化工
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在中型提升管催化裂化装置上同试验条件下裂化反应性能和再生烟气选用常规重油裂化催化剂,含量进行考察结果表明VRCC,随着原料加氢深度的增加:对不同加氢深度的重质油在相再生烟气中,。SO2526mg?m3降低到深度加氢原料时的232mg?m3;浓度由轻度加氢原料时的SO2中度加氢原料裂化产物中液化气收率增加点收率增加)液化气(柴油总液体,+排放的影响幅度汽油选择对催化裂化原料中度加氢既可以减少加氢工艺的成本,1.54+。,百分点百分点,汽油收率增加产物分布得到优化,0.89与轻度加氢原料裂化产物相比油浆产率减少,百分点百分兼顾原料加氢难度和对再生烟气又可以满足催化裂化对产物2.05,1.40SOx分布优化和降低再生烟气排放的双重要求。SOx
以在辅助剂及粉磨参数等,可以调控该无机颜料色度变化(为原料,采用固相烧结法制备了模拟叶绿素光谱曲线的绿色无机颜料,探究了该绿色无机颜料烧结工艺、、);模拟某、时时,可以制备得到色度最佳CoO叶绿素光谱曲线最优的绿色伪装颜料;通过球磨可以改善颜料的粒度进而影响颜色的变化,当球磨时间为颜料具有最佳的粒径和色度值
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为了使注塑机在塑料加工过程中有较好的稳定性、安全性、协调性,以及可以直观地进行监控,设计了基于可编程控制器(PLC)与触摸屏相结合的三级递阶控制系统。介绍了注塑机结构并分析了其工艺流程,在分析硬件结构的基础上对注塑机的全自动控制进行了软件设计。结果表明:该系统以PLC为主控,触摸屏为上位机,采用多个传感器相互配合,极大地提高了注塑机的自动化程度。
以MCM-41为载体,采用分步浸渍法制备了一系列不同金属负载量的Pt-Re-MCM-41催化剂,采用氮气吸附-脱附、X射线衍射(XRD)和NH3程序升温脱附(NH3-TPD)对催化剂的理化性质进行表征,并探讨了Pt-Re-MCM-41对催化转化玉米芯热解产物制备呋喃类化合物的影响,及其重复使用和再生性能。实验结果表明:金属Pt、Re均匀地分散在催化剂表面,且负载后没有改变MCM-41的结构性能,但负载后催化剂的比表面积和孔容减小,平均孔径增大。催化剂体系同时具有弱酸和中强酸,Pt、Re负载后催化剂表面的两种酸含量均增加。二维气相色谱(GC×GC)检测到的化合物的类型和数量比一维气相色谱(GC)更为全面,约为GC的4~5倍。催化剂的加入均抑制了醇类、酸类、含氮类和糖类的产生,促进了酮类、呋喃类和碳氢化合物的生成,但对酯类和酚类的影响不大。Pt-Re-MCM-41催化剂均能提高呋喃类化合物的GC含量,在1.0%Pt-1.0%Re-MCM-41催化下且催化温度为450℃时GC含量可达33.
采用溶胶–凝胶法结合高温真空烧结制备不同F含量的Yb3+/Al3+/Ce3+/F–掺杂石英玻璃。系统研究了F含量变化对这些玻璃的折射率、光谱性质、耐辐射特性的影响,并联用多种结构解析手段从玻璃微观结构变化角度研究其影响机理。通过Fourier转换红外光谱(FTIR)测定玻璃的假想温度(Tf),该温度与玻璃的结构混乱度有关;采用固态核磁共振(NMR)和Raman光谱研究玻璃的网络结构变化;用脉冲电子顺磁共振(EPR)技术研究Yb3+离子的局部环境;采用连续波EPR和光学吸收谱鉴定γ射线辐射诱导玻璃形成的硅相关(Si-E'、NBOHC)、铝相关(Al-E'、Al-ODC、AlOHC)和镱相关(Yb2+)色心。研究结果表明,掺F不但能有效降低玻璃折射率和提高玻璃的耐辐射特性,且不会明显恶化Yb3+离子的光谱性质;FTIR测试表明,掺F急剧降低了玻璃的Tf和结构混乱度;Raman和NMR测试表明,随着F含量增加,三元环和四元环结构下降,六配位铝(AlVI)明显增加;脉冲EPR测试表明,F原子进入Yb3+的局部环境。这些结构解析有助于解释F含量变化对Yb3+/Al3+/Ce3+/F-掺杂石英玻璃
为了确定最佳的费托合成水络合萃取剂及高效脱除酸性有机物的工艺条件,采用三辛胺(TOA)、磷酸三丁酯(TBP)分别作为络合剂,正辛醇作为稀释剂,磺化煤油作为助溶剂,考察不同萃取剂的萃取效果、分层时间及是否产生乳化现象;研究了萃取级数、萃取相比、萃取时间、萃取温度对酸性有机物萃取率的影响,确定最佳萃取工艺条件,同时在最佳工艺条件下进行萃取剂连续脱酸效果的稳定性研究;最后对络合萃取剂萃取酸性有机物的缔合机理进行研究。结果表明:废水中有机物主要为酸性有机物,且以甲酸、乙酸、丙酸及丁酸为主;通过络合萃取剂的试验研究发现TOA萃取效果优于TBP,考虑萃取效果好、经济成本低、分层效果快及不产生乳化现象,萃取剂最终选择20%TOA-30%正辛醇-50%磺化煤油作为最佳络合萃取剂;通过萃取工艺条件研究得到最佳的萃取脱酸工艺参数为:萃取相比为1∶4,温度25℃,萃取时间在10min,经3级萃取后酸性有机物萃取率稳定在92%;在最佳萃取工艺条件下开展连续45h连续萃取脱酸试验,脱酸率稳定在93%左右;对络合萃取缔合机理研究
采用模压成型和注射成型两种成型工艺,通过化学发泡法制备聚丙烯(PP)/填料发泡材料。探究填料对模压成型发泡材料的泡孔形貌和热学性能影响。结果表明:加入单一填料,硬脂酸锌使泡孔分布更加均匀,泡孔形状均一;纳米氧化锌提高熔体强度,减小了泡孔尺寸;同时二者对结晶性能的影响显著,最大的结晶度为57%,熔融温度较纯PP有所降低。加入复合填料,其泡孔尺寸介于单纯加入硬脂酸锌和氧化锌之间;在结晶行为方面,与单一填料相比,结晶度有所下降,尤其在5∶1时,结晶度大幅度下降,而熔融温度仍保持在168℃左右。此外,研究了不同填料对注射成型发泡材料的力学性能影响,硬脂酸锌和氧化锌均使发泡材料的力学性能得到提升。
固体氧化物燃料电池(SOFC)的阳极在使用含硫廉价燃料时极易发生硫中毒现象,导致电池性能迅速衰退。本综述在介绍SOFC电极反应机制的基础上,结合近些年的文献,对不同材料的阳极硫中毒现象进行了汇总,分析了阳极硫毒化和活化规律,深入探究了硫中毒物理与化学机制,总结了硫中毒阳极的再生及活化新方法,并分析了相关再生机制。
支撑层孔隙率是影响复合正渗透膜(TFCFO)水通量的重要因素之一.本研究采用了一种表面孔结构重构法对支撑层进行改性,以调控支撑层的孔隙率,进而提高正渗透膜的水通量.探究了重构剂中溶剂种类(N,N二甲基甲酰胺(DMF),N,N二甲基乙酰胺(DMAc),N甲基吡咯烷酮(NMP))和非溶剂种类(水,乙醇,异丙醇)对FO膜水通量的影响.结果表明,当DMAc为溶剂,水为非溶剂时,制备的FO膜具有较高的水通量.在此基础上,重点研究了重构剂中溶剂与非溶剂的体积比(DMAc/水)以及重构剂与支撑层接触时间对支撑层孔隙率以及FO膜水通量的影响规律.结果表明,随着DMAc/水体积比的增大或接触时间的增加,支撑层孔隙率以及FO膜水通量均表现出先增加后减少的规律;且在DMAc/水体积比为30/70,接触时间为3s时,支撑层孔隙率达到最大值,制备的FO膜具有最高的水通量.以1mol/LNaCl为汲取液,去离子水为原料液,膜的
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文章着眼于高聚物注浆技术的原理及工艺流程,利用实验法测定注浆深度、孔间距、初始半径及布孔方式等核心参数,并透过其对加固地基的弹性模量确定各自影响性;而后,以高速公路工程实例为研究对象,基于疲劳度、永久变形量准则,评价高聚物注浆技术应用后的使用性能,结果表明高聚物注浆技术在桥梁公路病害处置中的应用效果明显,可优化其应力结构及使用寿命。
针对干河煤矿动筛排矸系统无法正常运行,导致块原煤排矸难,采用TDS智能干选设备替代动筛排矸系统,实现了地面生产系统大块煤机械化排矸连续运行,降低了劳动强度,提高了分选效率和企业的经济效益。
本文通过水性环氧乳化沥青蒸发残留物的技术指标试验及动态剪切流变试验,分析了水性环氧树脂的掺量通过荧光显微镜对水性环氧乳化沥青进行成像,分析了水性环氧树脂对于乳化沥青结对于乳化沥青性能的影响构上的影响,并确定了水性环氧树脂的最佳掺量利用数字图像处理技术对显微镜图像进行处理,分析了水性环结果表明,随着水性环氧树脂掺量的提高,乳化沥青蒸发残留物含量和软化点氧树脂在乳化沥青中的分布情况提高,延度和针入度下降,高温性能提高;水性环氧树脂推荐掺量为,水性环氧树脂掺量和其在乳化沥青中的固化面积占比呈线性规律
气凝胶具有低密度、低热导率、高比表面积及高孔隙率等优异性能,在隔热、传感、催化、吸附、储能等领域显示出良好的应用前景。但气凝胶的多孔网络结构也造成了其强度低和韧性差等问题,严重制约了气凝胶的实际应用,有机-无机复合是一种增强气凝胶力学性能的有效方法。而且,采用有机-无机复合方法制备气凝胶还可以赋予气凝胶阻燃等其他新颖的性能。本文综述了有机-无机复合气凝胶的新研究进展,分析其原理、合成方法及相关性能,指出了有机无机复合气凝胶的优势和存在问题并展望了未来的发展方向。
院将四乙烯五胺(TEPA)通过浸渍法负载到新型多孔碳酸镁载体上袁制备了高效CO2固态胺吸附剂遥采用N2吸附脱附尧傅里叶红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)等方法对吸附剂进行了结构和物化性质表征袁并在固定床中研究了TEPA负载量尧反应温度和烟气组分(H2O尧NO和SO2)对CO2固态胺吸附剂吸附性能的影响遥结果表明袁TEPA改性后的多孔碳酸镁对CO2的吸附量有显著提高袁当负载质量分数为20%时袁吸附剂(20T鄄M)在348K下达到最大吸附量(0.95mmol/g)遥烟气中水分体积分数为10%时袁CO2吸附量可增加20%袁NO对CO2吸附性能几乎无影响袁而酸性较强的SO2可抑制CO2与胺的结合遥10次循环吸脱附实验结果表明袁20T鄄M在干燥和水分存在条件下均表现出良好的稳定性与再生性遥文章编号院1001鄄9219(2019)06鄄58鄄06能化吸附剂通过将胺官能团固定在高比表面积的上较为成熟和广泛应用的碳捕集技术是醇胺吸收
采用溶胶凝胶法制备了Ca1-xNixCu3Ti4O12(CNCTO)陶瓷粉体,研究了Ni掺杂量对聚偏氟乙烯(PVDF)/CNCTO复合材料显微结构和介电性能的影响。结果显示,随着Ni掺杂量的增加,CNCTO的晶粒先增大后减小,当Ni掺杂量为1时,CNCTO的晶粒形貌发生变化。当x从0.1增加到0.5时,CNCTO的晶体结构未发生变化,但当x增加到1时,CNCTO的晶体结构可能发生变化。随着CNCTO填充量的增加,复合材料的介电常数和介电损耗均增大。复合材料的介电常数随着频率的升高出现降低趋势,介电损耗随着频率的升高先降低后升高。随着Ni掺杂量的升高,复合材料的介电常数和介电损耗出现降低的趋势。
以聚氯乙烯包装材料中常用的13种酯类化合物为对象,采用液相色谱-质谱联用方法建立了邻苯二甲酸酯类化合物的阳性确证方法和检测方法,采用C18柱梯度洗脱分离,利用电喷雾离子源在负离子监测模式下进行检测确证,获得了邻苯二甲酸酯类化合物在不同食品模拟迁移实验环境下及存储环境下迁移量的变化。结果表明:邻苯二甲酸酯类化合物在不同食品模拟物中的迁移量由大到小依次为模拟物D、模拟物C、模拟物B、模拟物A。接触温度升高和接触时间的延长引起邻苯二甲酸酯类化合物迁移效果大幅上升;相同面积下,带印刷油墨的聚氯乙烯包装袋中邻苯二甲酸酯类化合物的迁移量大于无印刷油墨包装袋。
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