化工
以生物质发电厂飞灰为原料,经过酸液除杂、矿物质脱除处理后,从飞灰中分离出生物炭。利用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱(EDS)和N2的吸附/脱附等对生物质飞灰和生物炭进行表征。研究结果表明:生物炭约占飞灰总质量的13.7%。制得的生物炭芳香度约为28.4%,脂肪碳含量较高,且含氧官能团丰富。生物炭的比表面积为128.98m2/g,总孔体积为0.08m2/g,平均孔径为3.4nm,表面疏松粗糙、孔隙明显且伴随羟基分布,表面活性较高,具备实际生产应用的价值。
采用提拉法按照不同的原料配比(P2O5的摩尔分数分别为14.0%,16.0%,20.0%,22.0%,25.0%和33.3%),生长出Te8P4O26、Te3P2O11和Te2P2O9,3种新的磷酸氧碲晶体。确定了提拉法生长晶体的生长参数;介绍了3种晶体的结构;表征了3种晶体的热性能与红外光谱;计算了晶体中磷氧四面体的扭曲程度和偶极矩;探究了磷氧四面体的对称性与红外光谱中P–O振动峰的简并性之间的关系。结果表明:3种晶体都是纯相晶体且没有杂质存在;Te8P4O26和Te3P2O11在加热过程中存在相变或不一致熔融,而Te2P2O9一致熔融;随着磷氧四面体(PO4)对称性的增加,红外光谱中P–O振动峰的简并性增加。
零价铁(ZVI)技术由于其高效性和经济性已经被应用于水处理中。针对ZVI的研究分为两个方面:一方面是研究ZVI改性,包括粒径、内部结构改变,ZVI与其他金属联用;另一方面则是探究ZVI去除水中不同污染物的机理,包括ZVI本身的还原性、FeOOH的吸附共沉淀性、ZVI促Fenton反应等。本文首先介绍了近年来海绵铁、nZVI、ZVI双金属法(微电解法)、ZVI-Fenton法、强氧化剂促ZVI法等水处理方法的研究进展;接着讨论了上述方法去除重金属、砷、硝酸盐、染料及苯酚的反应机理,指出ZVI对于上述几种污染物有着可观的去除效率;最后对未来ZVI处理废水领域的研究提出了建议。
无摘要
聚乳酸(PLA)是一种典型的脂肪族聚酯,因其优异的性能逐渐成为一种有前途的石油基聚合物替代物。对PLA的改性研究受到越来越多的关注。以PLA为基体,以纳米无机材料纳米碳酸钙(nano-CaCO3)、海藻酸以及海藻酸盐为填料,通过熔融共混制备了填充型PLA复合材料。并通过场发射扫描电子显微镜(SEM)、动态力学分析(DMA)、差示扫描量热分析(DSC)等表征手段对复合材料的热力学性能、结晶性能及形貌等进行了分析评价。结果表明:海藻酸及其盐类的添加可适当改善复合材料的相容性,随着填料添加量的增加,PLA复合材料的结晶度均有所增加,同时各组分的加入充当了成核剂的作用,缩短了结晶诱导时间,但冷结晶过程的结晶速度相对纯PLA均有所下降;各体系PLA复合材料均表现出脆性断裂面形貌,单纯的加入nano-CaCO3断口表面较粗糙,局部产生凹坑;而复配组分的加入,则使得凹坑减少,界面更平整。●Abstract:Polylacticacid(PLA)isatypicalaliphaticpolyesterthathasbecomeapromisingaltern
用腰果酚部分代替苯酚与甲醛通过缩聚反应得到腰果酚改性酚醛树脂(PCF),利用红外光谱和热重分析仪对合成树脂的结构及热稳定性进行了分析。结果表明:PCF中含有腰果酚结构;PCF和酚醛树脂(PF)的热稳定性与分子结构之间存在依赖关系。通过非等温差示扫描量热法研究了在不同升温速率下PCF的固化行为,并用Ozawa法和Cmne方程建立了PCF的固化动力学模型。关键词!腰果鼢热分析鼢醛树脂DOI:10.19690/j.issn1004-3055.20190133PreparationofCardanolModifiedPhenolicResin
无摘要
有机聚合物如聚砜类、聚偏氟乙烯类、醋酸纤维素类、聚烯烃类等具有优良特性,是重要的膜材料。然而,膜污染问题限制了膜的应用。共混改性法操作简单,改性和成膜同时进行,效果稳定,通过共混改性法对有机聚合物膜进行膜改性可以有效降低膜污染。一方面通过共混亲水性聚合物、两亲性聚合物、两性离子聚合物对有机聚合物膜进行膜改性,制备改性膜的防污性和渗透性等性能均有不同程度的提升;另一方面,共混如TiO2、SiO2、碳纳米管(CNTs)、Al2O3、氧化石墨烯(GO)和ZrO2等无机纳米粒子也可以制备高性能分离膜。本文从以上两方面综述了共混改性法的研究进展和存在的问题,并指出了通过共混改性提升膜的抗污染等性能是今后主要的发展趋势。
为了阐明民族药四数九里香03rraya中分离得14个化合物;运用屮!\(、13(!\(波谱方法和文献数据对比鉴定为正24烷酸(1)、9,13,17,214)%@-ethyl-5-doctoenoicacid(2)、3-A?-D-P比喃葡萄糖基-山奈®0(A)、补骨脂素(4)、紫苏醛(5)、槲皮素(6)、methyBalic-ylateglucoside(7)&(9S,10R,11E,13R,15Z)-9,10,13-triliydroxyoctadeca-^11,15-dienoicAcid(8)、--isopropyl-^-metliyl-phenol(9)、!胡萝卜甘(10)、7-羟基香豆素(11)、七叶内酯(12)、!谷甾醇醋酸酯(13)、山奈酚(14)。除了化合物4、6外,其他化合物为首次从该植物中分离得到。同时,研究各化合物对5株肿瘤细胞的体外生长抑制作用。与阳性对照组比较,结果表明:化合物3、4、5、6、7、8、10、11、12、13、14对白血病只10显现良好的细胞毒活性;化合物1~14对肺腺癌A
综述了疏水化改性纳米纤维素的研究进展,从表面吸附改性、对表面羟基化学改性和接枝共聚改性3个方面论述了对纳米纤维素的疏水化改性研究,介绍了疏水改性纳米纤维素及其衍生物在乳液和泡沫稳定方面以及在造纸、气凝胶和膜材料领域中的应用,并对其发展进行了展望,为其广泛应用提供了参考。
采用高效液相色谱法测定没食子药渣生物炭中没食子酸和鞣花酸的残留量.色谱柱为C18长250mm×4.6mmG0.05%.结果表明,没食子药渣生物炭中没食子酸在),流动相为甲醇磷酸水溶液,梯度洗脱,流速min范围内线性关系良好(R1mL0.70~2.45μg范围内线性关系良好(R=0.9996-1,进样量AgilentDiamonsil,检测波2μL),平均加标回=0.9995),平均加标回收率为为,RSD2.14%;鞣花酸在0.56~1.52μg99.93%物炭中没食子酸和鞣花酸的残留量差别很大.该方法具有快速、准确、灵敏度高、重复性好的特点,可用于没食子药渣生0.39%.没食子药渣热解前后的没食子酸和鞣花酸残留量有一定的差异性,且不同温度热解得到的生柱(258nm收率为102.10%为,RSD物炭的质量控制.
TiO2作为一种低成本、无毒、无污染、稳定且高效的光催化材料被广泛应用。TiO2气凝胶的纳米多孔网络结构赋予其轻质多孔、低密度及高比表面积等特性,使其在光电转换、光催化、电极及太阳能电池等领域具有广阔的应用前景。综述了TiO2气凝胶的制备方法及其影响因素,总结了掺杂改性对TiO2气凝胶光催化性能的影响,并对今后TiO2气凝胶的研究方向和重点进行了展望。
在内径0D90m、高2m的旋流气升式环流反应器(HALR)中,表观气速为037~39CNl/s,以空气为气相,分别以水、6个质量分数(W一05%~J5%)的甘油水溶液为液相,研究了在不同底部间隙、翅片数量及翅片角度时,上升区平均气含率随表观气速的变化规律。结果表明,所有物系上升区平均气含率都随表观气速的增加而增加;在低表观气速(u。<12cm/s)时,不同翅片角度及翅片数量对上升区平均气含率影响小;在高表观气速(№>l2cm/s)时,上升区平均气含率随翅片数量增加而增大、随翅片角度减小而增大;底部间隙小(6-125、24cm)的上升区平均气含率相接近,并都小于底部间隙大(6-35cm)的上升区平均气含率;上升区平均气含率随伽(甘油)的增加而增加;建立了气含率与W(甘油)的关联式,关联式的预测值与实验值吻合较好,平均相对误差为554%。
构建异步冷轧工艺系统的非线性振动模型,分析该动力系统在不同工况下的运动特性,包括分岔、混沌及主共振。通过对动力学方程的仿真和分析,判定系统性态发生变化的条件,以此获得系统振动的运动发展趋势。通过观察系统运动路径的周期性变化,定性获知系统的稳定运动周期轨道。通过不同频率比ωb、不同异速比n的相图、Poincaré截面图和分岔图,得到异步冷轧系统非线性振动性态的变化趋势:异速比n对于系统振幅的影响不大;不同的调谐值σ对异速比n的敏感性不同,在0右侧附近的调谐值σ对异速比n最敏感,存在幅值跳跃现象。通过对异步冷轧系统主共振的分析,明确轧制系统的共振发生区域,以及参数变化时共振形态的变化趋势。研究结果可为实际轧制生产提供参数优选区间,避开共振区频率,当生产系统的物理特性改变时及时调整临界参数,减少和抑制异步冷轧系统的振动,提高板材轧制质量。关键词:异步冷轧;频率比;异速比;主共振
无摘要
以毛竹半纤维素为模型物,测定了其在Bmim[CH3CHOHCOO]纤维素的物理化学特性差异。随后借助1Bmim[CH2CHCOO]、和~40150℃温度时在Bmim[C6H5COO]5ILs纤维素的溶解度受温度和的阴离子结构影响较大;半纤维素在解度非常小,最大值只有解度达到峰值ILs0.56g/100gIL和,而在;在和13技术分析半纤维素在中的溶解机理。结果表明:半HNMRCNMRILsBmim[H2NCH2COO]Bmim[CH2CHCOO]Bmim[CH3CHOHCOO]Bmim[HOCH2COO]和和中分别在110℃和溶130℃中的溶和、Bmim[HOCH2COO]中的溶解度,并比较被Bmim[H2NCH2COO]溶解处理前后半种、中溶Bmim[H2NCH2COO]解过程中半纤维素几乎不发生降解,骨架化学结构未发生改变;羧酸阴离子可能与半纤维素的羟基质子形成氢Bmim[CH2CHCOO]Bmim[C6H5COO]4.02
采用硼氢化钾还原方法制备了Ni-B/Al2O3催化剂,并与传统高温加氢还原法制备的Ni/Al2O3催化剂进行对比。通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、氢气程序升温还原(H2-TPR)、紫外-可见漫反射光谱(UV-visDRS)及X射线光电子能谱(XPS)等方法对催化剂结构和性质进行表征,并对催化剂进行1-辛炔加氢性能考评。结果表明,由于硼氢化钾还原能力较弱,Ni-B/Al2O3催化剂表面Ni0含量小于氢气还原的催化剂,但是其活性金属粒径更小,因而加氢反应活性仍与Ni/Al2O3相近。此外,Ni-B/Al2O3催化剂中Ni处于富电子状态,减弱了1-辛烯的吸附,显著提高了1-辛烯选择性。在1-辛炔转化率为99%时,1-辛烯选择性仍高达91%。
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结合宏观断裂理论和微观位错塞积理论,研究了分布模型对合金的拉伸断裂行为。应用一种位错γ-TiAl合金微裂纹成核和开裂机制进行定量分析,应用应变能密度理论的S准则,研究建立合金的拉伸断裂行为合金的失稳开裂判据。试验结果表明,采用位错塞积模型和S准则对γ-TiAlTiAlγ-TiAl进行判定是有效的。
为探究α-磷酸三钙(α-TCP)对MPC强度和体外降解性能的影响,将α-TCP与MPC复合制得α-TCP/MPC骨水泥样品,然后将样品分别置于去离子水、模拟体液(SBF)及磷酸盐缓冲溶液(PBS)中浸泡不同周期,通过万能实验机、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等对α-TCP/MPC骨水泥样品进行测试。结果表明,α-TCP的加入仍可保持MPC优异的力学性能,同时可提高MPC的耐水性,延缓MPC在SBF中的降解速率;SBF浸泡后的α-TCP/MPC样品表面有球状类骨磷灰石生成,表明α-TCP/MPC可能具有良好生物活性。