化学
以二甲基亚砜/水(DMSO/H2O)为混合溶剂,硼酸为交联剂,采用干湿法纺丝制备含硼高强高模聚乙烯醇(PVA)纤维(简称PVA-B纤维),研究了其结构性能。结果表明:随着硼酸含量的增加,PVA-B纤维的断裂强度和初始模量先增大后减小,断裂伸长率先减小后增大,当硼酸质量分数(硼酸质量相对PVA质量)为0.6%时,PVA-B纤维的强度和模量达到最大,其值分别为15.45cN/dtex和412.76cN/dtex。与PVA纤维相比,硼酸质量分数为0.6%的PVA-B纤维的断裂强度和初始模量均大幅度提高,且其纤维的取向度、结晶度、熔点、最大热失重速率的温度均得到提高,其取向度为96.73%,结晶度为75.40%,熔点为239.5℃,最大热失重速率的温度为378.6℃。
白水泥作为一种对白度要求较高的特种水泥,其所用原材料具有一定的特殊性,为最大程度提高白水泥白度指标,改善白水泥使用性能,对磷石膏、脱硫石膏、玻璃石膏等不同种类石膏进行了单掺及混合掺入试验,并投入实际生产。结果表明,玻璃石膏、脱硫石膏按比例搭配使用时,白水泥白度提高明显,使用性能良好。
采用静电纺丝的方法制备聚偏氟乙烯(PVDF)/二氧化钛(TiO2)杂化纤维膜,并利用扫描电子显微镜、X射线衍射仪和可见分光光度计等仪器对杂化纤维膜的微观形貌、晶体结构、力学性能以及光催化性能进行研究与分析。结果表明,随着TiO2添加量的增加,PVDF/TiO2杂化纤维膜表面暴露的TiO2增加;杂化纤维膜的拉伸强度呈现先增后减的趋势;且杂化纤维膜的光催化降解能力逐渐增强;同时PVDF/TiO2杂化纤维膜具有良好的重复利用性。关键词:二氧化钛;聚偏氟乙烯;杂化纤维膜;光催化
利用半导体光催化剂解决环境污染问题是当今世界的研究热点。利用水热法制备了不同Ba2+掺杂量的BiVO4光催化剂,并利用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和能量色散X射线光谱仪(EDS)表征手段研究其结构及形貌特征,同时通过降解罗丹明B(RhB)评价其光催化活性。结果表明:制备的BiVO4具有哑铃状形貌,为单斜白钨矿结构。Ba2+可能取代了晶胞中Bi3+的位置,不仅导致BiVO4晶体结构的变化,而且提高了BiVO4的光催化活性,最佳掺杂量样品0.1Ba2+∶BiVO4在模拟太阳光的照射下2h的降解效率可达31%,为进一步提高BiVO4的光催化活性提供了实验基础。
在水热条件下制备了Mo-MCM-41中孔分子筛,以Zr(SO4)2•4H2O为锆源,用浸泡和研磨两种方式制得ZrO2/Mo-MCM-41催化剂。通过XRD、FT-IR、NH3-TPD及N2吸附-脱附技术对合成的材料进行了表征。结果表明:合成的中孔分子筛催化剂具有良好的中孔结构;在通过浸渍的方式制得的ZrO2/Mo-MCM-41中孔分子筛中,ZrO2分散于中孔分子筛的孔道内,在Mo-MCM-41分子筛外表面没有发现ZrO2的结晶体;在通过研磨方式制得的ZrO2/Mo-MCM-41中孔分子筛,ZrO2仅存在于Mo-MCM-41分子筛的外表面;Mo原子没有进入分子筛骨架的内部,而是以氧化物的形式存在于分子筛表面。将合成的ZrO2/Mo-MCM-41用于催化2-甲氧基萘2-/ZrO2、HY及HZSM-5相比,以浸泡方式制得的ZrO2/Mo-MCM-41中孔分子筛的乙酰化反应,反应结果与SO4表现出良好的催化活性和对目的产物高的选择性。关键词:ZrO2/Mo-MCM-41;中孔分子筛;乙酰化;2-甲氧基萘;乙酸
和田玉的稀土元素丰富,准确测定稀土元素含量对于揭示和田玉成矿物质来源、成矿流体的性质和矿床成因具有重要的意义。本文通过比较硝酸-氢氟酸、四硼酸锂-偏硼酸锂碱熔两种前处理方法,确定了使用硝酸-氢氟酸溶样,再采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定和田玉中钇镧铈镨钕钐铕钆铽镝钬铒铥镱镥15种稀土元素的含量。为降低基体效应,以103Rh和49In作内标补偿基体效应和校正灵敏度漂移,样品检出限为0.0008~0.0091μg/L,回收率为101.0%~120.0%,精密度(RSD)为0.55%~1.83%(n=11)。本方法的用酸量少,空白值低,应用于不同地区和田玉的分析,其稀土元素的配分模式特征为右倾型轻稀土富集,初步探讨的稀土元素丰度特征可为研究主产区宝玉石的矿床成因提供依据。
研究使用傅立叶红外光谱(ATR)法对尼龙6和尼龙66两种材质快速鉴别的方法。本文利用傅立叶红外光谱(ATR)法对两件尼龙样品进行鉴别。结果表明,傅立叶红外光谱(ATR)法具有分析时间短、样品需求量小、几乎不破坏样品、不消耗检材、快速简便、分析结果满意等优点。
短程反硝化的反硝化过程是将水中的硝态氮反硝化控制在亚硝态氮阶段,亚硝态氮被直接还原成氮气的过程。硝态氮是亚硝态氮积累的来源,是影响短程反硝化过程的重要因素。通过改变硝态氮浓度,研究了不同浓度条件下的亚硝态氮的积累率,以及以短程反硝化的反硝化速率。结果表明,随着硝态氮浓度增加,亚硝态氮积累率先增大后趋于稳定,反硝化速率先增大再降低后趋于稳定,硝态氮浓度影响亚硝酸根积累率从而影响反硝化速率。实验采用双Monod方程模拟其反硝化过程动力学,根据方程可以预判不同硝态氮浓度下的反硝化速率。
介绍FRIPP在催化蜡油原料加氢预处理领域开发的工艺技术和催化剂及其工业应用情况;针对企业面临的问题,探讨FRIPP所提出的解决方案以及能够达到的效果;通过对比,分析FRIPP蜡油加氢处理技术特点及优势,并着重介绍FFI蜡油加氢处理与催化裂化深度组合技术的开发、特点及工业应用效果。关键词:蜡油加氢处理;工艺技术;催化剂;催化剂级配;FFHT;FFI
针对植物油氧化稳定性和低温性能差的问题,综述了植物油作为润滑剂原料的可行性,以及通过氢化、酯交换和环氧化等多种化学改性方法制备表面活性剂、抗磨液压油和金属加工液等润滑剂的研究进展,可望为深入研究开发基于植物油的绿色可再生润滑剂提供参考和借鉴。
全氟化合物是环境中一种新型的持久性有机污染物。近年来,随着全氟化合物的广泛使用,其环境污染问题日益受到人们关注。因此,有必要对其环境行为和检测方法进行研究。综述了全氟化合物在水体、沉积物、大气中的污染现状,总结了关于全氟化合物的采集技术、前处理技术以及检测方法的研究进展。
无摘要
通过氟吗啉基苯胺和取代水杨醛缩合反应合成了个含吗啉基片段水杨醛席夫碱类化合物3~~4~ꎬ14通过核磁共振波谱仪傅里叶变换红外光谱仪液相色谱质谱联用仪(Ⅰa-Ⅰn)ꎮ元素分析等技术手段研究了产物的结构和淬灭(NMR)、在所有化合物均表现出一定的淬灭002~010g/Lꎬ异的性能化合物的活性在30%~55%ꎬ化合物Ⅰf度的增大其淬灭自由基的活性均呈现增强趋势ꎬꎬⅠdDPPH氟吗啉基苯胺席夫碱
本文合成了钛酸铋/银/氯化银(Bi4Ti3O12/Ag/AgCl,BTO/Ag/AgCl)复合纳米纤维,并研究了其可见光催化性能。通过静电纺丝技术和高温煅烧制备了BTO纳米纤维,采用沉淀-光照还原法在BTO纳米纤维表面负载了Ag/AgCl纳米颗粒获得BTO/Ag/AgCl复合纤维。结果表明,BTO和Ag/AgCl均具有良好的结晶性能,BTO/Ag/AgCl比单纯的BTO纳米纤维具有更强的可见光吸收。光催化测试表明,由于Ag/AgCl对可见光吸收的增加,以及与BTO间形成的半导体异质结,BTO/Ag/AgCl复合纳米纤维对染料RhB的光催化降解效率均高于纯的BTO纳米纤维,经100min光照后可由29%提高到80%。
建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)同时测定大豆油中34种有机氯农药(OCPs)、12种多氯联苯(PCBs)及A种多环芳烃(PAHs)残留量的检测方法。首先使用表面活性剂作为乳化剂制备相对稳定的油/水乳状液,采用乙腈-二甲苯(:1,WV)为提取剂,以QuEChERS前处理方法对其提取2次后净化,随后进行GC-MS/MS检测。对=种表面活性剂及添加浓度进行优化,结果表明,表面活性剂的添加可显著提高大豆油中〇CPs、PCBs及PAHs的提取率,最佳添加方案为大豆油:水:Tween60=1t3:0.01(m/m/m
通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)测试含叔胺结构单元的一系列肉桂酰胺衍生物,发现谱图中会产生明显的[M-H,+峰,而在电喷雾质谱(ESI-MS)测试结果中则只观察到[M+H,+峰%使用不同基质,在MALDI-TOF谱图中始终可见明显的[M-H,+%推测在MALDI电离源中叔胺化合物首先发生单电子转移或质子转移形成M+-或[M+H,g,在次级电离过程中粒子间的不断碰撞下,气相中的离子-分子反应继续进行,其结构中叔胺氮原子与邻位碳原子经脱氢形成亚胺离子%由于C=N双键与相邻苯环形成稳定的共轭体系,降低了亚胺离子内能,使其大量产生,在MALDI-TOFMS谱图中表现为[M-H,+%DFT化学计算结果表明,由[M+H,+脱氢气形成[M-H,+为热力学自发过程,进一步选取其他含有叔胺基团的化合物进行MALDI-TOFMS测试,实验结果与上述结论相符%
为探究CT联合高分辨率盆腔MRI扫描对结直肠癌的诊断价值,选取疑似结直肠癌患者179例纳入本研究,均行CT和盆腔MRI检测,对比观察患者T分期、阴性预测值、阳性预测值及诊断效能。结果发现,CT检测T分期准确率为92.11%,CT十高分辨率盆腔MRI扫描检测T分期准确率为9&68%;与CT检测相比,CT十高分辨率盆腔MRI检测阳性预测值、特异度低,准确度高,但无统计学差异(P〉0.05);与CT检测相比,CT+高分辨率盆腔MRI检测阴性预测值、灵敏度较高,差[具有统计学意义(,P<0.05)。CT联合高分辨率盆腔MRI扫描对结直肠癌患者进行检测,能够提高对病症的检出率,提高准确度。
对石油化工企业中常用的真空高压烧结炉卡箍组件结构进行ANSYS应力分析及疲劳评定,通过对结构相关参数的确定,根据GB/150.3标准确定了主要部位的厚度尺寸;结构分析中约束筒体端部轴向位移,对称面施加对称约束;炉盖齿面、齿圈齿面、筒体法兰齿面之间设置为摩擦接触,从而确定应力最大位置,结果评定为合格;根据设备使用年限和循环次数进行了该组件的疲劳分析评定,结果也是合格的。关键词:卡箍组件;厚度计算;应力分析;疲劳评定
无摘要
在界面聚合过程中,通过添加改进水热方法制备的球形介孔SiO2纳米材料,制备了改性的聚酰胺反渗透复合膜。使用扫描电镜、X射线衍射和氮气吸附-脱附等手段对制备的介孔SiO2纳米材料进行表征;采用反渗透膜评价装置、原子力显微镜、扫描电镜(SEM)和静态接触角仪器等手段对复合膜的性能和结构进行测试和表征;并对比了相同粒径大小的实心SiO2和介孔SiO2对膜渗透性能的影响。结果证明:成功合成了一种具有孔径分布均匀、粒径均一、比表面积较大、分散性较好的介孔SiO2纳米球形颗粒;SEM表征结果证实纳米材料在膜表面分布均匀,膜表面亲水性能提高,粗糙度变大;膜性能测试结果证实了介孔SiO2的添加使得膜在维持较高截留率的前提下,具有更高的水通量;同时,通过对比相同尺寸的实心SiO2作为添加材料,证实了介孔SiO2的孔道结构更有利于水分子的传输。当介孔SiO2添加质量为0.06%时,水