化学
以开环聚合的方法合成了聚二氯磷腈,通过一系列优化的合成取代工艺,成功批量化制备了高分子量氟化聚磷腈弹性体。其侧基结构主要是以氟代烷氧基为主,同时引入少量含双键基团的侧基结构以提供硫化交联点。研究结果表明:制备的氟化聚磷腈橡胶分子量达到38万,其拉伸强度可达8.4MPa,断裂伸长率162%;且具有优异的阻燃自熄性,其UL-94阻燃测试达到V-0级,极限氧指数(LOI)为59%,并具有很好的耐油性,在10号、15号液压油中150℃浸泡72h条件下的体积变化率均<10%。
总结了炼化企业中常用的电气设备(包括发电机、变压器、GIS、电缆、电动机)在线监测技术的现状。对炼化企业电气设备在线监测技术的选型提出了建议,初步设计了炼化企业在线监测系统,展望了炼化企业常用电气设备在线监测技术的发展趋势。关键词:电气设备;在线监测技术;在线监测系统
无摘要
采用电喷雾离子化沉积技术,在氟掺杂锡氧化物(FTO)衬底上制备了均匀的无定形铁镍双金属氢氧化物薄膜.与浸泡法制备的薄膜相比,该薄膜具有更高的纯度、更大的比表面积和较高的电催化水氧化性能,在10mA/cm2时的过电位为290mV,并在催化反应中表现出良好的稳定性,为可控合成高催化活性的过渡金属氢氧化物薄膜提供了一种新方法.
采用动态接触角/表面张力仪研究了系列包覆层与硝化甘油(NG)的界面作用,采用浸渍法测量了NG在包覆层中的迁移量,并计算了包覆层/NG的结合能。结果表明,包覆层的抗NG迁移性能与界面接触角、粘附功具有相关性,并进一步探讨了化学结构和结合能对界面作用的影响。
苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段聚合物是目前广泛使用的一种热塑性弹性体材料建立高(SIS)(TPE)效、精准、普适的功能化方法一直是提高材料性能的关键首先反应合成了双官能度的双锂引发剂SISTPE然后采用双锂引发法;能化聚合物采用叔丁醇锂作为异戊二烯聚合段的调节剂.以炔基功能化单体封端,利用双烯单体与单官能度引发剂的ω-端炔基官高效合成了α,,叔丁醇钾作为苯乙烯聚合段的调节剂,合成了低乙烯基结构含量、窄分子量分布的再向三嵌段聚合物中一步加入炔基,三嵌段聚合物SIS.,,官能化的1,1模块聚合物,(5.8%)-二苯基乙烯(<1.17)衍生物进行封端SIS以高于;SIS的收率高效合成了α(DPE),90%借助炔基的高效点击反应实现了功能化及拓扑化材料的制备,TPE.
分别采用一步水热法和两步水热法在导电玻璃上制备了二氧化钛分枝纳米棒阵列利用低温化学浴沉积法纳米棒阵列(FTO)在(CBD)TiO2TiO2列(B~NR)基底上沉积ꎮ纳米粒子(B~NRA)基二苯胺螺芴Sb2S3(NPs)ꎮ组装成(TiO2)和(NRA)和纳米棒阵列和(NR)分枝纳米棒阵TiO2二甲氧四~(和接着分别旋涂聚已基噻吩~3(P3HT)2ꎬ2′7ꎬ7′~)(Spiro~OMeTAD)TiO2(NRA)/Sb2S3/P3HT/Spiro~OMeTAD为光活性层的杂化太阳电池结果表明由TiO2(B~NRA)/Sb2S3/复ꎬTiO2(NRA)/Sb2S3/P3HT/Spiro~OMeTADP3HT/Spiro~OMeTAD合膜结构组装的杂化太阳电池的光电转换效率ꎮ292%ꎬTiO2(B~NRA)/Sb2S3/P3HT/复合膜结构组装的杂化太阳电
在碱性Tris-盐酸介质中,维多利亚蓝B与氨曲南反应生成蓝色的二元离子缔合物,光谱曲线上出现1个明显的正吸收峰和1个明显的负吸收峰,最大正吸收波长位于620nm,最大负吸收波长位于424nm,线性范围均为0.1~8.7mg/L,表观摩尔吸光系数(κ)分别为5.57×104L·mol-1·cm-1(620nm)和1.92×104L·mol-1·cm-1(424nm),检出限为0.08mg/L(620nm)和0.10mg/L(424nm)。若用双波长可见分光光度法测定,其表观摩尔吸光系数可达7.49×104L·mol-1·cm-1,检出限为0.045mg/L[(620+424)nm]。以正吸收法为例,测定了市售药物中氨曲南的含量,回收率为98.0%~98.6%,相对标准偏差(RSD)为2.1%~2.4%(n=6)。
以苹果酸为碳源磷酸铵提供氮源采用固态热解法一步合成一种水溶性的氮掺杂的蓝色荧光碳点ꎬ所得到的碳点荧光量子产率高达ꎬ形貌近似球形平均粒径约为基于环丙沙星207%ꎬꎬ(N~CDs)ꎮ(CIP)值为pH59ꎬ4000μmol/L实验结果指出ꎬ入草酸铵来掩蔽ꎮ对碳点的荧光增强作用建立了一种的定量检测方法最佳实验参数为孵化时间为在此实验条件下CIPꎮ碳点的荧光强度增加值:和F75μg/mLꎬ的浓度在范围内呈良好的线性关系方法的检出限为除了铜离子具有明显的影响外ꎬ012μmol/Lꎬ其它共存物质的干扰可以忽略不计(=5)42%ꎮ而铜离子的干扰可通过加(Δ相对标准偏差)CIPn为039~干扰ꎬ5minꎮꎬꎬ最后利用所构建的荧光传感器对实际样品中进行检测回收率在CIP93%~107%之间ꎮ定量分析提供了一种简单快速选择性好而有效的测定方法、33nmꎮ碳点浓度为ꎬꎬꎮ文章编号:1000
综述了水中典型漠系阻燃剂的降解与测定方法,重点介绍了多]联苯4、四]双酚A、六]环十二烷为代表的新型持久性有机污染物在水体中的分布状况和生物毒性,近年来国内外水体中]系阻燃剂的降解方法以及检测方法的发展状况。分析表明:微生物法更适合大面积水体中漠系阻燃剂的降解,但微生物法的降解机理与优化条件的研究仍需进一步开展,同时提出了水中]系阻燃剂的首选检测仪器与提取方案。
聚丙烯装置挤压机粉料计量秤为进口设备,运行多年,故障率高,拉丝料导致下料系统波动,造成挤压机被动停机,影响生产效率。为此对其进行了国产化改造改造,改造后取得了良好的经济效益。
换热器作为大型炼化企业中工艺路线中不可或缺的重要组成设备,常常因腐蚀原因导致失效。本文分析的换热设备为硫铵装置中的二效加热器,该换热设备材质的主要材质,具备较强的耐腐蚀性。而该设备发生多次腐蚀穿孔,导致设备最终报废失效。因此,本文着重从现场勘验、工艺分析、以及理化实验等3个方面进行分析,从而确定该二效加热室的腐蚀成因并给出预防措施。
地下水中的硒含量一般低于1μg/L,大量氯离子等形成的多原子离子干扰和较低的电离程度,严重影响常规模式ICP-MS测定地下水中痕量硒的准确性,且检出限难以满足实际需要。本文建立了应用动态反应池电感耦合等离子体质谱(DRC-ICP-MS)技术测定地下水中痕量硒的方法,采用乙醇为增感剂,甲烷为反应气,通过实验优化了甲烷流量、乙醇含量、雾化气流速、低质量截取(RPq)、射频发生器(Rf)功率、离子驻留时间等条件对硒不同质量数测定的影响。结果表明:乙醇、甲烷可显著降低Ar等形成的多原子离子干扰,乙醇可明显提高硒的响应强度;在优化实验条件下,除74Se外,各离子的校准曲线线性关系良好(R≥0.9996),方法检出限为0.02~0.03μg/L,低浓度和高浓度样品测试结果的RSD<2%(n=5),平均加标回收率为95.7%。本方法样品前处理简单,使用设备单一,可满足大批量地下水中痕量硒的测定要求。
对山梨醇类透明成核剂NX8000和3988改性的均聚聚丙烯1100N非等温结晶动力学进行了研究,分别采用Jeziorny法和莫志森法处理了差示扫描量热法(DSC)所得的数据。结果表明:两种方法都能很好描述NX8000和3988改性1100N样品的非等温结晶动力学,成核剂对晶体生长方式改变不大,成核剂增大了体系的结晶速率。
随着聚合物燃烧事件的不断增多,阻燃引起了人们的关注。石墨烯及其衍生物因优异的阻燃性能成为了阻燃剂的研究热点,对石墨烯及其衍生物在环氧树脂、聚氨酯、聚苯乙烯、聚乙烯和聚对苯二甲酸乙二醇酯方面的阻燃进行了综述。
利用微型双螺杆挤出机将耐高温半受阻酚抗氧剂GA⁃80通过熔融共混与聚苯硫醚(PPS)复合,采用场发射扫描电子显微镜、热失重分析仪、差示扫描量热仪和X射线光电子能谱仪研究GA⁃80对PPS基复合材料的形态结构、结晶行为、热氧稳定性、氧化诱导温度和表面元素变化的影响。结果表明,GA⁃80与PPS基体存在较好的相容性,可在基体中均匀分散且无明显团聚;随着GA⁃80含量的提高,其对PPS结晶行为的影响从抑制结晶转为促进结晶,结晶温度和结晶度先降低后升高,过冷度先升高后降低;GA⁃80的引入可提高PPS基体的热氧稳定性,氧化诱导温度随着抗氧剂GA⁃80含量的增加而升高,当GA⁃80的含量为5%时,PPS基复合材料的氧化诱导温度比纯PPS提高了19.4℃;GA⁃80的添加可限制PPS大分子链中S元素与环境中O元素的结合,抑制砜基的形成,消除PPS氧化产生的自由基,进而提高PPS的耐氧化性。关键词:聚苯硫醚;高温抗氧剂;结晶性能;氧化诱导温度;耐氧化性
为制备性能优异的标签用热熔压敏胶,研究了热熔压敏胶的制备工艺和性能影响因素。通过研究影响胶体性能的相关因素,如初黏力、剥离强度、持黏力等物理性能,对配方中应用到的弹性体、增黏树脂、以及增塑剂含量进行选择,找到最佳涂布量和配方比例:涂布克重为50g/m2,配方中弹性体比例为35%~40%,增黏树脂比例为45%~50%,增塑剂为20%左右。关键词:热熔压敏胶;热塑性弹性体;标签
采用溶胶-凝胶法并辅以微波热处理合成了Na掺杂改性的Li2-xNaxMnSiO4/C(x=0,0.05,0.09,0.13)复合正极材料.利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、恒电流充放电测试、循环伏安(CV)和交流阻抗(EIS)测试等对材料进行了表征.结果表明,经微波辐射后得到的电极材料具有Pmn21型空间结构,其碳层分布均匀,粒径细小均匀,约为15~30nm.在微波辅助原位碳包覆和Na掺杂共同作用下,复合材料的电荷转移电阻明显降低,Li+扩散速率增大,展现出优良的电化学性能.在0.1C倍率下Li1.91Na0.09MnSiO4/C样品首次放电比容量为211mA獉h/g,50次循环后仍保持80mA獉h/g的可逆容量;0.5C和2.0C倍率下的放电比容量分别为106和53mA獉h/g,大电流下的可逆容量明显提高.
研制了电聚合L-半胱氨酸修饰玻碳电极,采用循环伏安法研究了L-酪氨酸在此修饰电极上的电化学行为。利用线性扫描循环伏安法对L-酪氨酸进行定量分析,L-酪氨酸的线性范围为2.0×10-8~2.0×10-5mol·L-1,检出限为7.9×10-10mol·L-1。结果表明,此修饰电极具有良好的选择性、重现性和稳定性,对L-酪氨酸的电催化性能良好,可用于人尿中L-酪氨酸的测定,回收率为98.3%~109.8%。
建立低压顶空固相微萃取–气相色谱–串联质谱法测定土壤中酞酸酯类化合物的分析方法。选取PDMS/DVB–65μm固相微萃取纤维,加入1mL盐溶液,0.1kPa的顶空压力和80℃的萃取温度作为最佳实验条件,采用气相色谱–串联质谱法进行测定,外标法定量。6种酞酸酯类化合物的含量在5~800μg/kg范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数均不小于0.992,检出限为0.5~4.2μg/kg,定量限为1.7~14μg/kg。样品加标回收率为79.4%~102.8%,测定结果的相对标准偏差为7.5%~14.1%(n=5)。采用该方法和加速溶剂萃取法对实际土壤进行检测,结果表明,该方法对实际土壤中DMP,DEP,DBP,BBP,DEHP和DNOP6种酞酸酯类化合物均具有较好的提取富集效果。该方法为土壤环境中酞酸酯类有机污染物的测定提供了更环保的技术手段。