基于网络药理学探讨康妇炎胶囊治疗盆腔炎的分子作用机制
【摘要】 目的:借助网络药理学方法探讨康妇炎胶囊治疗盆腔炎(pelvicinflammatorydisease，PID)的药效物质基础及其分子机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台和中药分子机制生物信息学分析工具数据库收集相应的化学成分及相关药物和疾病靶标，分析这些靶标之间的相互作用关系，构建核心靶标网络，并对核心靶标进行生物信息学分析，最后建立康妇炎胶囊11味中药-成分-靶标-通路网络。结果:经筛选获得康妇炎胶囊中的249种成分，共涉及460个关键靶标。对前150个核心靶标分析结果显示，这些核心靶标可能通过影响肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、PI3K-Akt信号通路、趋化因子信号通路以及T细胞受体信号通路等炎症信号通路参与康妇炎胶囊治疗PID的过程，其中神经型一氧化氮合酶(NOS1)、CC趋化因子2(CCL2)、SRY相关高迁移率组蛋白9(Sox9)和前列腺素内过氧化物合酶(PTGS2)等4个重要的炎症介质可能是康妇炎胶囊治疗PID的重要靶标。结论:本研究为康妇炎胶囊治疗PID提供了理论依
