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化工
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项目动态
无摘要
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糠醛精制抽余油生产环烷基橡胶增塑剂的工艺优化研究
以绥中36-1艺通过催化剂级配及工艺条件优化，减三线糠醛精制抽余油为原料采用加氢处理，制备环烷基橡胶增塑剂，三段的体积空速分别为结果表明。临氢降凝+在加氢处理催化剂:+补充精制三段加氢组合工临氢降凝催化剂RL-1、加氢补充精制催化剂SDD-800、加氢补充精制温度为时指标要求的环烷基橡胶增塑剂240℃LN-5、可以得到满足，收率超过，90%。1.3，0.8，0.6h-1，橡胶增塑剂环烷基矿物油加氢处理及临氢降凝温度均为标准中产品》HG?T5085-2016《净利润较抽余油直接出售增加元潜在经济效益显著1370?t，340℃，N4010。
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L-3-(4-吡啶基)-丙氨酸钝化钙钛矿太阳电池界面缺陷
近年来钙钛矿材料因其优异的光电性能而成为光伏领域的研究热点,但调控钙钛矿太阳电池内界面缺陷仍是亟需解决的关键问题之一。本研究在溶液两步法制备钙钛矿光吸收层的过程中引入有机小分子添加剂(L-3-(4吡啶基)-丙氨酸(L-3-(4-pyridyl)-alanine,(PLA))。测试结果显示引入PLA可提高器件的各光电性能参数,含PLA器件的最优能量转换效率为21.53%,而参照器件为20.10%。进一步研究表明引入PLA可延长荧光寿命,降低器件的陷阱态密度(从5.59×1016cm−3降至3.40×1016cm−3),促进界面电荷抽取,抑制载流子复合。器件性能的提升是由于PLA促进PbI2在钙钛矿薄膜晶界处富集及PLA在界面处锚定起到了钝化缺陷的作用。本研究可以为进一步调控钙钛矿太阳电池的缺陷提供借鉴。关键词:钙钛矿太阳电池;多官能团添加剂;陷阱态密度;载流子复合
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碱尿素溶解体系制备氮掺杂活性炭及其电化学性能研究
以杉木屑为原料,三聚氰胺固体废弃物(OAT)为氮源,基于碱/尿素体系溶解纤维素,通过YANGXuan一步热解制备氮掺杂活性炭,并考察活化温度和OAT加入量对活性炭的吸附性能和电化学性能的影响。通过X射线光电子能谱(XPS)和比表面积分析仪分析材料的表面结构和孔结构;采用循环伏安(CV)、恒流充放电(GCD)和交流阻抗(EIS)等测试手段表征其电化学性能。研究结果表明:随着OAT质量分数的增加,活性炭样品得率和吸附性能先增加后减小;OAT的添加有利于提高氮掺杂活性炭的得率、氮含量、吸附性能和电化学性能;炭材料的比表面积及其孔隙结构促进活性炭样品电化学性能的提升。当活化温度900℃,OAT质量分数为15%下,制备的氮掺杂活性炭的得率为34.2%,碘吸附值为1116mg/g,亚甲基蓝吸附值为165mg/g,比表面积为1324m2/g,含氮量3.5%。在6mol/LKOH电解液中,当电流密度1A/g时,比电容可达193F/g。
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过氧化二异丙苯在乙醇和水中溶解度的测定与关联
冷却结晶法生产过氧化二异丙苯时，经常存在细粉多、晶体聚结和大颗粒晶体产率低等产品质量问题，其根本原因是缺乏准确的溶解度数据，无法对冷却结晶过程进行有效地控制。采用平衡法测定了274.65~303.65K（1.5~30.5℃）过氧化二异丙苯在不同比例乙醇-水混合溶剂中的溶解度，并用Van`tHoff方程、Apelblat方程和λh方程对实验数据进行关联。结果表明:过氧化二异丙苯在不同比例乙醇-水混合溶剂中的溶解度随着温度的升高而增加;乙醇是良溶剂，在纯乙醇中溶解度最大;水是不良溶剂，溶解度随着水的比例增加而减小。上述3种模型都可用于关联过氧化二异丙苯的溶解度与温度的关系，相关系数（R2）均在0.98以上，当水的比例较小时（0%~5%，质量百分比），λh方程的关联效果最好，当水的比例较大时（10%~20%），Apelblat方程的关联效果最好。实验得到的溶解度数据和关联结果对过氧化二异丙苯结晶工艺的优化具有非常重要的意义。
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GasTechno和INFRA新的集成GTL技术
无摘要
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精馏-吸附-膜分离耦合工艺制备高纯度酒精流程模拟
高纯度酒精广泛应用于食品、医药和石油化工等行业，国内外制备高纯度酒精的常用方法为酒精五塔精馏，但传统酒精精馏工艺往往伴随高能耗与高成本。为了解决上述问题，本文提出一种精馏-吸附-膜分离耦合新工艺，从乙醇发酵液中高效获得高纯度酒精。借助AspenPlus流程模拟软件对精馏-吸附-膜分离耦合工艺进行研究，并用灵敏度分析工具对其精馏塔部分进行参数优化。结果表明，当精馏塔的塔板数为37、回流比为9、进料位置为第35块塔板、吸附剂采用天然沸石、膜分离用聚偏氟乙烯渗透汽化膜时，乙醇质量分数达到99.2%，乙醇回收率为65.6%。与传统五塔精馏方法相比不仅能获得高纯度酒精，而且能耗与设备成本相对较低，也充分提高了空间利用率，具有很好的工业前景。
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硫化胶中橡胶油含量的测定
研究硫化胶中橡胶油含量的测定。采用溶剂抽提法得到硫化胶的抽出物，并对其抽出物进行硅胶柱层析，建立了硫化胶中橡胶油含量的测定方法。该方法测定的硫化胶中橡胶油质量分数最大相对标准偏差为2.3%，回收率为88.0%~104.1%。该方法操作简便，重复性好，结果准确、可靠。
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氧化还原体系引发苯乙烯乳液聚合
以不同的过氧化物引发剂分别与硫酸亚铁组成氧化还原引发体系，引发苯乙烯的乳液聚合，研究反应温度和还原剂用量等对聚合的影响。采用气相色谱、三检测体积排除色谱、动态光散射对单体转化率、聚苯乙烯的相对分子质量及其分布和乳胶粒径进行了分析。结果表明:升高温度或增加还原剂用量均会使聚合物的相对分子质量增大，聚合反应速率加快，与常规自由基聚合中温度对聚合物相对分子质量的影响不同。动态光散射分析研究证明，升高温度和增加还原剂用量均使乳胶颗粒数增加，从而使聚合反应速率和聚合物相对分子质量同时升高。
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将塑料袋升级为电池部件的方法
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姜黄素对大鼠运动性心肌纤维化的保护作用
本文就姜黄素调控p38MAPK/NF-B信号通路对长时程、大强度运动致大鼠运动性心肌纤维化的保护作用进行了研究。SPF级雄性SD大鼠随机分为对照组(controlgroup,C)、模型组(modelgroup,M)、姜黄素+模型组(cur-cumin+moddgroup,CM)oC组安静饲养，其余组进行6周递增负荷跑台训练。训练期间CM组灌胃姜黄素，其余组灌胃等体积0.5%竣甲基纤维素钠。训练后24h取材，观察心肌组织形态与超微结构，检测血清、心肌相关生化指标。结果显示，心肌组织形态,M组较C组出现损伤性改变，心肌纤维出现断裂，且伴有炎症浸润、结缔组织增生现象,CM组较M组改善明显;心肌超微结构，M组线粒体皤短缩，部分出现空泡变性，CM组无明显异常。与C组相比,M组心肌组织糖原容积分数、血清cTN[及心肌TGFD1、TNFD、IPD/3、pD38MAPK和NF-Bp65显著上升(P<0.01);与M组相比,CM组心肌组织糖原容积分数、血清TN及心肌TGFD1、TNFD、IPD/3、pD38MAPK和NF-Bp65显著下降(P<0
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纳米SiO2/HPAM/SDS分散体系稳定性的改进及其对驱油性能的影响
分析了发现拟地层水中纳米油性能的影响了体系的稳定性;络合剂降低了体系的体系的中加入质量分数为
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磷铁渣制备电池级纳米磷酸铁
以磷铁废渣为原料提供磷源和铁源，用硝酸和硫酸混合溶液浸出磷铁渣中的铁和磷元素，并通过沉淀法制备电池级纳米磷酸铁。探究了硝酸浓度、反应时间、反应温度对磷铁渣溶解率的影响，并研究了反应过程中铁磷比、温度和对制备的磷酸铁性能影响。利用衍射分析仪、扫描电子显微镜、热重分析仪、红外光谱仪和电渣浸出最佳的实验条件为:硝酸浓度感耦合等离子体发射光谱仪等分析手段对磷酸铁的形貌、晶体结构与化学成分进行了表征。实验结果表明，磷铁磷酸铁制备过程中的最佳实验条件为:铁磷比，反应温度，反应粒形貌规整，分散均匀，一次颗粒粒径为~，铁磷摩尔比为4h1.5mol/L100，反应时间11200nm∶，反应温度60℃90℃pH=1.00.97FePO，此条件下磷铁的溶解率为;4结晶度高，颗，杂质元素含量符合电池级磷酸铁的，所制备的95.11%要求。
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水泥窑协同处置腐殖土对水泥性能影响的模拟研究
以填埋场陈腐垃圾中的腐殖土作为研究对象，探究其作为水泥窑替代原料的潜力及腐殖土掺入对水泥性能的影响。在400℃、600℃、800℃3个温度梯度和20min、30min、40min3个时间梯度下分别对腐殖土进行热脱附预处理，结果表明600℃和800℃热脱附条件下腐殖土中多数重金属和氯离子(Cl-)有较好的脱除效果，但随脱附时间延长部分重金属富集，而Cl-的去除率明显升高。将腐殖土参与水泥配料，结合《水泥窑协同处置固废环保技术规范》(HJ662-2013)，在600℃30min条件下，腐殖土可以达到13%的最大替代潜力。在此基础上对掺入(0%、3%、6%、9%、13%)腐殖土的水泥性能进行分析，结果表明各掺入比的熟料及水泥的各项性能均符合相关标准要求，且掺入腐殖土后水泥强度明显提高，最高可满足52.5标号硅酸盐水泥的强度要求。
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石油烃污染场地低温修复机制研究进展
生物修复一直是石油烃污染场地修复技术的研究热点，已经取得了很多实验和理论认知。但是，现有研究主要集中在中高温环境下，而在实地修复中，生物修复往往要跨越中低温期，此时，无论是土著还是外源微生物的生理特性都将发生改变;由于细胞活力低，这一时期经常在修复过程中被忽视，或是采用缺乏针对性的常规工艺而事倍功半。本文围绕低温生物修复技术，概述了低温石油烃降解微生物的研究现状，重点介绍了长链烷烃、苯及其同系物、多环芳烃三大类典型石油烃的低温代谢机制和主要代谢途径;在此基础上，从脂肪酸的组成、蛋白的低温表达、特殊蛋白的合成以及酶的结构适应性等个方面，进一步剖析了低温环境下细胞生理生化特性的4微观变化，这种低温微生物独有的适冷机制决定了其特有的低温降解特性，并成为低温修复的核心。分析表明，低温期生物修复应该得到足够重视:一方面，充分而合理地利用漫长的低温期，针对性实施低温期受控修复，提高营养盐利用率，可以有效提高生物修复效率;另一方面，深入研究细胞低温代谢和适冷机制有助于指导低温修复手段的实施，将成为切实可行的发展方向。
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对苯二甲酸?硬脂酸复合钛基润滑脂的制备及量子化学计算
制备了对苯二甲酸?硬脂酸复合钛基润滑脂，并采用量子化学计算方法对复合钛基润滑脂的分子结构、反应活性及其性质进行了模拟，将量子化学计算的红外谱图与试验测试的红外谱图相结合，确定对苯二甲酸?硬脂酸复合钛基润滑脂的结构。结果表明:四异丙醇钛、对苯二甲酸?硬脂酸复合钛基润滑脂的理论计算得到的红外特征吸收峰与试验测试值可以很好地吻合，说明建立的对应化合物模型具有合理性。同时，通过理论计算得出了四异丙醇钛、对苯二甲酸和硬脂酸的分子轨道相互作用及反应机理，为进一步研究复合钛基润滑脂的结构提供了理论基础。
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玻纤增强聚丙烯抗菌防霉复合材料制备及性能
以聚丙烯(PP)为基体，玻璃纤维直接无捻粗纱为增强体，采用双螺杆混炼工艺制备玻璃纤维增强PP复合材料。通过调整2组2个剪切块配合深槽螺杆输送单元，尽量减少对玻纤的挤压和磨损，从而保持玻纤长度，最后通过加粗口径口模出料。在制备的玻纤增强PP复合材料中添加无机磷酸锆载银复合抗菌剂以提高材料的抗菌防霉性能，分别探讨了玻纤和抗菌剂含量(质量分数)对材料力学性能、耐热氧老化性能的影响，研究了抗菌剂含量对材料抗菌防霉性能的影响，并在最佳配方下考察了热氧老化和水浴老化对材料抗菌防霉性能的影响。结果表明，随着玻纤含量的增加，材料力学性能增加明显，当玻纤含量达到25%时，与未加玻纤的相比，拉伸强度提高194%，弯曲强度提高225%，缺口冲击强度提高475%;经150℃热氧老化4000h后，材料的力学性能较未老化时没有发生明显下降;抗菌剂含量对材料力学性能和耐热氧老化性能影响较小;抗菌剂含量达到0.5%以上时玻纤含量对抗菌性能无影响，且抗菌率大于99.9%，防霉等级1级;最佳配方是玻纤含量25%和抗菌剂含量1%，在该配方下
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压浆材料性能弱化试验研究
为研究在动水冲刷作用下压浆材料的弱化性能以及在循环加载作用下压浆材料的使用寿命变化规律，分别选取一种有机压浆材料和无机压浆材料，确定材料配合比，依次进行水冲刷试验和循环加载试验，提出质量损失率、体积损失率和强度损失率以此分析水冲刷作用对两种压浆材料性能弱化的影响，进行处于不同龄期的压浆材料在不同环境下的劈裂抗拉强度试验，总结压浆材料使用寿命变化规律。结果表明:处于多雨季节或多雨地区和少雨季节或少雨地区应分别选择有机压浆材料和无机压浆材料作为板底脱空处治材料，受盐损环境影响严重的地区宜选用有机压浆材料作为处治材料。
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陶艺文创产品·小鱼系列
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原子灰BPO-DMA-Co(Ⅱ)固化体系的探讨
采用BPO(过氧化苯甲酰)-DMA(二甲基苯胺)和BPO-DMA-Co(Ⅱ)(异辛酸钴)两种固化体系，对原子灰进行固化和等温差示扫描量热法（DSC）测试，并对其固化性能、固化程度、反应活化能进行了考察。结果表明，BPO-DMA体系中Co(Ⅱ)的引入，不仅保持凝胶时间（t1）不变，而且可将表干时间（t2）缩短至25min，Δ(t2–t1)缩短至10min，固化后有明显附着层;等温固化反应活化能(Ea)由55.13kJ/mol降低至53.13kJ/mol，加快了固化速度，增大了反应热。通过非等温DSC考察原子灰BPO-DMA-Co(Ⅱ)固化体系，采用Kissinger极值法、FWO积分法、T-β外推法，计算其固化参数为Ea=54.57kJ/mol、指前因子A=9.153×107min–1;当升温速率β=0时，环境温度为307.88K，固化有较快的起始反应速度;323.50K时放热速度最大;371.15K时反应完成;根据Friedman方法判定该体系遵从自催化固化模型，并得到动力学方程ln(da/dt)