化学
将脱油沥青(DOA)与SBS复合改性制备改性沥青混合料SMA-10,考察其路用性能,并与高弹改性沥青混合料SMA-10和SBS改性沥青混合料SMA-10作对比。试验结果表明:DOA-SBS复合改性沥青混合料SMA-10的马歇尔稳定度与SBS改性沥青混合料SMA-10相当,高温抗车辙性优于另外两种改性沥青混合料SMA-10,但其低温抗裂性及水稳定性均有不同程度的下降,但影响不大。总体看来,DOA-SBS复合改性沥青混合料SMA-10的路用性能满足要求,且具有良好的经济性。关键词:脱油沥青;DOA-SBS复合改性沥青;SMA-10;道路工程;路用性能
用竣基单壁碳纳米管钛网电极(SWCNTs-COOH@Ti-mesh)为阴极,空白钛网(Ti-mesh)为阳极,去除模拟工业废水中的Cu2+O考察了电极组合、溶液pH、应用电压和电解质浓度对C『+去除的影响。结果表明,当Ti-mesh为阳极,阴极为SWCNTs-COOH@Ti-mesh是最佳的电极组合,在最佳实验条件(溶液pH为6.0,应用电压为2.5V,NaNO3浓度为6g/L),对初始浓度50mg/L的C『+去除率可达99%。
目的HPLC-柱前衍生化法测定晚期糖化产物的前体物质α-二羰基类化合物的最优衍生化条件。方法采用紫外分光光度法检测α-二羰基类化合物标准品衍生化后的最大吸收波长。运用单因素试验,以HPLC-柱前衍生化法所检测出的峰面积作为评价指标,对衍生化反应的影响因素--pH值、温度、加热时间、物质的量的比例进行优化。结果2,3-戊二酮、甲基乙二醛、2,3-丁二酮、乙二醛用衍生化试剂4-硝基-1,2-苯二胺(NPDA)衍生化产物的紫外吸收最大波长约是260nm。2,3-戊二酮最佳衍生条件是pH值为3、40℃、加热20min、衍生化试剂与其物质的量比例为1:1;甲基乙二醛最佳衍生条件是pH值为3、60℃、加热20min、物质的量比例为8∶1;2,3-丁二酮最佳衍生条件是pH值为5、40℃、加热30min、物质的量的比例为1∶1;乙二醛最佳衍生条件是pH值为9、40℃、加热30min、物质的量的比例为10∶1。并考察方法的线性范围和衍生物的稳定性。结论本次研究说明NPDA可在温和的反应条件下,短
无摘要
当前我国生态环境监测工作中,测定土壤重金属等无机元素全量所采用的标准方法主要为原子吸收光谱法(AAS)、原子荧光光谱法(AFS)和波长色散X射线荧光光谱法(WDXRF)等。为掌握AAS、AFS和WDXRF等方法测试结果的有效性和可比性,本文选取了20个来自全国不同区域、不同类型的实际土壤样品,通过盲样方式插入国家土壤环境监测任务样品批次中,分发至3~5个实验室,采用AAS/AFS、WDXRF和便携式X射线荧光光谱法(p-XRF)平行测定Cr、Ni、Cu、Zn、As、Hg、Cd、Pb、V和Mn十个元素全量。结果表明:元素含量水平分布均匀(在≤1.0、1.0~2.0、2.0~10.0及>10.0水平均有分布);85%以上样品Cr、Ni、Cu、Zn和Pb元素WDXRF方法的实验室间相对偏差(RD)更理想,60%样品As元素AFS方法的RD更优,元素含量对WDXRF方法的RD有更明显影响。总体上,AAS/AFS和WDXRF两类方法实验室间精密度控制水平均较高,WDXRF法更理想。进一步分析AAS/AFS和WDXRF方法间平行性(以这两类方
火山岩的气孔构造记录了岩浆中挥发性气体出溶、膨胀和逃逸的过程。通过对火山岩气孔特征的详细研究,有助于了解岩浆源区的挥发份含量和岩浆的上升喷发过程。目前用来研究火山岩中气孔的方法普遍存在耗时费力、采集气孔数据较少、易破坏样品等问题。本文在通过计算机断层扫描(工业CT)技术获取玄武岩投影数据的基础上,使用商用软件VGStudioMAX对样品进行三维重构和气孔体积测量,再由开源软件ImageJ对CT切片作图像处理和二维形态学运算,同时开发程序代码批量处理CT切片,快速获取气孔的含量及大小分布情况。结果表明:南海玄武岩样品在三维空间中的气孔体积分数为12.32%,大小分布呈现出对数正态分布的特点,等效球直径和最大外接圆直径分别集中分布在180~200μm、340~360μm的区间内。剖面上二维切片中的气孔含量有较大变化,但各个数值围绕体积分数波动的幅度不大,并且与气孔数密度呈显著的正相关关系。同时,通过改进海底环境下火山岩中挥发份质量分数的计算方法,得到该样品气孔体积全部转换为CO2或H2O的质量分数分别为0.233%、0.099%。研究认为,工业CT扫
毛细管泡沫组合排水采气技术、气举泡沫组合排水采气技术、管柱排水采气技术及柱塞气举组合排水采气技术是湿气气藏排水采气新技术。其中,毛细管泡沫组合排水采气技术适用于地层深度为4000m、日排液量在150m3左右且排水硬度值小于8g·L-1、水中其他可溶性酸性物含量较低的湿气气藏;气举泡沫组合排水采气技术适用于井深为3500m、地层压力小于10MPa的情况,其日排液量为800m3;柱塞气举组合排水采气技术适用于地层深度为2900m的情况,其日排液量为60m3;柱塞气举组合排水采气技术适用于地层深度不超过2700m且具有一定自喷能力的气井。关键词:湿气;气藏;排液采气;工艺技术
微生物污染会降低燃料品质、影响燃料供给系统正常工作、增加燃料腐蚀性,是影响燃料储存和飞机飞行安全的重要因素。从喷气燃料中的特征微生物、微生物污染的危害和喷气燃料中微生物检测方法三个方面综述了近几年喷气燃料中微生物污染问题研究进展,分析了目前仍然存在的问题,提出了下步研究的重点方向。关键词:喷气燃料;微生物污染;危害;检测方法
建立了超声雾化-ICP-OES同时检测铀矿尾渣中低含量铀和钍的检测方法。该方法通过超声雾化进样,使样品雾化效率明显提高,提升了检测的灵敏度,对尾渣中痕量钍的测定尤为有效。该方法铀、钍的检出限可达0.00023mg·L-1和0.00012mg·L-1,标准物质铀、钍检测的相对误差<8%,相对标准偏差<2%,完全满足实际工作的需要。
苯二亚甲基二异氰酸酯(XDI)是生产高折光率、优良抗冲性和耐热性聚氨酯光学材料的重要原料。综述了XDI的生产现状、专利分布和技术研究现状,系统梳理了成盐光气化、直接光气化、气相光气化和固体光气化等制备方法的技术现状、存在的问题和解决途径。非光气化工艺仍处于实验室研究阶段,光气化工艺具有规模、成本、产品纯度高、杂质少等优势,仍是XDI生产的主流工艺和方向。
将低密度聚乙烯(LDPE)、氧化铝(AOO3)和纳米二氧化硅(SCO)进行熔融共混,再通过电子束辐照对得到的材料进行改性,得到了同时具有高导热性能和力学性能的复合材料(PE-Al-Sm。当纳米SCO的质量分数为1%,电子束辐照剂量为190kGy时,与不含SCO的复合材料(PE-A1)相比,PE-Al-2i的导热系数达到了0.455W/(m・K),提高了22%。另外,PE-Al-2i的拉伸强度比PE-Al提高了17%。证明SCO不仅可以改善复合材料的力学性能,同时还提高了辐照效率及复合材料的导热性能。
为改善复合铝热剂应用方式,将复合铝热剂胶体化,使复合铝热剂胶体具有粘结性、可塑性及良好的燃烧性能。胶体采用液体丁腈橡胶(NBR)作为胶体粘结剂的基体,硝酸钾(KNO3)作为添加剂。将不同质量配合比的NBR与KNO3进行燃烧,采用XRD对橡胶燃烧产物进行分析,通过燃烧现象与燃烧产物确定NBR与KNO3最佳质量配合比为4∶3。为使液体NBR拥有良好的流动性及燃烧性能,对橡胶稀释剂进行了筛选,确定火棉胶(NC)为橡胶最佳稀释剂,橡胶/KNO3混合物与火棉胶的最佳质量配合比为1∶1条件下,制得的复合铝热剂胶体燃烧时间适中,燃烧时间为27s,燃烧速度平稳、燃烧完全,具有较好的燃烧性能。
首先通过共沉淀法制备酒石酸钠(ST)稳定的Fe3O4(四氧化三铁)纳米粒子(简称Fe3O4@ST),其次以酒石酸钠为双功能还原剂利用种子生长法获得Fe3O4@ST@Ag磁性复合纳米粒子。考察了不同反应体系、反应时间、Fe3O4@ST含量等因素对合成Fe3O4@ST@Ag复合纳米粒子的影响,通过紫外-可见分光光度计(UV-2450)、场发射扫描电子显微镜(SEM)以及动态光散射仪(DLS)等仪器对Fe3O4@ST和Fe3O4@ST@Ag复合纳米粒子进行系统表征。结果表明:最优条件下获得的Fe3O4@ST@Ag复合纳米粒子呈球状结构,平均粒径为31nm左右并在372nm处明显出现强而窄的Ag纳米粒子表面等离子体特征吸收峰。此外,Zeta电位结果显示Fe3O4@ST@Ag复合纳米粒子表面带有大量负电荷,归因于酒石酸钠分子中含有大量的羧基,说明其兼有稳定剂和还原剂的功能。
初步探究了一种无需将材料熔融的成型技术即非溶剂致相分离三维(3D)打印/复印成型技术的可行性,并成功制备了聚丙烯腈三维立体制品。通过实验获得了先利用非溶剂致相分离法使制品固化并初步脱除溶剂再利用加热蒸发的方法彻底脱除溶剂的制品成型工艺路径。通过研究发现了减少环境溶液含水量有助于提高成型制品内部孔洞尺寸的均匀性,使生成的孔洞尺寸较小并使孔洞分布均匀。此外,探究了该技术在高性能陶瓷复合材料制品、导电制品以及催化剂载体的制备方面应用的可能,进一步开拓了该成型技术的应用前景。关键词:非溶剂致相分离;3D打印/复印;微孔结构;溶剂脱除
近年来,挥发性有机化合物(VOCs)作为一种新兴污染物,引起人们的关注。其中苯系物是一类典型的VOCs。许多苯系物对生物体具有毒性,对人类健康有直接危害。因此在生产生活中,需要对大气中的苯系物浓度进行控制。在各种控制方法中,吸附法作为一种简单易行的方法被广泛研究。金属-有机骨架材料(MOFs)由于其可控的骨架结构、较大的比表面积被广泛用于气体的吸附分离,也被认为是最具有苯系物吸附潜力的材料。主要介绍了MOFs吸附典型苯系物的能力,系统分析了影响MOFs吸附典型苯系物的因素,并深入探究如何通过制备MOFs复合材料来进一步提升其吸附性能。
无摘要
利用二茂铁制备磁性碳基材料,通过壳聚糖功能化,制备改性复合吸附材料用红外光谱(XRD)分析,并通过改变浓度、温度、时间、(FTIR)射线衍射、X(Fe3O4@C)、振动样品磁强计(CS)、热重分析CS和Fe3O4@C射线光电子能谱(Fe3O4@C⁃CS)等对和阳离子等条件系统研究对水中已配位的三价铬(VSM)(TGA)X(XPS)Fe3O4@C⁃CS的吸附性能。结果表明。利表征已经成功被功能化,在、反应温度、投加量-1时,吸附等温线符合模型,理论最大吸附-1,吸附动力学符合拟二级动力学模型,吸附行为是自发进行的吸热过程。结合吸附实验结果和25℃0.4g·L(Cr⁃EDTA)LangmuirpHpH=4.0Fe3O4@C⁃CS吸附剂去除水中Cr⁃EDTA的主要机制。次吸附-4脱附循环后,Fe3O4@C⁃CSXPS表征分对水中Fe3O4@C量为CS12.63mg·g析,静电吸附和配位作用是Cr⁃EDTA仍具有较高的吸附效率。
使用循环伏安法、密度泛函理论、分子中的原子理论及自然键轨道分析分别研究了多巴胺盐酸盐(DH)与加巴喷丁、安替比林的相互作用。水溶液及PBS缓冲溶液中的电化学结果表明:加巴喷丁和安替比林均可与DH形成氢键,使DH的电氧化过程难以进行。理论计算也进一步证明了上述混合体系中氢键作用的存在,其主要作用位点为加巴喷丁中的氮/氧原子、安替比林中的氧原子及DH酚羟基上的氢原子。
以2,3-二甲基-4-硝基吡啶-1-氧化物为原料,合成兰索拉唑中间体2,3-二甲基-4-(2,2,2,-三氟乙氧基)吡啶-1-氧化物(2),其结构经1HNMR确证。研究了溶剂、催化剂、碱和反应时间等因素对2收率的影响。结果表明:在最优反应条件(乙腈作溶剂,三氟乙醇2.0eq.,碳酸钾2.5eq.,在1mol%TBAB水溶液中反应10h)下,2收率超过85%。将实验规模放大到100g级,工艺稳定。关键词:吡啶;兰索拉唑;中间体合成;工艺优化;放大实验
目的:介绍黄芪多糖的分离纯化及药理作用研究进展。方法:检索近几年关于黄芪多糖分离纯化及药理作用的研究报道,进行归纳总结。结果:黄芪多糖具有抗氧化、抗肿瘤、降糖、抗菌、心血管保护等药理活性;黄芪多糖分离纯化方法主要有大孔吸附树脂分离技术、凝胶柱层析法、DEAE纤维素柱层析法、分级醇沉法等。结论:黄芪多糖药理及分离技术研究广泛,为其深入研究奠定基础,具有良好的发展前景。