基于胶质细胞增殖调控因子bFGF/TGF-β1探讨逍遥散治疗抑郁症的机制
【摘要】 目的基于胶质细胞增殖调控因子β探讨逍遥散治疗抑郁症的机制。方法采用方法建立抑郁症小鼠模型。造模成功后，给予逍遥散和盐酸氟西汀干预，对小鼠体重、摄食量、行为学bFGF/TGF-1CUMS进行评估;采用、免疫组化和ElisaWesternblotting方法检测小鼠前额皮质和β蛋白表达情况及bFGFTGF-1逍遥散的调节作用。结果模型组小鼠体重、饮食情况、糖水摄入量较正常组小鼠出现显著降低（P），强迫游泳不动时间显著延长（P、免疫组化和<0.01westernblot），经逍遥散和氟西汀治疗后，抑郁症小鼠前额皮质实验结果均表明，抑郁症小鼠前额皮质蛋白含量表达显著降低（PbFGF蛋白表达情况可被扭转（P<），而各组小鼠），经逍遥散和氟西汀治疗以后得到显著改善（P<）;另外<0.05β蛋白表达情况与刚好相反。结论逍遥散可通过调控抑制剂β和促活化TGF-1bFGF剂而发挥治疗抑郁症的作用，其机制可能与逍遥散通过ASTTGF-1调控前额皮质功能有关。bFGF0.01Elisa
