医学
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目的:探讨银杏叶提取物(GBE)对辐射小鼠脾脏细胞氧化损伤相关蛋白表达的影响,阐明其作用机制。方法:将60只ICR小鼠随机分为空白对照(NC)组、辐射对照(4.0Gyγ线照射)、低剂量IC)组(GBE(0mg·kg-1GBE)、中剂量GBE(IC+GBEL)组(4.0Gyγ线+5.IC+GBEM)组(4.0Gyγ线+10.0mg·kg-1GBE)和高剂量GBE(0mg·kg-1GBE),每组12只。各剂IC+GBEH)组(4.0Gyγ线+20.量GBE组小鼠连续给予相应剂量GBE共14d,第15天除NC组小鼠外均给予总剂量为4.0Gy的γ射线全身照射。于照射后24h采用生化方法检测各组小鼠脾组织中丙二醛(MDA)水平,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活性;免疫组织化学法观察各组小鼠脾脏细胞中8-羟基脱氧鸟嘌呤(8-OHdG)表达水平,ELISA法检测各组小鼠脾组织中蛋白激酶C(PKC)活性。结果:与NC组比较,IC组和各剂量GBE组小鼠脾组织中MDA水平和8-OHdG表达水平明显升高(05),SOD、CAT、P<0.GSH-px和PKC
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卵胞浆内单精子注射(ICSI)技术解决了部分男性因素不育夫妇的生育问题。然而,ICSI受精障碍及完全受精失败的比例仍高达2%~3%,主要归因于卵母细胞激活失败。但是,也有学者认为,部分ICSI受精失败是由于精子质量和精子活力低下。精子激活是受精过程中不可或缺的步骤,因为睾丸精子处于代谢静止状态,需要在附睾和女性生殖道次第完成激活才能获得授精功能。在少弱精子症患者的ICSI治疗中,通过精子体外激活改善精子质量和精子活力,可望提高ICSI受精率、卵裂率以及优质胚胎率,从而提高妊娠率并取得良好妊娠结局。现综述常见的精子激活方式,以期临床对治疗少弱精子症患者精子活力低下有更多更安全的选择。
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目的:探讨骨髓增生异常综合征(MDS)细胞遗传学特征与临床的关系。方法:选取61例MDS患者为研究对象,按照有无染色体核型异常分为核型正常组(n=34)和核型异常组(n=27);检测患者骨髓染色体核型,分析其与临床的关系。结果:核型异常组的血小板计数(PLT)及中性粒细胞(PMN)低于核型正常组(P<0.05),且更易出现外周血三系减少(P<0.05);IPSS-R和IPSS预后分层显示,危险度越高,染色体异常核型检出率越高(P<0.05);病态造血骨髓细胞形态显示,核型异常组红系巨幼样变、环形铁粒幼红细胞、核畸形幼红细胞改变较核型正常组明显(P<0.05);核型异常组患者生存期短于核型正常组(P<0.05),死亡率高于核型正常组(P<0.05)。结论:骨髓染色体核型检测对MDS患者的病情评估、预后及转归等均有重要意义,复杂核型与红系病态造血关系密切。
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目的:探讨液泡分选蛋白4B(VPS4B)对骨关节炎软骨细胞凋亡的调控作用。方法:通过内侧半月板部分切除加前交叉韧带切断的方法建立骨关节炎SD大鼠模型,通过RT-PCR和免疫组化检测VPS4B在大鼠关节软骨中的表达。番红O/固绿染色方法检测大鼠膝关节软骨组织形态变化。通过用10ng/mL的IL-1β诱导人软骨肉瘤细胞SW135324h来模拟骨关节炎样软骨细胞损伤,Westernblot检测SW1353细胞中VPS4B、凋亡相关因子(cleavedcaspase-3和cleavedPARP)和磷酸化p38的表达。转染si-RNA敲低SW1353细胞中VPS4B表达,并评估其对IL-1β诱导的SW1353细胞凋亡标记和p38MAPK信号通路的影响。膜联蛋白V(AnnexinV)和碘化丙啶(PI)染色用于检测软骨细胞凋亡。结果:VPS4B在模型组大鼠的关节软骨中明显上调(P<0.05)。IL-1β诱导24h后,SW1353细胞中的VPS4B、cleavedcaspase-3、cleavedPARP和p-p38蛋白表达水平均明显增加。而转染VPS4B-siRNA敲低VPS4B的表达后,cleav