化工
臭氧氧化技术在水处理系统中具有良好的应用前景,但实际应用中受到臭氧传质及氧化选择性的限制。故本研究以对硝基苯酚废水为研究对象,采用一种新型旋转微气泡反应器,通过多孔陶瓷填料的旋转将臭氧气泡尺寸破碎至微米级别,实现对废水降解过程的强化,同时本研究还进一步考察了操作条件对臭氧传质过程和臭氧分解产生羟基自由基过程的影响规律。实验结果表明,提高反应器转速和气体流量可以加快臭氧传质和羟基自由基产率,同时提高溶液也可以提高羟基自由基产率进而提高对硝基苯酚的去除率。与其他操作变量相比,反应器转速的影响最为明显,说明改善臭氧气泡流体力学行为能有效地提高对硝基苯酚的去除效果,体现反应器强化臭氧体系的可行性。此外,二甲亚砜的加入抑制了对硝基苯酚的去除,说明臭氧的间接氧化方式是降解对硝基苯酚的一种重要途径。本研究结果为旋转微气泡反应器在臭氧氧化降解过程中开发及应用提供合理指导。
为探讨枸杞多糖(LBPs)对乙醇诱导肝细胞损伤的保护作用。枸杞样品经提取分离得到粗多糖(LBPsO)和不同分子量范围LBPs(LBPs1~LBPs4),利用人正常肝细胞(L-02细胞)评价LBPs对乙醇诱导肝细胞损伤的保护活性:MTT法测定细胞活力,比色法测定细胞培养液中ALT、AST和LDH的释放,DCFH-OA法测定细胞内活性氧(ROS)水平。结果显示,LBPs在0~200"//mL间对细胞增殖无抑制或促进作用,其可通过提高细胞活力、降低ALT、AST、LDH的释放和抑制细胞内ROS的产生而发挥对乙醇诱导肝细胞损伤的保护作用。不同分子量范围LBPs的活性不同丄BPs3最强,其次为LBPS和LBPs2,LBPs1最弱。综上,LBPs可保护乙醇诱导的肝细胞损伤,分子量范围为5~10kDa的LBPs3的活性最高,本实验结果可为LBPs保护肝损伤功能食品及药物的应用开发提供实验基础和理论指导。
苯酚焦油是异丙苯法生产苯酚过程中的副产物,其中含有的对枯基苯酚附加值较高。通过先将苯酚焦油蒸馏,得到较高浓度的对枯基苯酚,再采用两步结晶方法得到高纯度对枯基苯酚产品。研究结果表明,控制第一步结晶溶剂比m(正己烷):m(对枯基苯酚)一5:1、溶解温度为43℃、降温速度为2℃/h、结晶终温度为24℃;重结晶溶剂比m(正己烷):m(对枯基苯酚)一3:1、溶解温度为55℃、降温速度为2℃/h、结晶终温为25℃,得到对枯基苯酚产品纯度达到9956%。工艺路线简单,实现了对枯基苯酚清洁生产。
采用自旋极化的密度泛函理论方法系统地研究了结果表明,对于的有效能垒较低,因而更占优势缺陷浓度均有利于浓度和Fe3O4001H2-B()表面上的水煤气变换反应,氧化还原(Fe3O4001的基元反应,其活性受表面HOH
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为探讨人参皂昔Rb1对A/3132所致小鼠脑片微管相关蛋白(Tau)异常磷酸化的抑制作用及其可能机制,采用A/3132诱导小鼠海马脑片建立Tau蛋白过度磷酸化模型,运用免疫印迹方法观察人参皂昔Rb1对A/3132导致小鼠脑片p利au、p利rk1/2、Erk1/2蛋白水平的影响。实验结果显示,模型组p利au、p利rk1/2表达水平明显高于空白对照组(P<0.01);与模型组比较,人参皂昔Rb1各剂量组p利au、p利rk1/2表达水平显著性降低(P<0.01或P<0.05),且大、中剂量组优于小剂量组;人参皂昔Rb1呈一定的剂量依赖性下调A/3132导致的p利au、p利rk1/2的蛋白水平。本研究表明,人参皂昔Rb1可能通过抑制Erk1/2的激活逆转A/3132所导致的Tau蛋白水平的升高来减少神经纤维缠结。
利用角质形成细胞和3D重组人表皮模型构建炎症和过敏模型,验证汤原温泉水(HW)联合甘草酸二钾(DG)的抗炎和舒敏功效。细胞活力实验结果显示DG安全作用浓度为100 μmol/L,HW使用浓度为1%。抗炎方面,1%HW联合100 μmol/LDG对炎症因子复合物诱导活化的NF-κB信号通路抑制率为56%。在炎症因子复合物诱导的重组人表皮模型中,HW联合DG有效降低白介素1α(IL-1α)和白介素6(IL-6)分泌水平。舒敏方面,HW联合DG能够显著降低血管内皮生长因子(VEGF)分泌水平并下调辣椒素受体(TRPV1)与环氧合酶(COX-2)mRNA表达。
建立浊点萃取)进行萃取对单因素分析和程度依次为:ⅢpH>(Ⅲn=6)在),对于As(50mL获得了满意的结果
以四乙基氢氧化铵(∶nMTO2SAPO-34其催化甲醇制烯烃反应(模板剂34n3果。在低模板剂用量制备的)=1.9]分子筛晶粒尺寸、硅分布(晶粒表面和体相的硅分布)、硅原子的配位环境,从而影响其催化反应的效产品中,晶粒尺寸是影响其催化寿命的最主要因素,小晶粒分子筛因其扩散路径短有利于延长催化寿命。此外,硅分布也是影响催化寿命的因素之一,表面富硅的分子筛导致外表面积炭程度大于晶内积炭,积炭趋势由外向内发展,加速分子筛“假性”失活。硅分布还影响反应产物分布,表面富硅分子筛外表面更易发生非择形催化,显著提高4~6等产物的选择性,不利于目标产物双烯(乙烯丙+烯)选择性的提高。SAPO-34
本文中我们采用激光共聚焦光学构型和振镜扫描模式,通过优化光学构型和元件配置,构建了一套细胞扫描成像荧光互相关光谱联用系统。该系统具有高分辨-活细胞成像和原位分析功能,能够用于活细胞内生物分子浓度的测定以及生物分子扩散行为、酶的活性和分子相互作用的研究。进而,我们构建了稳定表达和作用的研究。
院压力管道由于经常用于传输极端温度及压力的介质袁为保证装置的安全运行袁需要对相关的管道进行应力分析遥通过借助应力分析软件CAESARII优秀可靠的计算能力袁并结合管道设计的相关经验袁针对管道设计中经常遇到的如管道的合理布置尧管支架的位置及形式确认尧管口载荷的控制以及弹簧支吊架的选型等难点问题进行了详细的阐述遥通过结合具体的实例分析并进行相关的优化调整袁为上述难点问题提供了行之有效的解决方法遥文章编号院1001鄄9219(2019)06鄄112鄄07文献标志码院B
基于非贮压干粉灭火装置的特点,针对其产气剂设计了不同粘结剂配比的基础配方,通过产气量测试确定了最优基础配方,并研究了添加剂对其产气量和燃速的影响。结果表明:粘结剂含量对产气量影响较大,计算氧差时需考虑粘结剂耗氧量;最优基础配方为59.8%氧化剂,20.2%可燃剂,20%粘结剂,氧差为-30,产气量为343mL/g。添加剂对燃速均有正催化作用,但使产气量均有所降低;综合比较产气量和燃速,确定三氧化二铁催化效果较好。
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采用高效液相色谱法研究了化妆品中补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮和补骨脂二氢黄酮的含量测定,得到了补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮和补骨脂二氢黄酮分别在0.1091~21.8144mg/L、0.1067~21.3328mg/L、0.1086~21.7128mg/L、0.1123~22.4644mg/L范围内线性关系良好,平均回收率为94.78%~104.74%,RSD均小于5%。
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以六苯氧基环三磷腈(HPCTP)和六羟甲基三聚氰胺(HHMMA)为原料,通过先混合后热压固化法制得密胺树脂(MF)/HPCTP复合材料,并对其进行差示扫描量热(DSC)、热失重(TG)、弯曲性能、扫描电子显微镜(SEM)和燃烧性能测试。DSC结果显示HHMMA和HHMMA/HPCTP混合物的固化温度和固化热焓差别微小,说明了HPCTP的加入对HHMMA的固化反应基本无影响。TG结果显示,MF和MF/HPCTP复合材料均分为三个阶段降解,HPCTP的加入略微降低了MF的热稳定性。SEM结果表明HPCTP与MF的相容性不佳。弯曲性能测试结果显示,HPCTP的加入大幅度地降低了MF/HPCTP复合材料的弯曲强度,但是随着HPCTP含量的增加,复合材料的弯曲强度下降幅度不大。在燃烧测试中,MF/HPCTP复合材料表现优异,尤其是HPCTP的质量分数达到3%时,复合材料具有自熄性。
以自制的氧化石墨烯(GO)为改性填料,通过原位聚合法制备了聚酰亚胺(PI)/GO复合材料,并对其形貌、结构和性能进行了表征和测试。结果表明:GO的引入未对PI结构产生破坏作用,且有效提高了PI的力学性能、热稳定性和介电性能,降低了吸水率;当GO质量分数为1.5%时,PI/GO复合材料的拉伸强度达126.9 MPa,较PI提高了55.7%;吸水率由3.65%降至0.92%,质量损失5%时的温度较PI提高了5.8 ℃;当GO质量分数为2.0%时,介电常数(0.1 MHz)较PI提高了83.1%。
传统的腈水解酶游离催化剂在腈类化合物生物转化过程中存在易失活、稳定性低、重复利用率不高等特点,本研究采用复合固定方式对基因工程腈水解酶进行固定化以期提升其应用性能。通过固定化壳聚糖和聚乙烯醇()作为包埋材料,获得了具有高机械强度和酶活性的固定化细胞。初步探究了固定化聚乙烯醇和壳PVA聚糖的浓度及固定剂的优选条件,分别为的、的壳聚糖及三聚磷酸钠的饱和硼酸溶液;与游离细胞相比,固定化细胞的热稳定性和贮藏稳定性均显著提高,可增加约倍;在的转化时间内,采80g/LPVA40g/L60g/L2525min。本文为复合固定化催化剂在腈化合物生物转化及烟酸合成中的应用奠用底物流加模式可转化合成烟酸定了坚实基础。208g/L
以乙二醇作为萃取剂,选用水的分离回收工艺进行设计和模拟研究全年总费用(。UNIQUAC热力学模型,基于通过分析萃取剂对乙醇)最低原则,确定了各塔的最优工艺操作条件;并在此条件下,得到了纯度为最低为最后,对全流程工艺进行了模拟和经济核算,得到的的乙醇,废水达标排放TAC/Aspenplus流程模拟软件对含异丁醇乙醇工业废、水相对挥发度的影响,确定了最佳溶剂比;基于的异丁醇和,99.9%325.88×103美元TAC/a/。水乙醇分离工艺工业化提供了指导性依据99.8%为异丁醇