化工
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为研究白肉灵芝水提物(Ganodermaleucocontextumaqueousextracts,GLAE)对D-半乳糖致衰大鼠皮肤的影响,50、100和200mg/kg)的GLAE处理,利用生物显微技用D-半乳糖构建衰老大鼠模型,同时分别给予不同剂量的(0、术观察皮肤组织结构的变化,ELISA法检测Ⅰ、Ⅱ型胶原蛋白含量,彗星电泳检测细胞DNA损伤,定量PCR检测基因MAP3K5、TGF-β1和PLOD2的表达水平。结果显示与模型组比较,GLAE干预后,大鼠皮肤病理改变明显减轻;皮肤细胞DNA损伤程度显著降低,Ⅰ、Ⅱ型胶原蛋白含量显著升高;基因MAP3K5、TGF-β1表达上调,基因PLOD2的表达下调。GLAE可增加胶原蛋白含量、抑制皮肤细胞DNA损伤、调节MAP3K5、TGF-β1和PLOD2基因的表达而发挥延缓皮肤衰老的作用。
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利用原位合成法、等体积浸渍法分别向全硅ZSM-5催化剂中引入5%的过渡金属Ni进行改性,并使用X射线衍射仪、扫描电镜、等离子发射光谱仪、全自动化学吸附仪等仪器对合成的催化剂进行表征,利用粉-粒流化床热解实验装置考察了不同金属引入方式对神东煤热解产物分布的影响。结果表明:催化剂对半焦收率的影响很小,对液体收率和气体收率的影响较明显。与非催化热解相比,全硅ZSM-5催化剂使液体产物收率降低了13.2%,但提高了焦油中脂肪烃和单环芳烃的相对含量。与全硅ZSM-5催化剂相比,浸渍改性的催化剂显著提高了气体产物中H2、CO的生成量,并使焦油中脂肪烃的相对含量增加了31.5%;原位合成改性的催化剂使焦油中酚类物质相对含量减少,萘类物质相对含量增加,芳烃明显富集。
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类金刚石(DLC)和Si–N薄膜都是具有两性分子特性的超硬薄膜,从薄膜的机械强度、摩擦系数、表面能态等方面分析了两类薄膜作为生物机械膜层的性能。Si–N薄膜在与胎牛血清模拟体液环境接触时,表面张力相对于DLC薄膜小,表现出极强的亲水性。Co合金被覆DLC和Si–N薄膜能使显微硬度分别提高7倍及3倍。DLC薄膜的被覆显著提高了钴合金的显微硬度,但在胎牛血清(FBS)中与超高分子量聚乙烯(UHMWPE)的摩擦磨损实验中,摩擦系数变化不大;钴合金被覆Si–N薄膜后在FBS中对磨UHMWPE摩擦系数低至0.02,Si–N薄膜有望成为新型的生物机械保护膜层。
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采用气相色谱法和热重分析(TG)研究了活性炭以及5A、NaY、13X、ZSM-5(SiO2/Al2O3=27、300)、Hβ和MCM-41分子筛对正己烷、甲苯和乙酸乙酯的动态吸附-脱附性能,系统考察了挥发性有机气体(VOCs)浓度与种类及体积空速对吸附容量的影响。结果表明,增加体积空速和VOCs浓度,一定程度上能够提升吸附容量;活性炭吸附剂对三种VOCs具有较高的单位质量吸附量,而13X与NaY对三种VOCs具有更大的单位体积吸附量。
SSZ-13分子筛因其有序孔道结构、大比表面积、高催化活性、良好水热稳定性等,近年来被广泛应用于催化合成、环境保护、新能源等多个领域。首先,介绍了水热合成法、固相研磨法、干胶转换法等SSZ-13分子筛合成方法,并指出了各自优缺点;其次,针对目前SSZ-13分子筛普遍存在积炭能力弱、催化活性不高的问题,介绍了孔道结构和晶粒尺寸等优化调控方法;再者,从模板剂的使用、合成条件、晶种等方面,阐述了降低SSZ-13分子筛合成成本和提高合成效率的调控方法。在此基础上,提出了开发绿色、环保、低成本、高效率的新型SSZ-13分子筛合成方法,而面向不同领域的多功能新型SSZ-13分子筛是当前迫切需要解决的问题。
采用Fluent三维数值模拟方法研究了倾斜管内高黏油水乳化前后的流动状态,从流型与压降两方面总结了油水两相流的流动规律。实验结果表明,乳化前油水两相流的流型呈现油水交替、泡状流、水塞流、弹状流和环状流,而乳化后则以分层流、分散流、分层流且带有水包油为主。在一定倾角和入口流速下,管内压降随含水率的增加急剧减小;在一定入口流速和含水率下,管内压降随倾角增加逐渐减小。正交实验结果表明,入口流速对压降的影响最大,含水率次之,倾角的影响最小;最优组合为倾角20°、入口流速0.4m/s、含水率40%。[
以氧化石墨烯(GO)和纤维素纳米纤维(CNF)为原料,制备了高导电纤维素基RGO/CNF/RGO(RCR)导电薄膜,将氧化石墨烯@聚吡咯(GO@PPy)活性材料沉积到薄膜的两侧,制得了具有导电各向异性和良好柔韧性的一体化柔性薄膜,进一步将液体电解质渗透到复合膜中,铜箔作为HUYumeng集流体,制备了一体化三明治结构超级电容器。通过扫描电镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)对薄膜的形貌及表面元素进行了分析,并以堆积式和凝胶式电容器为对照,对一体化电容器的电化学性能进行了对比分析。结果表明:PPy包覆在GO的表面,并且以GO@PPy的形式沉积到了RCR薄膜表面,形成了400nm左右的赝电容2一体化、堆积式和凝胶式电容器的面积比电容达到最大,分别为28.5、28.1和33.8mF/cm,层。在5mV/s的扫描速率下,2当扫描速率增加到200mV/s时,面积比电容分别降至4.6、3.2和1.1mF/cm,可以看出一体化电容器的稳定性更高;一体化电容器紧密无缝的连接方式可以有效避免相邻元件之间的相对位移及脱落,有效降低了电子/离子转移的电阻。2同时一体化电容器还表现出更好的柔韧性,在弯曲测
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研究了两种钪配合物(C5Me4SiMe3)Sc(CH2C6H4NMe2-o)2(记作钪配合物1,Me为甲基)和(C5Me4SiMe3)Sc(CH2SiMe3)2(THF)(记作钪配合物2,THF为四氢呋喃)催化丙烯与月桂烯共聚合的性能。结果表明:在室温及丙烯压力为0.6 MPa时,通过调控月桂烯的用量,采用钪配合物1和钪配合物2均可以获得催化剂活性高,月桂烯摩尔分数可控(3%~86%)的丙烯-月桂烯共聚物;所制丙烯-月桂烯共聚物的数均分子量为1.6×104~2.5×104,相对分子质量分布窄(1.58~1.92)。月桂烯共聚合时形成1,4-结构和3,4-结构单元,丙烯共聚合时形成无规聚丙烯嵌段。钪配合物的结构直接影响共聚物的序列分布,由钪配合物1制备的共聚物为丙烯与月桂烯的多嵌段共聚物,由钪配合物2制备的共聚物为月桂烯孤立插入聚丙烯的无规共聚物。
采用不同浸渍方法制备了系列Ag-Mn/γ-Al2O3-TiO2催化剂,利用BET、XRD、TEM、XPS和H2-TPR等技术对催化剂进行了表征,通过丙烷催化燃烧反应考察了催化性能。结果表明,与常规浸渍法相比,柠檬酸络合浸渍法促进了催化剂表面Ag与Mn颗粒的分散及加强了Ag与Mn之间的相互作用,从而提高了活性氧物种的相对含量和催化剂的低温还原性能,进而促进丙烷催化燃烧活性的提升。其中,络合浸渍法制备的Ag1Mn3/γ-Al2O3-TiO2催化剂在263℃时丙烷转化率即可达90%。