IFN_通过PKA_CREB通路影响结肠癌细胞IL_33表达
【摘要】 目的探讨IFN-γ对诱导结肠癌细胞系CT26中IL-33表达的影响。方法分别用IFN-γ、IFN-γ联合PKA抑制剂H89处理CT26细胞(分别设为IFN-γ组和IFN-γ+H89组)，同时设置阴性对照组(NC);实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测CT26细胞中PKA、CREB和IL-33mRNA表达;westernblot检测CT26细胞中PKA、CREB、p-CREB和IL-33蛋白的表达;免疫荧光共聚焦试验检测CREB蛋白在CT26细胞中的定位。结果IFN-γ组细胞中PKA、CREB和IL-33mRNA相对表达量分别为2.50±0.11、3.10±0.08和2.80±0.22，均明显高于NC组(P均<0.05);IFN-γ+H89组PKA、CREB和IL-33mRNA相对表达量分别为0.21±0.02、0.59±0.05和0.35±0.04，均明显低于NC组和IFN-γ组(P均<0.05)。westernb
