虎金方通过SIRT1-AMPK通路对代谢相关脂肪性肝病小鼠肝脏脂质合成的影响
【摘要】 目的探讨虎金方对代谢相关脂肪性肝病（）模型小鼠的治疗作用及脂质合成的相关机制。5.31g·kg型。从第15方法将只雄性小鼠随机分为正常组、模型组及虎金方高、中、低剂量组（、、50C57BL/6-1）。正常组小鼠给予维持饲料，其余各组均给予高脂饲料，连续饲养周以复制1421.24MAFLD10.62动物模周开始，正常组和模型组小鼠按-1给予生理盐水灌胃，虎金方各剂量组分别给予相应剂量的浓煎药液灌胃（-1），每日10mL·kg1后进行解剖，测定肝脏湿质量，计算肝脏系数;采用8及）、腺苷酸活化蛋白激酶（WesternBlot）、甾醇调节元件结合蛋白（RT-PCR24h法检测肝脏组织中沉默信息调节，测定体质量）、脂肪酸合成酶（）10mL·kg次，连续给药0.9%周。末次给药后，禁食不禁水SIRT1及蛋白表达水平。结果与正常组比较，模型组小鼠的体质量、肝湿质量及肝脏系数
