miR-195抑制剂降低1型糖尿病小鼠肝脏氧化应激损伤
【摘要】 目的探究的影响Sirt1组)组小鼠miR-195对1型糖尿病C57BL/6小鼠肝脏的及其下游氧化应激和线粒体凋亡相关蛋白表达。方法将小鼠分为对照组(抑制剂(DM每周观察记录小鼠的体质量和血糖的增减情况糖尿病组(、)作为对照组模型，DM+antago2.5mg/kgmiR-195)转染Control组)DM、miR-195复制(2.5mg/kg。并HE染色进行组织病理学观察;另一部分用于测定肝脏组织中及蛋白含量Westernblot都表现出结构紊乱，肝细胞明显水肿，胞质疏松;与糖尿病组相比，组相比，组小鼠肝组织中相关指标的的表达，含量及mRNA检测组3MDA。结果1DM+antagoDMmiR-195mRNA及蛋白表达，MDA活力均显著下降(AcFoxo1/Foxo1);与组相比，抑制剂组(DM+antago组及对照组只注射组)。按常规法。DMscrambledshRNA取新鲜的肝脏组织，一部分处理后制片和活力
