ELOVL6基因对成都地区汉族人群大动脉粥样硬化脑梗死发病风险的影响
【摘要】 目的 探讨ELOVL6基因与成都地区汉族人群大动脉粥样硬化脑梗死（largearteryatherosclerosisstroke，LAA）的相关性。方法 2015年1月-2017年12月选择成都地区汉族人群为研究对象，采用病例-对照研究，以超长链脂肪酸延伸酶家族成员6（elongaseofverylongchainfattyacidsfamilymember6，ELOVL6）基因6个单核苷酸多态性（singlenucleotidespolymorphism，SNP）位点（rs3813825、rs17041272、rs4141123、rs9997926、rs6824447和rs12504538）为遗传标记，分析LAA发病与ELOVL6基因的相关性。同时分析病例组和对照人群外周血ELOVL6基因mRNA表达差异。结果 共纳入240例LAA患者和211例健康对照人群。rs9997926在所有人群中只有CC基因型，其余5个SNP在所有样本中成功分型。分析发现，rs17
