基于cSMART技术检测ctDNA驱动基因突变指导非小细胞肺癌精准治疗的疗效研究
【摘要】 )目的探讨非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)基于环化单分子扩增和重测序技术(cSMART)检测循环肿瘤DNA(ctI)NA)驱动基因突变，并指导其治疗的疗效，方法选取2016年7月至2018年12月于辽宁省肿瘤医院治疗的NSCLC患者107例，采用cSMART技术检测患者血清中EGFR、ALK、KRAS、BRAb\PIK3CA、ERBB2、ROS1、RET和ME7■共9种ctDNA驱动基因的突变情况。每2~4个治疗疗程后评估9种ctDNA驱动基因突变分布，并基于NCCN指南和9种基因检测结果指导患者用药:将生存信息完整且完成后续治疗的57例NSCLC患者,按照是否遵循指导方案治疗.分为规范治疗组5=39)和非规范治疗组5=18),比较其疗效结果基于cSMART技术检测ctDNA9种驱动基因突变78例,无突变28例驱动基因突变的78例患者中，单基因突变27例，双基因突变24例,3基因突变11例.4基因突变5例,5基因突变5例:106例NSCLC患者无突变26人次，累计突变160人次，其中E
