盐酸丁螺环酮大鼠在体肠吸收特征
【摘要】 目的湖北中医药大学药学院武汉430065)研究盐酸丁螺环酮大鼠在体肠吸收及其吸收动力学特征ꎮ方法ꎬ()法测定循环灌流液中盐酸丁螺环酮的浓度ꎬ考察不同肠段、不同药物浓度、不同介质HPLC液相色谱(丁螺环酮的肠道吸收情况ꎬ并测定其吸收动力学参数ꎮ结果空肠回肠±>度和不同>结肠ꎬ吸收速率常数分别为(值条件下ꎬ盐酸丁螺环酮的肠道吸收参数间差异无统计学意义ꎮ结论0.0940.1460.0120.0170.164)ꎬ()ꎬ(±±0.014盐酸丁螺环酮在大鼠各肠段的吸收速率大小为十二指肠pH符合表观一级动力学过程ꎬ吸收以被动扩散为主ꎻ其在大鼠肠道内吸收不受药物浓度和一定程度的吸收ꎮ采用大鼠在体肠灌流法ꎬ以高效值条件下盐酸pH)ꎬ(>-1ꎻ在不同浓盐酸丁螺环酮大鼠在体肠道吸收0.0700.008±h)值的影响ꎻ在整个肠段均有pH
