Wnt/β-catenin信号通路及WNK1基因在盆腔脏器脱垂发病机制中的作用
【摘要】 目的研究盆腔脏器脱垂(pelvicorganprolapse，POP)患者中Wnt经典信号通路(Wnt/β-catenin通路)、WNK1基因的表达变化及两者相关性，初步探讨POP发生发展的可能分子机制。方法选择2017年1月至2018年5月在郑州大学第三附属医院因POP行阴式子宫切除术患者27例(POP组)，及同期因妇科良性疾病行腹式或阴式子宫切除术患者21例(对照组)为研究对象。术中取子宫两侧主韧带组织，HE染色观察平滑肌束及成纤维细胞，Masson染色观察胶原纤维;WB及PCR检测通路相关蛋白(Wnt16、β-catenin、FZD5)、WNK1及Ⅰ型胶原蛋白(COL1)的表达，并分析其与POP病理特征的关系，同时分析WNK1基因与Wnt信号通路的相关性。结果①HE染色显示POP组平滑肌束萎缩断裂，成纤维细胞排列紊乱;②Masson染色可见胶原纤维明显受损、含量减少;③Western-blot及Real-TimePCR显示POP组Wnt16、β-catenin、WNK1、COL1等mRNA及蛋白水平均明显下降，FZD5mRNA水平表达上升，蛋白水平表达无差异;WNK1基因与Wnt
