微小RNA_137调控乳腺癌细胞生物学行为的作用及机制研究
【摘要】 摘要::目的目的探讨微小RNA（miRNA）-137通过抑制靶基因磷酸酶和张力蛋白同源物（PTEN）调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（AKT）信号通路对乳腺癌细胞生物学行为的调控作用。方法方法采用实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测不同组织和细胞中miRNA-137的表达水平，Transwell实验检测MCF-7和MDA-MB-231细胞的侵袭能力。通过生物信息学软件预测miRNA-137与靶基因的相互作用并进行验证，检测不同细胞和组织中PTENmRNA及蛋白的表达水平，以及miRNA-137与PTEN通过PI3K/AKT通路对乳腺癌生物学行为的调控作用。结果结果乳腺癌组织中miRNA-137的表达水平明显高于癌旁正常组织（P﹤0.01）。发生远端转移乳腺癌组织中miRNA-137的表达水平明显高于未发生远端转移的乳腺癌组织（P﹤0.01）。MCF-7、MDA-MB-231细胞中miRNA-137的表达水平均明显高于MCF-10A细胞（P﹤0
