化学
以石墨烯(GNS)为改性填料,采用原位聚合法制备了GNS/聚酰亚胺(GNS/PI)复合材料,对有关产物的形貌和结构进行了表征。研究了GNS添加量对复合材料力学、电学和热学性能的影响。结果表明:GNS为较薄的片层状,表面较光滑,褶皱较少,有含氧基团残留;当GNS质量分数为1.5%时,复合材料力学性能达到最佳,其拉伸强度达126.7MPa,断裂伸长率达3.4%,邵氏硬度达89.7,摩擦系数和磨损率分别比纯PI降低了50.0%和70.6%;当GNS质量分数为1.0%时,复合材料电导率比纯PI提高了6个数量级;当GNS质量分数为2.0%时,复合材料热起始分解温度达559.2℃,比纯PI提高11.4℃。
研究了N~羟基邻苯二甲酰亚胺(NOP)用于引发4种卤胺类前驱单体包括甲基丙烯酰胺(MA)、N~叔丁基丙烯酰胺(N~t~BuA)、马来酰亚胺(MI)和NꎬN~二烯丙基三聚氰胺(NDAM)与线性低密度聚乙烯(LLDPE)的熔融接枝聚合反应ꎬ并将其与工业上普遍应用的有机过氧化物(过氧化二异丙苯ꎬDCP)引发法作对比ꎮ在接枝效率方面ꎬNOP的引发效率与单体的分子结构和投料量密切相关ꎮ这4种单体中ꎬN~t~BuA的接枝效率最高ꎬ与DCP法的差异在25%~160%之间ꎻMI的接枝效率最低ꎬ比DCP法低55%ꎮ在副反应控制方面ꎬ实时扭矩、凝胶含量和熔融指数测试证实NOP引发体系中聚乙烯交联副反应程度明显低于DCPꎬ接枝反应更加可控ꎮ
磁铁矿是一种绿色廉价的矿物材料,对水体中重金属离子具有良好的吸附性,但吸附容量低,选择性差,易团聚,通过改性可以克服该缺点并提高其吸附性能。本文以腐植酸为改性剂,采用常温水相反应制备了腐植酸改性磁铁矿吸附材料。通过傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)表征研究其表面形貌和微观结构。采用静态平衡实验考察了pH、吸附时间等因素对铅、镉吸附性能的影响,探讨了吸附动力学规律,拟合了吸附等温线。结果表明:腐植酸上的羧基、羟基被成功地接枝到了磁铁矿表面。在室温下,溶液初始pH对Pb2+的吸附率几乎无影响,对Cd2+的影响较大,当pH=7时,Pb2+和Cd2+吸附率均达到了95%。对初始质量浓度为10mg/L的Pb2+、Cd2+最佳吸附平衡时间为360min,吸附过程符合准二级动力学方程。吸附等温线实验得到的竞争吸附顺序为Pb2+>Cd2+,由Langmuir等温吸附模型得到Pb2+、Cd2+饱和吸附容量分别为39.27mg/g、28.95
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建立高效液相色谱法同时分析更昔洛韦中2-氨基-9-[[(2-氯丙基-2-烯-1-基)氧]甲基]-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮、(2RS)-2[(2-氨基-6-氧代-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羟丙基丙酸酯、2-氨基-9-[[(1Rs)-2-氯-1-(羟甲基)乙氧基]甲基]-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮、2-氨基-9-[[[2-羟基-1-(羟甲基)乙氧基]甲氧基]甲基]-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮、2-氨基-9-[[(2Rs)-2-3–二羟基丙氧基]甲基]-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮和2-氨基-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮6种杂质含量的方法。采用强酸性阳离子交换基团键合硅胶为填充剂的USPL9SCX型色谱柱(250mm×4.6mm,10μm),以0.05%三氟乙酸溶液–乙腈(50∶50)为流动相,柱温为40℃,流量为1.5mL/min,检测波长为254nm,进样体积为20μL。结果表明更
主要论述了三维电催化氧化法的研究进展。分别论述了三维电催化在处理工业有机废水的研究现状,三维电催化氧化的反应机理。报告了三维电催化反应装置研究现状;分析了电极材料,粒子电极的填充方式,反应装置类型对废水处理效果的影响,主要介绍了活性炭(GAC)材料作为粒子电极的应用研究,并探讨了三维电催化技术与其它技术联用提高废水处理效率的研究,最后对三维电催化氧化法的研究方向进行了展望。
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为合成一种以天然阻燃材料为功能片段的新型阻燃粘胶纤维,以羧基化粘胶纤维为基材,以鸟苷酸()为交联剂,合成出接枝鸟苷酸羧基化粘胶纤维)为阻燃功能片段,二环己基碳二亚胺(探索其优GMP化合成工艺,并进行形貌DCC力学及热性能进行表征、羧基化粘胶纤维质量比为,在的为。0.8pH5.550%乙醇液中于反应60℃4h。结果表明:合成接枝鸟苷酸粘胶纤维的最优工艺为:DCC/在此工艺下,三鸟苷酸的接枝。率达到了6.77%,阻燃因子平均接枝厚度为0.167μm,干态强度与干态断裂伸长率分别增加了;接枝鸟苷酸粘胶纤维的增加LOI66.33%,燃烧时间延长38.64%,热释放量减少43.43%。3.29%次,其值仅降低1.03%。LOI7.3%、洗涤30
采用流变学实验来酸酐(合物对合成蜡油的流变性能的影响规律含沥青质合成蜡油(聚丙烯酸十八酯POM、)马来酸酐-.)的低温流变性,其中DSC)分析苯胺(-实验结果表明,这后,MO-1的凝点从降至POM,屈服值从23℃29℃MO-10.3%(质量分数)沥青质的合成蜡油(POM显著改善含油的流变改善效果最佳:凝点降至青质协同改善作用,进而增强梳状聚合物降凝剂与沥青质的协同作用
在微镜后,不经过熔融复合直接作为锂硫电池的正极材料容量达到电比容量为500能够有效提高锂硫电池的循环性能
为了缩短有序介孔氧化硅(SBA~15)基固体碱催化剂的工艺流程ꎬ制备长程有序介孔固体碱ꎬ本文以十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)~三嵌段表面活性剂P123为模板剂ꎬ以KF为改性剂ꎬ两步法合成有序介孔KF/Al~Ce~SBA~15(KF/ACS)固体碱催化剂ꎬ采用小角X射线衍射(小角XRD)、N2吸附~脱附曲线、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、CO2程序升温脱附(CO2~TPD)等手段ꎬ对催化剂的结构与性能进行表征ꎬ并研究了其在合成丙二醇甲醚(PM)中的催化性能ꎮ当n(Al)/n(Ce)=012ꎬKF的质量分数为10%时ꎬKF/ACS催化剂不仅能够保持长程有序介孔结构ꎬ并且显示出强碱性能ꎮ在催化甲醇与环氧丙烷(PO)合成PM的反应中ꎬPM的收率达到920%ꎬ1~甲氧基~2~丙醇(PPM)选择性达到961%以上ꎬ并能有效抑制二丙二醇甲醚等副产物ꎮ
璃种材质经不同浓度的硝酸铀酰溶液连续浸泡橡胶、3结果表明当铀溶液质量浓度为变化特征,。化不显著当溶液铀质量浓度分别为,增大此外样品被腐蚀形式存在。铀表面活度污染规律
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在“一流学科”建设中,课程建设是关键。化工原理是高校化工类专业的基础核心课程,本文介绍化工原理课程思政的目标、内容,针对化工原理课程思政教学,从教师素质、知识点与案列、历史人物及授课实践等方面开展课程思政教学,为理工科课程思政教学提供借鉴和参考,达成价值引领知识教育。
本文针对聚/表二元体系的性能展开分析,主要研究了聚/表二元体系的注人性能以及驱油效果。聚合物选用部分水解的聚丙烯酰胺干粉,表面活性剂选用重烷基苯磺酸盐,岩心选用人造均质块状岩心(≯30×4.5×4.5cm),进行渗流实验,比较和分析不同渗透率以及不同聚合物浓度对阻力系数与残余阻力系数的影响,以此来判断聚,表二元体系在岩心的注入能力;然后进行驱油实验,比较和分析聚,表二元体系中组分浓度对驱油效果的影响以及聚,表二元体系与纯聚合物溶液的驱油效果的差异。
采用L-组氨酸辅助获得了石墨烯负载硫化镉多级纳米球,并在此基础上,通过离子交换反应,在硫化镉多级纳米球表面形成硫化铜/硫化镉的异质结。对试样进行了形貌和物相分析,并研究了其形成机理。通过对样品的光催化性能研究表明,石墨烯-硫化铜/硫化镉能够在100min内降解水中84.4%的甲基橙溶液,展现出优异的可见光光催化效率,表现出在水污染处理中良好的应用前景。
采用一种简单方法制备具有优异氧还原反应nanosh(ch)糊精和壳聚糖为不同的碳源,通过简单的热解法制备出氮掺杂的类石墨烯纳米片催化剂mW·cm-2CN⁃nanosh(suc)活性,以。这些催化剂在碱性溶液中表现出优异的的最大功率密度,在空气电池的最好性能。100mA·cm-2的大电流密度下能持续放电50剂锌-活性的、无金属的氮掺杂碳材料。以双氰胺(DCD)CN⁃nanosh(suc)-⁃CN⁃201.33环CN⁃nanosh(cyc)为氮源,蔗糖、β和、空气电池具有为阴极催化剂的锌多小时,电池性能接近目前报道的无金属阴极催化(ORR)ORR(2-O611.4
为了研究气液两相流在卧式螺旋管内的摩阻特性及其影响因素,得到一个适用范围大、准确性更高的摩阻计算公式。采用室内实验的方式,测量出不同压力、流量、干度条件下气液两相流在螺旋管内摩阻压降,幵采用两相摩擦乘子ф2LO来处理实验数据,描述不同条件下的摩阻压降。实验结果表明质量流量对螺旋管内摩阻的影响较小,螺旋管内摩阻随着压力的增大而减小,在干度小于0.35时,螺旋管内摩阻随着干度的增大而增大,当干度大于0.35时,螺旋管内摩阻随干度增大而变化不大。幵且通过量纲分析以及线性回归的方法推导出气液两相流在螺旋管内的摩阻计算公式,幵与实验数据进行对比分析,拟合效果较好。关键词:螺旋管;摩擦阻力;气液两相流;流动特性
总结了不同热解气氛对煤热解行为的影响,其中氧化性气氛的存在不仅可以促进挥发性有机物的裂解,也可以与挥发性有机物发生反应进一步形成焦油及半焦;还原性气氛促进了煤热解自由基的生成,同时还原性气体热裂解也会形成自由基,这些自由基间的相互结合会进一步形成热解气、热解水、热解焦油及半焦。混合气氛热解有利于焦油产率的提高,且不同气体的混合对焦油中各组分含量及性质的变化均会产生较大的影响。最后提出,下一步研究中应就不同气氛对煤热解过程的影响机理进行深入探讨并结合计算机模拟的方法对其影响过程进行模拟和优化,同时应放大实验装置,为工业应用提供更为准确可靠的参考依据。