杜仲治疗股骨头坏死分子机制的网络药理学研究
【摘要】 目的:基于中药网络药理学理论与生物信息学研究方法，探讨杜仲治疗股骨头坏死的潜在分子作用机制。方法:通过中药系统药理学成分分析平台BATMAN-TCM预测杜仲的活性成分及治疗作用靶点，与GeneCards、Gene、GAD等人类基因数据库获取的股骨头坏死作用靶点取交集，获得最终的靶标基因，通过STRING构建靶标基因间蛋白互作网络关系，采用Cytoscape软件构建杜仲活性成分-靶标基因网络、靶标基因互作网络，借助在线工具DAVID对靶标基因进行通路富集与基因本体论分析，筛选具有统计学差异的信号通路或生物学功能注释。结果:共获得杜仲苷、松脂醇、木黄酮等38个有效活性成分，其中异麦芽糖、咖啡酸二甲醚、灵猫酮等8个主要活性成分与TNF等17个股骨头坏死靶标基因直接联系。活性成分、靶标基因形成紧密联系的互作网络关系，靶标基因主要富集于酶结合、生长因子活性等14个基因本体论过程，以及凝血酶/蛋白酶激动受体等104个主要信号通路。结论:杜仲治疗股骨头坏死存在多成分、多靶点、多通路等特点，各活性成分、靶标基因存在一定协同调控或拮抗调控作用
