微小RNA-645靶向IFIT2对幽门螺杆菌感染胃癌细胞增殖和侵袭的影响
【摘要】 目的探讨微小RNA-645(miR-645)在幽门螺杆菌(Hp)感染的胃癌细胞中的作用，重点分析在Inhibitor。CCK-8、NC荧光素酶报告基因实验验证在Hp细胞(细胞(GES-1阳性1.00±0.06vs.4.00±0.34GES-1)和胃癌细胞(感染胃癌细胞中的表达及其对细胞增殖(并将细胞分为的增殖和组和组:对照组迁移和侵袭能力、BGC-823。3SGC-7901Hp阴性细胞相比，)和阳性miR-6452.22±0.19和HpHpInhibitormiR-645BGC-8231.92±0.08BGC-823水平分别为阳性组0.15胞的相比，的划痕愈合率和穿膜细胞数分别为(组的(个及定了抑癌基因一种促癌癌进展的机制，为胃癌的治疗提供一定理论基础的下游靶基因，且来促进，通过靶向抑癌基因272.50±10.1511.48±1.6745.87±2.86miR-645miRNAIFIT2IFIT2和(
