MTBP调控前列腺癌细胞的迁移和侵袭
【摘要】 目的研究鼠双微体2癌基因结合蛋白（MTBP）对人前列腺癌细胞迁移及侵袭能力的影响及其作用机制。方法用Westernblot检测MTBP在22RV1、DU145及Lncap三种不同前列腺癌细胞中的表达水平。采用siRNA及MTBP质粒分别转染细胞，转染48h后，用Westernblot检测MTBP蛋白的表达量，划痕实验检测细胞的平行迁移能力，Transwell实验检测细胞的垂直迁移及侵袭能力。用Westernblot检测细胞上皮间质转化（EMT）标志分子E-cadherin蛋白表达量的变化。结果在前列腺癌细胞中，MTBP在转移性前列腺癌细胞DU145中表达最高，Lncap细胞次之，局限性前列腺癌细胞22RV1中最低，MTBP的表达水平与前列腺癌细胞的转移侵袭能力呈正相关。siRNA干扰及MTBP质粒转染细胞分别能显著降低或提高前列腺癌细胞中MTBP的蛋白表达水平。划痕实验结果显示抑制MTBP的表达后，前列腺癌细胞的迁移能力降低，而MTBP过表达能显著促进前列腺癌细胞的迁移（P<0.01
