miR-125a-3p靶向负调控PLK4抑制神经母细胞瘤细胞增殖及其机制探讨
【摘要】 目的:研究miR-125a-3p对神经母细胞瘤细胞增殖的影响，并探讨其作用机制。方法:运用qRT-PCR法检测Hela、SH-SY-5Y、SHEP、SK-N-BE细胞中miR-125a-3p的表达;将miR-125a-3p组（转染miR-125a-3pmimics）、miR-NC组（未转染细胞）、inhibitor-NC组（转染空inhibitor）、miR-125a-3pinhibitor组（转染miR-125a-3pinhibitor）、siPLK4组（转染siPLK4）、miR-125a-3p+Vector组（miR-125a-3pmimics和pcDNA3.1共转染）、miR-125a-3p+PLK4组（miR-125a-3pmimics和pcDNA3.1-PLK4共转染）以脂质体法转染至SH-SY-5Y细胞;MTT法检测各组细胞的增殖情况;Westernblot检测各组细胞中PLK4、PIK3CA、Akt、p-Akt蛋白的表达;双荧光素酶报告基因检测实验检测各组细胞的荧光活性。结果:与Hela细胞相比，SH-SY-5Y、SHEP、SK
