儿童Alport综合征1例COL4A5基因新发突变分析
【摘要】 目的分析儿童Alport综合征的基因型和临床特点。方法回顾分析1例Alport综合征患儿的临床资料及基因检测结果。结果患儿男性，11岁，7岁出现不明原因的血尿、蛋白尿，肾功能轻度异常，因治疗依从性差而进展至慢性肾脏病尿毒症期。肾穿刺活检病理显示，慢性硬化性肾小球病变，弥漫性肾小管萎缩（萎缩面积超80%）;免疫荧光染色α3、α5（IV）基底膜染色阳性。基因检测显示，COL4A5基因存在的一处半合子突变c.2631dupA（插入突变），导致氨基酸改变p.G878Rfs*20（移码突变20位后蛋白翻译提前终止）;家系验证其为新发突变，父母均未携带。依据ACMG指南，该突变变异类型为致病性突变。查阅HGMDpro数据库未见报道。结论基因检测有助于确诊Alport综合征，新发现COL4A5基因半合子突变。
