罗格列酮通过调节PPAR-γ/NFAT/IL-2信号通路治疗克罗恩病大鼠
【摘要】 目的:探讨罗格列酮对CD大鼠模型的作用及具体机制。方法:采用三硝基苯磺酸(trinitrobenzenesulfonicacid，TNBS)诱导建立实验性结肠炎大鼠模型，40只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、罗格列酮组[20mg/(kg·d)灌胃]及GW9662组[1mg/(kg·d)灌胃]。对大鼠CD疾病活动指数(diseaseactivityindex，DAI)、结肠大体损伤指数(colonmacroscopicdamageindex，CMDI)和结肠组织学损伤指数(tissuesdamageindex，TDI)进行评分;心脏穿刺取血检测超敏C反应蛋白(hypersensitiveC-reactiveprotein，Hs-CRP)以及红细胞沉降率(sedimentationrate，ESR)变化;RT-PCR方法检测结肠组织PPAR-γ/活化T细胞核因子(nuclearfactorofactivatedT-cells，
