丝裂霉素C抑制FOXO1磷酸化调控结直肠癌细胞增殖和活力研究
【摘要】 目的探讨丝裂霉素C、FOXO1磷酸化与结直肠癌细胞增殖、活力的关系。方法选用结直肠癌细胞系HCT116，PBS处理的HCT116为对照组，丝裂霉素C处理的HCT116为丝裂霉素C处理组，HA-Foxo1-WT转染的HCT116为FOXO1-WT组，HA-Foxo1-MT转染的HCT116为FOXO1-MT组，每组3例。通过免疫印迹试验检测FOXO1的磷酸化水平，通过MTT试验检测细胞增殖情况，通过CCK-8试验检测细胞活力。结果与对照组比较，丝裂霉素C处理组的FOXO1的总量无明显差异，但是S256位点的磷酸化FOXO1的蛋白量明显减少（t=4.801，P=0.039），结直肠癌细胞HCT116的增殖在第3天和第4天受到明显抑制（t=8.023，P=0.016;t=6.814，P=0.021），其细胞活力在第2天、第3天和第4天受到明显的
