基于PERK-eIF2α通路探讨冠心康对LDLR-/高脂血症小鼠血脂的调控机制
【摘要】 目的观察中药复方冠心康对LDLR-/-LDLR-/-盒转运子亚家族成员C57BL/6J调控机制。方法通过高脂饮食诱导12心康组和辛伐他汀组，以只同遗传背景的PERK汀组以辛伐他汀水溶液进行灌胃。各组干预ABCA1检测肝脏肝脏病理形态变化;、肝脏升高（P组的血清LDLR-/-eIF2αPERKTGTC磷酸化水平和SREBP-2下降（PABCA1SREBP-2SREBP-2HDL-CABCA1PERK-eIF2αreal-timePCR的表达，可显著调节水平有下调作用，对响平衡，其作用机制可能与<0.05信号通路有关。），、、和PERK-eIF2α
