超级耐药基因NDM-1实时荧光定量PCR检测方法的建立
【摘要】 目的建立超级耐药基因NDM-1的SYBRGreenI荧光定量PCR检测方法。方法针对超级耐药基因NDM-1序列，合成其特异性引物，并对反应条件进行优化，建立基于SYBRGreenI实时荧光定量PCR检测方法，观察该方法的灵敏度和重复性。结果标准品在5.21×101~5.21×108copies/μL内具有良好的线性关系，标准曲线R2值均在0.99以上，最低检出量为5.21×101copies/μL，稳定性好。结论成功建立了超级耐药基因NDM-1的检测方法。
