基于p38MAPK/Nrf2/HO-1通路探讨清达颗粒对脂多糖诱导活化的小胶质细胞抗氧化作用研究
【摘要】 目的观察清达颗粒（QDG）对脂多糖（LPS）诱导活化的小胶质细胞抗氧化作用，探讨其与p38MAPK/Nrf2/HO-1抗氧化信号通路的可能联系。方法体外培育BV-2小胶质细胞，采用MTT法筛选合适的药物浓度，之后采用LPS（1μg/mL）诱导炎症模型，将其分为对照组、LPS组、LPS+QDG组，并LPS+QDG组设置31.25μg/mL、62.50μg/mL、125.00μg/mL3个质量浓度亚组，检测各组细胞活性氧（ROS）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、丙二醛（MDA）以及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的表达情况，WesternBlot法检测磷酸化p38MAPK（p-p38）、p38MAPK（p38）、转录因子Nrf2、细胞核内Nrf2、血红素加氧酶-1（HO-1）的蛋白表达情况以及p38抑制剂干预LPS诱导的炎症细胞HO-1蛋白的表达情况。结果LPS+QDG组ROS、TNF-α、MDA的释放抑制受到一定
