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化工
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当归油化学成分及其神经保护作用研究
为研究当归油化学成分，及其对氯化钻诱导PC12神经细胞损伤的保护作用，采用硅胶柱层析、制备薄层层析和半制备高效液相色谱等方法对化学成分进行富集，并根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结合氯化钻损伤PC12神经细胞模型，利用MTT法、乳酸脱氢酶(LDH)活力测定法，以及Hoechst染色法对当归油及单体成分进行活性评价。研究结果显示从当归油中共获得6个单体化合物，分别鉴定为匙叶6油烯醇(1)、(月月S)-1-(4-罗基-3-甲氧基苯基)-乙基甲基醸(2)、苯戊酮(3)、2,5-二径基苯甲酸甲酯(4)、邻苯二甲酸单甲酯(5)、香草醛(6)。其中化合物2的构型为首次报道,化合物2、4、5均为首次从当归油中分离得到。活性评价结果为当归油和化合物2在一定浓度下均能显著提高细胞存活率，降低细胞内乳酸脱氢酶水平，抑制PC12细胞损伤性凋亡。本文通过对当归油化学成分及其神经保护作用研究，发现了活性先导芳香族化合物,为进一步阐明当归油神经保护作用奠定了物质基础，提供了科学依据。
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基于温度-应力试验的粉煤灰混凝土抗裂性能
在混凝土中掺加粉煤灰是抑制大体积混凝土早期开裂的有效措施之一。以水胶比0.42，掺量分别为40%和50%的粉煤灰混凝土(FA40、FA50)为研究对象，利用温度-应力试验机，在绝热温升模式和100%约束度条件下研究粉煤灰混凝土的温升、约束应力、应变和徐变性能，并综合评价了两种混凝土的早期抗裂性能。结果发现:升温阶段，FA50的早期温度、应变和应力发展均高于FA40;在恒温阶段，2种混凝土均发生了明显的应力松弛;在降温阶段，试件处于拉伸应力作用下时，FA40的徐变高于FA50。基于试验结果对两种混凝土早期抗裂性能的综合评价表明:FA40早期抗裂性能优于FA50。
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准噶尔盆地阜东斜坡带头屯河组伊/蒙混层分布规律及其主控因素研究
准噶尔盆地阜东斜坡带侏罗系头屯河组中存在大量伊/蒙混层矿物。为提高储集层评价准确性，以便后期开发方式的调整，通过野外剖面和岩心观察，结合薄片分析、扫描电镜、X-衍射等微观测试分析手段，对研究区头屯河组砂岩储集层中伊/蒙混层的成因、分布规律及其主控因素进行了详细研究。研究区成岩成因的伊/蒙混层较为普遍，镜下呈不规则弯曲片状、似花朵状包绕碎屑。伊/蒙混层相对质量分数在纵向上呈现旋回式变化，平面上分布主要和沉积微相及距剥蚀线远近有关。研究结果表明，凝灰岩岩屑以及长石矿物为伊/蒙混层形成的物质基础，流体动力环境对伊/蒙混层的分布起到重要控制作用。关键词:准噶尔盆地;阜东斜坡带;头屯河组;黏土矿物;伊/蒙混层
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沸石及其复合物气体传感器的研究与应用
半导体金属氧化物是一种常见的气敏材料，以该类型材料作为敏感材料可以设计出具有不同传感原理的气体传感器，但选择性和灵敏度不佳却一直是该类气体传感器的不足。为了解决该问题，常将气敏材料与沸石进行复合，制备金属氧化物/沸石气体传感器，利用沸石独特的物理、化学特性来改善金属氧化物的气敏特性。近年来，许多研究者对金属氧化物/沸石气体传感器进行了研究，使该类传感器对目标气体的选择性与灵敏度均有了提升。为了更好地总结已有的研究内容，以气体传感器的检测原理为主线，对金属氧化物/沸石气体传感器进行了总结，结合沸石对气敏特性的改善进行归纳梳理，从传感器的制备方法、气敏特性和敏感机理等多方面进行了详细的整理和分析，为后续此类工作的开展提供基础。
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轨道车辆用酚醛发泡地板隔声特性
轨道交通车辆的高速发展，对地板隔声及轻量化提出新的要求，研究了地板面板材料及隔声材料特性，并对比研究了不同面板及结构的酚醛发泡地板隔声特性。结果表明，高分子环氧树脂面板与酚醛发泡芯材具有更好的隔声匹配度，在面板厚度为1mm，酚醛发泡芯材厚为16mm时，面密度为8.06kg/m2，隔声性能达到27dB以上，满足轨道车辆轻量化及隔声的使用要求。当面板和芯材之间布置隔音片材时能显著提高板材的隔声性能，而不会显著降低复合面板的吻合频率，柔性高密度隔音片能够作为板材调整隔声量的材料。
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基于神经网络PID控制的注塑机压力控制系统
设计了一种基于神经网络比例积分微分（PID）控制的伺服驱动液压注塑机压力恒定控制系统。通过径向基函数（RBF）神经网络实现PID参数的自适应在线调整，使PID控制效果达到最优，并进行了仿真分析。结果表明:与传统PID控制算法相比，RBF神经网络PID控制算法具有超调量小，响应速度快及自适应能力强等优点，能够满足伺服驱动液压注塑机控制系统的要求。
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专利文摘
无摘要
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三井化学将扩增PP复合产能至100万ta
无摘要
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钒钛基SCR脱硝催化剂碱土金属中毒
分别和l备了机钧体系和机饲体系的新鲜催化剂，并通过浸渍法、因态扩散法与干混法分别制备了碱土金属中毒的催化剂，比较了中毒方法、碱土金属以及催化助剂种类等因素对催化剂脱硝活性的影响，并利用程序升温脱附(NH3-TPD)、程序升温还原(H2-TPR)和X射线光电子能谱分析(XPS)等表征手段进行分析。结果表明，3种中毒方法中，浸i责法碱土金属中毒对催化剂毒害作用最大Ca对催化剂的毒性大于Mg，且在凡钮体系催化剂比在凡鸽体系催化剂具有更强的抗碱土金属中毒性能。碱土金属的存在会降低催化剂表面的总酸量与酸位点的强度，提高催化剂的还房、温度，改变活性组分的价态并降低催化剂上表面活性氧的比例。
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反向胶束电动毛细管色谱-直接紫外检测法测定康复新液中氨基酸
本文建立了一种反向毛细管胶束电动色谱-直接紫外法同时分离检测亮氨酸、丙氨酸、缬氨酸、甘氨酸、脯氨酸5种氨基酸。在检测波长为200nm，分离电压-20kV，压力进样34.5kPa×5s的条件下，以含有0.4mmol/L十六烷基三甲基氯化铵（CTAC），6%（V/V）乙腈的40mmol/LKH2PO4-110mmol/LNaOH（pH=11）为运行缓冲液，5种目标氨基酸在10min内达到基线分离，检测限可低至0.07μg/mL。将该方法用于康复新液中所含人体必需氨基酸亮氨酸和缬氨酸进行测定，加标回收率在77.41%~112.6%之间。本实验所建立的方法简单、快速、有效，为康复新液中氨基酸的直接测定提供新方法。
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超高效液相色谱法测定液态水基类化妆品中22种性激素
建立了液态水基类化妆品中22种性激素的超高效液相色谱分析方法。样品经80%乙腈水溶液超声提取，离心后上清液经PRiMEHLB固相萃取柱净化。采用CORTECSC18+（2.1mm×100mm，2.7 μm）色谱柱分离，以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱，PDA检测器多波长检测，外标法定量。结果表明，22种性激素在各自的质量浓度范围内线性关系良好（相关系数r>0.99），检出限（LOD）和定量下限（LOQ）分别为0.03~0.1 μg/mL和0.1~0.4 μg/mL。在5，25和50 μg/g3个加标水平下的回收率为80.3%~99.6%，相对标准偏差（RSD，n=6）为0.3%~7.7%。该方法前处理简单、灵敏度高、准确性好，适用于液态水基类化妆品中性激素的测定。
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硼基材料催化低碳烷烃氧化脱氢制烯烃研究进展
以氮化硼为代表的硼基材料在低碳烷烃氧化脱氢反应中显示出高的催化活性和优异的烯烃选择性，已在国际上形成新的研究热点。本文主要综述了近年来硼基材料催化低碳烷烃氧化脱氢的研究进展，阐述了不同硼基催化剂（h、、、硼单质等）对氧化脱氢烯烃选择性的影响，结合多种谱学（、、-BNSVUV-等）、动力学（分压、同位素效应、同位素标记等）证据和理论计算，探讨了硼基催化剂表面三配位的硼氧NMRXPSSiB6BC4IR、PIMS物种（B-OH/BO-）是引发烷烃氧化脱氢生成烯烃的活性位，主要遵循表面和气相自由基反应机理。总结了硼基催化材料氧化脱氢中存在的机遇和挑战，提升烯烃选择性是材料设计合成的主要方向，并提出后续硼基催化材料理性设计和实际应用的一些参考建议。
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Fe3O4@SiO2@Ag纳米复合材料的制备及其对苯唑西林的表面增强拉曼光谱检测
以水热法合成的Fe3O4磁性纳米粒子为核，以SiO2为包覆壳，采用晶种法在其表面沉积银纳米粒子（AgNP3），制备具有高活性及“核-壳”结构的Fe3O4@SiO2@Ag表面增强拉曼光谱（SERS）活性基底。通过扫描电镜、透射电镜、能谱、X射线衍射和傅里叶变换红外光谱等技术手段对其形貌与结构进行表征。结果表明，该基底粒径均一、分散均匀。利用该SERS活性基底对苯唑西林进行SERS检测，结果表明对苯唑西林具有极高的灵敏度，检测限达1.0×10-11mol/L。同时，对苯唑西林的浓度和1028cm-1特征峰强度进行线性拟合，其线性关系良好，相关系数r为0.996。该SERS活性基底的稳定性好、灵敏度高，已成功应用于不同剂型药物中苯唑西林的快速检测。
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催化裂化装置输送斜管内催化剂流化状态分析
斜管是催化裂化装置催化剂循环的输送管，催化剂在斜管内保持良好的流化状态是装置平稳运行的关键之一。在某3.3Mt?a催化裂化装置上，通过测量再生斜管的轴向压力分布和滑阀前催化剂的表观密度，分析斜管内气体和催化剂的流动状态。结果表明:斜管下部形成了填充流，摩擦损失压降显著上升，是轴向压力分布发生逆转的主要原因。根据斜管内气体流动方向，将斜管流化状态划分为3个区，其中Ⅰ区为负压差脱气段，Ⅱ区为负压差持气段，Ⅲ区为正压差持气段。通过调整合适的松动风量，可以改变催化剂的流化状态。
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滇产两面针中抗肿瘤活性生物碱成分研究
从滇产两面针的干燥根中分离得到12个化合物，通过其一维或二维核磁共振谱、质谱和理化性质的解析并结合文献鉴定了它们的结构，分别为9-去甲氧基两面针碱(1)'8-dehydroxyl-buesyenino(2)'6/3-hydroxymenthyldihydrc-nitidine(3)、花椒木精(4)、rhoifofneB(5)、两面针碱(6)、白屈菜红碱(7)、博落回碱(8)、白鲜碱(9)、$-崖椒碱(10)、茵芋碱(11)和鹅掌楸碱(12)。其中,化合物1和2为新结构化合物。通过MTT法，首次评价了化合物1~12对黑色素瘤细胞WM9增殖的抑制活性,并发现化合物3和6对WM9细胞的增殖表现出较强的活性,半数抑制浓度(IC5。)值分别为1.936pM和0.880pM,研究结果为抗肿瘤药物候选药物分子的发现提供了科学依据。
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UPLC-QTOF-MS法分析木鳖子提取物的化学成分
采用盐酸对木鳖子粉末浸提,提取液经阳离子交换树脂层析,碱性乙醇洗脱,洗脱液分别经氯仿、正丁醇各萃取次,取正丁醇相回收溶剂得目标提取物,用甲醇溶解配制成浓度为-1的提取物溶12hD72液,采用联用技术对提取物溶液进行成分分析.结果表明,化合物,其中种为未知物.该研究为木鳖子药材的进一步化学成分研究提供了一定的依据.26.88mgmL分析初步鉴定出种25UPLCQTOFMS0.1%3UPLCQTOFMS2
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苯加氢萃取精馏系统工艺优化与应用
针对粗苯加氢精制系统非芳怪含苯量高的问题，进行了分析研究，提出了增加1套两级萃取精憎系统的改造方案,通过对萃取精憎系统工艺优化，将非芳桂二次萃取精憎分离,改善苯、甲苯在非芳桂产品中的分配结构，提高了苯和甲苯的产品产量。改造后,非芳怪含苯、非芳怪含甲苯指标均有效降低，纯苯和甲苯收率分别提高T0.73个百分点和0.41个百分点,年可创造效益416.2万元。
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蜀葵子生药学检测与芦丁、山奈素和槲皮素的含量测定
依据«中国药典»(版)对蜀葵子进行生药学检测,并新建了蜀葵子中芦丁、山奈素和槲皮素的薄层色谱和高效液相色谱检测方法.结果表明,对比批蜀葵子药材,其横切面有木栓层细胞数列,束维管束排列成环带,201510外被大量非腺毛;批蜀葵子中芦丁、山奈素和槲皮素的Rf值均与标准品一致,且斑点清晰.蜀葵子中芦丁、山奈素和槲皮素的平均含量分别为10(R为)、(RSD=1.87%0.617mg-1、g-1(R0.034mgg0.033mg)和g-1和-1;线性范围分别为=0.9993、0.290%2.38~199.33μg、0.405%0.263%mL=0.9994;平均加标回收率分别为2.88~233.33μg(RSD=1.83%99.86%mL=0.9997(RSD=2.03%100.72%RSD).为蜀葵子药材质量控制标准提升奠定了基础.-1(R)、2.55~206.67μg);精密度-1mL)
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载体水热处理时间对Co-PdTNTs催化CH4-CO2两步梯阶转化合成乙醇和乙酸的影响
采用水热法制备了锐钛矿型TiO2纳米管，并将不同水热处理时间制备的TiO2纳米管作为载体，采用浸渍法制备了系列Co鄄Pd/TNTs催化剂;考察了所制备催化剂对CH4鄄CO2两步法梯阶转化直接合成乙醇和乙酸的催化性能，并通过XRD、NH3鄄TPD鄄MS、BET、和TEM等表征技术对催化剂的结构、组成、比表面积和孔径分布等进行了表征。结果表明，用水热处理时间为48h的TiO2纳米管作为载体制备的Co鄄Pd/TNTs催化剂在CH4鄄CO2两步梯阶转化过程中对乙醇具有高的选择性，在常压、150℃的反应条件下，总时空收率最高为8.78mg/(gcat·h)，催化剂对乙醇的选择性高达98.9%。
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一种垃圾填埋气处理新工艺的应用
院介绍了垃圾填埋气处理利用的新工艺及其工艺原理和应用该工艺采用脱硫深冷尧PSA鄄CO2装置的实际运行情况突出了该新工艺的技术优势遥尧与联合工艺调节PSA鄄N2具有良好的经济效益袁垃圾填埋气的密度和热值使之达到城市燃气的标准遥袁和社会示范效应遥