O-GlcNAc糖基化修饰诱导髓核细胞自噬作用机制的体外实验
【摘要】 目的:观察髓核(性经过压力培养的第二代糖胺水解酶(实时荧光定量OGANPSD组)进行干预;采用流式细胞技术定量分析于在时对及48hCaspase-3、Bcl-20h、12h、24h、36h的表达PCR及组与对照组比较，Bax后减少;及48h存活细胞比例高于对照组，差异有统计学意义(24h、36hOGA48hP<0.05SD12NPNPOGT大鼠细胞在OGT/OGA。方法:选取NP细胞自噬相关基因周龄健康雄细胞分为对照组和实验组;对照组和实验组均组)和氧联乙酰葡萄作用后细胞存活比例，采用和凋亡相关基因时达峰值，时的阳性细胞比例高于对照组，凋亡细胞比例低于对照组，细胞中);随着培养时间的延续，。结论:细胞凋亡过程发挥抑细胞内随着培养时间的延续，细胞自噬过程的发生，进而对降低，差异有统计学意义(LC3B、Beclin-1P<0.05P<0.05大鼠48h36hNPNPSD);)NP基因的表达减少，及
