IL28RA真核表达载体的构建和对HaCaT细胞迁移能力的影响
【摘要】 目的构建白介素达载体，并转染能力的影响后以其入质粒pCMV6-IL28RA酶切分析及测序鉴定，将其转染至筛选出稳定过表达细胞株录实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(细胞中表达相对表达水平IL28RAmRNAIL28RApCMV6对。。IL28RAHaCaTIL28RAHaCaTIL28RA)基因的真核表细胞迁移，逆转录将其插重组表达体;重组体经RNA编码片段。细胞中，经HaCaTG418为检测转染效率，反转)分析转染RT-qPCR伤口愈合实验检测过细胞迁移能力的影响。结果检测转RT-qPCRIL28RAmRNA细胞伤口愈合实验检测显示与对。结细胞迁移能力HaCaT细胞迁移能力。。HaCaT过表达抑制基因成功构建并在中表达，IL28RA染效率显示与对照细胞相比，过表达细胞中相对表达水平显著升高照细胞相比，论IL28RA
