RNA结合蛋白6对喉癌发生发展的调节作用及机制研究
【摘要】 目的探讨RNA结合蛋白6（RBM6）对喉癌发生发展的调节作用及机制。方法收集15例原位喉癌患者在术中的喉癌组织及癌旁组织，采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）和WesternBlot检测RBM6、表皮生长因子受体（EGFR）、细胞外信号调节激酶（ERK）和磷酸化ERK（p-ERK）的表达。将携带RBM6基因（Lv-RBM6，RBM6组）或空质粒（Lv-Ctrl，对照组）的重组慢病毒载体转染入人喉癌细胞系LCC构建RBM6过表达喉癌细胞及对照细胞，采用CCK-8法和Transwell法分别检测细胞增殖、迁移和侵袭，并检测MMP-2、MMP-9、EGFR、ERK和p-ERK的表达。将稳定表达Lv-RBM6或Lv-Ctrl的LCC细胞注射于裸小鼠右侧颈背部皮下组织，建立Lv-RBM6过表达人喉癌裸小鼠移植瘤模型，每2天计算移植瘤体积。结果与癌旁组织对比，RBM6在喉癌组织中的表达显著降低（P<0.05），EGFR和p-ERK的表达显著增加（P<0.05），ERK无显著变化。RBM6在3/4期患者喉癌组织中的表达显著低于其在1/224h、48h、72h的细胞增殖活性均显期患者中的表达（P<
