化学
以具有广泛工业应用性和生物相容性的聚乙烯醇(PVA)为原料,利用PVA分子结构特点对其进行改性,进一步采用高速搅拌制备聚乙烯醇微球,采用扫描电镜表征其形貌。采用1,1′-羰基二(1,2,3-三氮唑)将聚乙烯醇微球活化,以活化后的聚乙烯醇微球为载体固定化脂肪酶,并采用聚乙烯醇物理吸附脂肪酶为实验对照组。结果表明:聚乙烯醇微球粒径分布在2~3μm之间,微球表面形态较为光滑。聚乙烯醇微球固定化脂肪酶可重复使用,重复10次酶催化水解反应,相对酶活仍维持在70%以上。固定化脂肪酶的最优催化水解反应温度为30℃,与游离酶相比降低了10℃,最佳催化水解反应pH为8,与游离酶最佳催化pH相比,催化反应条件更温和。
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水环境中的病毒需要先进行浓缩富集才可以进行检测,介绍了目前常见的病毒浓集方法,包括滤膜过滤法、吸附洗脱法、絮凝沉淀法、超速离心法、免疫磁珠分离法、超滤法。综述了4种病毒检测方法:细胞培养法、免疫学检测法、PCR检测法、生物芯片技术;处理实际水环境中的病毒可通过两个途径:分离和灭活;最后对水环境病毒的研究现状进行了展望。
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为探明烟台潮间带主要底栖生物类群间的营养关系和食物网结构特征及其季节性变化,于2019年春季(3月)和夏季(7月)在山东烟台养马岛潮间带采集大型底栖动物、沉积颗粒(SOM)、悬浮有机质(POM)、浮游植物和浮游动物样品。利用稳定同位素技术,对养马岛海滩潮间带底栖生物的碳、氮稳定同位素进行测定和分析。结果表明:大型底栖动物在春季和夏季δ13C和δ15N值分别为20.23‰-12.99‰,5.32‰-10.45‰和21.91‰-9.88‰,7.01‰-14.17‰。夏季的碳、氮稳定同位素数值范围相较于春季均有所增加,相同大型底栖动物物种的碳、氮稳定同位素值会随季节变化而发生变化。春季该潮间带主要大型底栖动物的营养级范围为1.98-3.49,夏季为1.89-4.00。相同大型底栖动物营养级在季节之间无显著变化(P>0.05)。营养传递顺序可表达为:滤食性软体动物→多毛类→甲壳动物,与能量流动方向一致。
目前针对环境样品中有机氯和拟除虫菊酯类农药的检测方法主要有气相色谱法和气相色谱-质谱法(GC-MS),由于气相色谱法采用电子捕获检测器从而具有较高的灵敏度,在污染物的环境行为研究中得到广泛应用,GC-MS法的定性效果好,但检测灵敏度相对偏低。本文研究了2018年土壤详查江苏地区样品中有机氯农药和拟除虫菊酯的残留状况,结果显示,即使经过多次净化仍有20%的样品存在假阳性或基质干扰现象。为了提高定性准确度,同时保证检测灵敏度,实验建立了复杂基质土壤中20种有机氯农药和4种拟除虫菊酯的全二维气相色谱-电子捕获检测器检测方法,最终选择中等极性的TG-35MS为第一色谱柱,非极性的(DB-1)为第二色谱柱,将鲜样与无水硫酸钠混合均匀后,以正己烷-丙酮(1∶1,V/V)为提取剂进行索氏提取,采用全二维气相色谱-电子捕获检测器进行检测,外标法定量。各物质的质量浓度均在1.0~500μg/L内与其峰面积呈线性关系,相关系数均大于0.995,检出限为0.02~0.17μg/kg。用标准加入法进行回收实验,测得回收率为80.7%~103.5%,测定值的相对标准偏
以三氧化钨(WO3)、三氧化钼(MoO3)、碳酸钙(CaCO3)和三氧化二铕(Eu2O3)为原料,通过高温固相法制备了Eu3+激活的钨钼酸钙Ca(WO4)1-x(MoO4)x∶Eu3+红色荧光粉,探究固溶成分变化对材料发光特性的影响。在)替换,Ca2+被不同Eu3+和Li+摩尔分数均为10%条件下,钨酸根离子(WO2-摩尔分数的Mg2+和Zn2+替换。通过X射线衍射仪对样品进行结构分析,通过激发光谱和发射光谱对所制样品的发光性能进行研究。结果表明:当焙烧温度为800℃,(MoO4)2-摩尔分数为25%,Li+和Eu3+摩尔分数均为10%,Mg2+摩尔分数为1%时,荧光粉的发光强度最好,其激发峰位于~352nm处,发射峰在~612nm处;Zn2+摩尔分数为3%时,荧光粉发光强度最好,其激发峰位于~294nm处,发射峰在~612nm处。)被不同摩尔分数的钼酸根离子(MoO2-44
采用ShewanellaoneidensisMR-1合成Fe2O3/TNTs纳米复合材料,通过高分辨透射电子显微镜、扫描电子显微镜、X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪、紫外-可见分光光度计等对Fe2O3/TNTs的结构和性能进行表征。结果表明,Fe2O3成功负载在TiO2纳米管上;在紫外光照射下,Fe2O3/TNTs在60min内对苯胺蓝的脱色率可达到97.5%,表现出较好的光催化活性。ShewanellaoneidensisMR-1协同Fe2O3/TNTs纳米复合材料对苯胺蓝脱色率较S.oneidensisMR-1提高了1.63%。
为探究氧化石墨烯(GO)对PM2.5的吸附性能,采用喷涂方式,制备了以4种不同无纺布为基底的GO薄膜,测试了其吸附性能及薄膜长效性。采用扫描电镜、拉曼光谱、X射线衍射及红外光谱进行表征。结果表明:GO成功附着在无纺布纤维表面及纤维间形成薄膜,并且GO材料存在对PM2.5的吸附性且效果明显。不同基底上GO薄膜去除率分别约为34%、95%、45%及82%,提高了27%、5%、30%及28%。经过15d的连续测量,GO薄膜对PM2.5的去除保持了良好的稳定性及长效性。
以木质素磺酸钠为原料,采用水热法成功制备木质素基碳微球。水热反应温度和水热反应时间是影响碳微球球形度、石墨微晶结构完善性以及电化学性能的主要因素。水热反应温度为230℃、水热反应时间为12h时制备的碳微球粒径为5~7μm,表现出最佳的电化学性能,0.1C充放电可逆比容量达389.4mAh/g,1C充放电容量达180mAh/g,1C倍率下循环100次后容量保持率高达97.8%。
沸石由于其低毒性和良好的生物相容性被认为是可用于医疗的新型生物材料本文综述了沸石与蛋白质的相互作用沸石以其离子交换、表面性质以及可控孔道结构与蛋白质发生特异性结合或反应从而影,.,响蛋白质的性能和行为重点讨论了其在生物医用领域的应用主要包括抗微生物材料和紧急止血材料两大,;分析了其在医学领域的独特优势,,特别是在止血应用领域;最后对该领域面临的挑战和发展前景进行了应用;总结与展望.
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利用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)与金属离子形成络合物,再采用共沉淀法,加入Fe3+和Fe2+,使其形成具有磁性的Fe3O4-PAN-Mn+;以水合肼为还原剂,将金属离子还原制备Fe3O4-PAN-M0,再采用磁铁将其从待测体系中进行富集和分离,简化了分离的过程。该产物有望进一步用于环境体系中的有机小分子监测。
本文以市售芦丁为原料,在吡啶中经醋酸酐酰化后再水解得外标含量为99.7%的高纯度芦丁;然后以此高纯度芦丁为原料,以3代聚酰胺-胺树枝状聚合物为催化剂,在甲醇中经环氧乙烷羟乙基化反应,精制后得高含量曲克芦丁。本文系统研究了以高纯度芦丁为原料,反应温度、时间和压强对曲克芦丁合成的影响。实验表明,芦丁经酰化后再水解可得到纯度为99.7%的高纯度芦丁,在高压釜内,压强0.2MPa、温度80℃条件下反应5h,得到的粗品曲克芦丁只需简单纯化便可得到外标纯度大于98.5%的曲克芦丁。
以Fe2O3-CeO2/%AJO3催化剂为例,以机动车尾气催化消除中的CO氧化反应为模型反应,运用多种表征法会对Fe2O3-FeO2/%AJO3催化剂表面物种晶形、分散状态及配位环境等进行调控,共浸渍法制备的样品中具有手段,考察制备方法调控下的催化剂结构及其对CO氧化反应性能的影响,探索催化作用本质。研究发现,制备方更强的Fe-0-Pe相互作用,更多的团簇态活性Fg03物种,表现出更优的CO氧化性能。
采用辐射接枝法将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝于尼龙66(PA66)纤维表面以引入环氧基团,利用N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)与环氧基团进行开环反应,制备出氨基酸改性的PA66纤维吸附材料。利用红外光谱、热重分析、X射线光电子能谱、扫描电镜对改性前后PA66纤维化学结构、表面形貌进行表征。考察了含铀水溶液的初始pH值、初始铀浓度和吸附时间对PA66纤维吸附材料的铀吸附容量影响规律。研究表明,当溶液初始pH为8时,铀吸附效果最佳;吸附时间为100min时达到饱和吸附;吸附材料对铀的吸附符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,吸附容量可达75.53mg/g(铀初始质量浓度为25mg/L)。此外纤维吸附材料在含铀等多种金属离子水溶液中具有良好的铀吸附选择性。
通过紫外光谱、核磁滴定等方式研究了两种长链烷氧基苯甲酰基硫脲对阴离子的识别性能。结果表明受体1可以对CN-表现出良好的单一识别能力,F-、AC-和CN-对受体2有明显UV-Vis响应,且在含15%H2O的DMSO溶液中,受体2可以单一识别CN-。由于受体分子内电荷转移(ICT)的程度较大,故对阴离子均表现出裸眼识别性能。受体与阴离子之间的检出限范围为1.24×10-7~1.87×10-5M-1,均表现出了较高的检测灵敏度。
实现以废弃地沟汹为原料制备粘土稳定剂,并将其应用于石油化工工业,对实现地沟油资源再利用具有着重要的经济、科学研究价值。以二甲基乙醇胶、烯丙基氯、环氧氯丙皖、三甲胶和地沟油脂肪酸制备了新型的粘土稳定剂,采用傅里叶变换红外光谱对粘土稳定剂的化学结构进行表征,并测定了其临界肢束浓度和界面张力,采用离心法来测定对粘土矿物的防膨率。结果表明:粘土稳定剂的临界胶束浓度(cmc)为1.07x10-3g'L-1表面张力γ川为44.84mN'm-1,对粘土的防膨率达到77.75~毛,表现出了优异的粘土稳定性能。
以9-乙酰氧基乙基-2-丙硫基-6-氯嘌呤化合物为原料,经烷胺化和玻沃-布兰还原制得2-(6-烷氨基-2-丙硫基-9H-嘌呤-9-基)乙醇(2a~2d);2a~2d与二苄基磷酰氯反应制得2-(6-烷氨基-2-丙硫基-9H-嘌呤-9-基)乙基二苄基磷酸酯(3a~3d);3a~3d与三甲基溴硅烷反应合成了2-(6-烷氨基-2-丙硫基-9H-嘌呤-9-基)乙基磷酸二氢酯化合物(4a~4d),化合物3与化合物4均为新化合物,其结构经1HNMR,13CNMR,31PNMR,IR和HR-MS(ESI)表征。研究了3a~3d,4a~4d的抗血小板凝集活性。结果表明:含有磷酸基团的嘌呤化合物活性明显优于不含磷酸基团嘌呤化合物的活性,其中4b活性最好,抗血小板凝集活性为17.79%。关键词:嘌呤衍生物;三甲基溴硅烷;磷酰化;合成;抗血小板凝集
叠前同步反演方法具有横波和纵波两种地震信息,可有效识别岩性与含油气性、综合预测石油储层的发育规模和位置。利用该方法实现DH油田的储层精细识别,通过地震角度部分叠加、测井曲线处理及子波提取的关键环节质控,提高反演结果精度,解决储层纵波阻抗体叠置的难题。利用该方法预测出DH油田砂体沉积整体西薄东厚,储层砂体主要集中在东部BH-3和BH-6井之间,具有较大的挖潜空间,展现了该方法在该区良好的应用前景。关键词:同步反演;储层预测;横波;纵波