度去除率(Rcolor)来表示。在反应的初始阶段,色度的去除遵循伪一级反应动力学,并通过一级动力学公式计算得出有机物去除的一级动力学常数,Kcolor。运用Gaussian09和MaterialStudio(MS)7.0计算了这些有机物的18种量子化学参数,并用SPSS构建了这些量子化学参数与lnKcolor的关系模型,得出了最优的定量构效关系(QSAR)模型:lnKcolor=-4.837+12.996*EHOMO+5.655*q(C)max+28.764*f(-)min+39.293*q(CH)max-18.230*q(CH)min。该模型表明在UV/双氧水体系下,这20种有机物的反应动力学常数与EHOMO、q(C)max、f(-)min、