化学
以双酚A型聚砜和无致癌毒性的溴甲基化试剂1,4-二溴丁烷为原料,通过烷基化反应在聚砜分子上引入可交换溴原子制备溴代聚砜(BPSF),将BPSF与8-羟基-1,3,6-芘三磺酸钠(TS)试剂通过亲核取代反应制备一种磺酸基团远离聚合物主链的芘磺酸型磺化聚砜(PS-TS)。采用溶液流延法制备PS-TS阳离子交换膜,通过控制亲核取代反应的时间制备了一系列磺酸基团含量不同的磺化聚砜膜PS-TS-n(PSF-TS-1(0.79mmol/g)、PSF-TS-2(1.01mmol/g)、PSF-TS-3(1.28mmol/g))。结果表明,由于亲疏水区域距离较远,形成的相分离程度明显,PSF-TS膜在高吸水率下仍能保持很好的尺寸稳定性,随着磺酸基团含量增多,相分离程度增强,其中磺酸基团含量为1.32mmol/g的PSF-TS-3膜在25和85℃的溶胀率仅为22.9%和51.3%,相应的质子传导率达到了0.088和0.149S/cm,尺寸稳定性超过了商业化Nafion115膜在相同条件下的性能,有望用于燃料电池的实际应用。
松林口岩体出露于松潘-甘孜造山带东缘,紧邻甲基卡超大型稀有金属伟晶岩型锂矿床,为确定松林口岩体侵位时代与物质来源,探讨该岩体与甲基卡成矿岩体的地球化学和含矿性差异,本文对采集的11件岩体样品,采用X射线荧光光谱法、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、激光剥蚀电感耦合等离子体质谱法(LA-ICP-MS)和多接收电感耦合等离子体质谱法(MC-ICP-MS),对岩石的主量和微量元素组成、锆石U-Pb年龄和锆石Lu-Hf同位素进行分析。结果表明:松林口岩体中富含闪长质暗色包体,SiO2含量介于56.56%~68.99%之间,全碱含量3.78%~6.82%,K2O/Na2O=1.02~1.93,里特曼指数σ=1.01~值总体为46.73~61.27,岩石属于高钾钙碱性Ⅰ型花岗岩系列,具有轻稀土富集的特点,LREE/1.93,Mg#HREE=2.67~8.31,LaN/YbN值为2.11~9.74,所有岩石样品均具有明显的负Eu异常;总体上松林口岩体及其包体富集LILE元素,Ta、Nb、P、Ti等HFSE元素相对亏损。松林口边部花岗闪长岩、中部二长花
综述了风化过程对微塑料物化性质、吸附行为以及毒性的影响,并讨论了风化作用对微塑料被生物摄食方面的影响,评价了风化过程中渗滤液的潜在毒性。提出了未来应进一步研究微塑料的长期风化及其风化特性与污染物吸附能力之间的关系,以及应加深探讨风化的微塑料和浸出液对生物体的潜在风险的建议。
试样在850℃的马弗炉中进行焙烧,硫化物、硫酸盐中的硫和单体硫均转化成为二氧化硫气体逸出,在高频红外碳硫分析仪上将焙烧前的试样和焙烧后的试样分别进行硫的测定,其差值即为有效硫的值。该方法流程相对简单,自动化程度颇高,分析所用之时间短,测定结果的准确性和可靠性较高。关键词:高频红外碳硫分析仪;马弗炉;硫精矿;硫铁矿;有效硫
无摘要
一系列酚类衍生物被合成ꎬ采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(NMR)和电喷雾质谱(ESI~MS)等波谱技术对其进行了结构表征ꎬ并对其进行美白活性测试ꎮ结果表明ꎬHB~1(0229±0026)、HB~3a(0829±0135)、HB~3b(0446±0047)、HMB~3a(1747±0215)、HMB~3b(1307±0058)和HPE~4b(2501±0261)对酪氨酸酶抑制作用明显优于阳性对照物α~熊果苷(360±0029)ꎮ对显示出美白活性的化合物的抗氧化活性测试结果表明ꎬHB~3b和HMB~3a抗氧化活性与阳性对照物槲皮素和番茄红素相当ꎮ因此该类化合物今后可作为美白剂和抗氧化剂加以开发利用ꎮ
基苯基甲酰胺和液相色谱-串联质谱法-二甲基苯胺的残留量(SPE-LC-MS/MS)样品经氨水稀释。测定蜂王浆中双甲脒单甲脒、氨化乙腈沉淀蛋白并提取、,二甲、2,4-通过中性2,4-固相萃取柱净化以液相色谱,串联质谱多反应监测正离子模式检测-同位素稀释内标法和外标,结果表明双甲脒,单甲脒、。、2,4-二甲基苯基甲酰胺和在空白蜂王浆基质溶液0~300μg/kg对空白蜂王浆进行添加浓度二甲基苯胺的定量限分别为2,4-范围内绘制线性工作曲线0.05、线性相关系的实验,总体回收率为5.0、10、100、200μg/kg50.5%~定量限能够满足目前国内外残留限量要,该
近年来随着工业迅速的发展,大气中气溶胶含量逐渐增加,导致雾霾天气频发,大气环境污染日益严峻&气溶胶污染问题主要与其物理化学性质有关,包括气溶胶的吸湿性、挥发性、酸性、相态和非平衡动力学等。文中综合论述了大气气溶胶单颗粒的拉曼测量,包括研究气溶胶的吸湿性、相变、pH和反应摄取系数,运用光银-受激拉曼光谱技术测量气溶胶的挥发性、非平衡动力学和相变,以及运用表面增强拉曼光谱技术测量气溶胶的化学组成等&
本研究选取了86例因颈动脉病变引起脑供血不足的患者,均行颈动脉CTA检查,其中43例作为对照组,行常规扫描模式,另选43例作为研究组,配合能谱CT双低减影法行大螺距扫描,以探讨大螺距扫描配合能谱CT双低减影法在颈动脉CT血管成像(CTA)过程中的应用效果及对辐射剂量、对比剂用量的影响。结果显示,研究组颈动脉各段血管腔CT值均高于对照组(P<0.05);研究组颈总动脉、颈内动脉信噪比(SNR)、对比噪声比(CNR)均高于对照组(P<0.05);研究组图像质量平均分值高于对照组(P<0.05);研究组鞍上骨皮质差值低于对照组,去骨效果评分高于对照组(P<0.05);研究组剂量长度乘积(DLP)、容积CT剂量指数(CTDlvol)、有效剂量(ED)、碘摄入量均小于对照组(P<0.05)。由此可见,采用大螺距扫描配合能谱CT双低减影法行颈动脉CTA,能显著改善检查效果,提高图像质量,且能减少辐射剂量和对比剂用量。
通过一锅法,首次将核磁共振成像试剂Mn⁃FSD上。实验结果表明,Mn⁃FSD细胞和裸鼠中显示强绿色荧光。同时,的粒径可被控制在微纳米水平内并进行生物成像。体外和体内实验结果证实,表现出较高的弛豫值=4.95L·mmol-1·s-1)(r1。Mn2+和荧光成像试剂荧光素(FSD)自组装于一个简单的金属有机框架材料Mn⁃FSD(Mn⁃可在O614.71+1
无摘要
研究了混合催化剂CoCl2/Y2O3比例对NaBH4水解放氢的影响。结果表明,随着混合催化剂比例的增加,以及混合催化剂中CoCl2的含量增加,硼氢化钠水解的放氢量和放氢速率呈现出了先增大后减小的变化趋势,并且当混合催化剂含量占硼氢化钠的12%,掺杂比为40%Y2O3+60%CoCl2时,硼氢化钠水解放氢反应达到最佳状态,其放氢量和放氢平均速率均达到整个催化剂体系的最大值,分别为3885mL和215.833mL/min。
采用荧光光谱氟拉嗪(响结果表明,在室温下TFP、.)与八肋游仆虫中心蛋白)CDN、端半分子(缓冲溶液(apoN-EoCenpH=7.410mmol/LHepes手的apoN-EoCen构发生改变,α到抑制;的第二个,EF螺旋含量减小,Tb3+敏化荧光强度降低Tb3+仍可占据复合物apoN-EoCen-TFPEF-,中蛋白质的83%螺旋之间,条件结合常数约为,7.0×105L/molTFP
通过Knoevenagel缩合反应,合成两种无贵金属催化的共轭有机多孔聚合物,红外光谱,固态核磁,热重分析等对其进行结构表征,表明成功制备目标聚合物发射光谱,循环伏安对其光物理性能进行表征,证明种聚合物进行降解罗丹明现出更佳的性能,这归因于其更窄的光学带隙研究,两种聚合物均呈现良好的降解性能,在POP-OCH360minB。具有更窄光学带隙,有更佳的潜在光催化活性POP-OCH3通过紫外。-内均可降解完毕和POP-CH3。通过可见光吸收光谱,荧光对两呈其中。POP-OCH3。Knoevenagel缩合反应;光催化;染料;降解10.3969/j.issn.1005-5770.2019.Z1.009
无摘要
基于多元共治方法论,以我国高校实验室为研究对象,探讨了当前高校实验室安全管理现状,分析了其存在的问题和缺陷,在传统模式基础上从高校实验室安全组织架构体系、责任层级体系、安全制度体系、安全保障体系、安全培训与宣传体系、风险防控体系、应急处理流程体系、第三方介入服务体系8个方面,构建了新型8LS多元共治高校实验室安全管理体系及其模型图,旨在完善其理论体系研究,以期对我国高校实验室安全管理体系的建设和发展提供新思路。
某350MW超临界机组锅炉补给水处理过滤使用超滤装置,设计之初运行时需要投加次氯酸钠,由于运行过程投加次氯酸钠出水余氯较难控制,且存在氯超标氧化反渗透膜的危险。因此分别使超滤装置在投加次氯酸钠和不投加次氯酸钠工况下长时间运行,通过超滤的流量、压差、迚出口浊度等斱面迚行比对,探析在正常制水情况下不加次氯酸钠的可行性,为超滤装置的安全经济运行提供了依据。关键词:超滤;次氯酸钠;微生物;水质
采用自主研制的泡生法长晶炉,成功生长出全球最大的450kg蓝宝石晶体,可加工形成615mm×415mm大尺寸蓝宝石面板,气泡度达到A级以上。该晶体可产出6000mm长、4inch直径的LED级晶棒,单位毫米成本相比150kg晶体下降45%以上。
基于化学同时平衡原理,提出复杂反应体系的极小反应网络方法(下,构建反应步数最小的详细燃烧反应机理数的独立反应进行组合替代,反应速率常数采用(MRN-C0.
采用分子动力学方法研究不同构型的直链和支链化润滑油聚α-烯烃(PAO)在剪切铁板间的黏度、摩擦性以及油膜内PAO分子的聚集行为,从微观角度解释了PAO分子结构与润滑油膜稳定性的关系.模拟结果表明,相比于直链PAO,支链化PAO润滑油剪切黏度受剪切速率影响较小;支链化PAO剪切摩擦系数小于直链PAO润滑油;对比直链PAO分子,支链化PAO分子由于侧链的存在,可在润滑体系内多层吸附层间形成复杂的网状结构,降低PAO分子在剪切力作用下的移动.这种网状结构有利于润滑油膜的稳定,延长了润滑油的使用寿命.