医药护一体化药物监管模式在伏立康唑治疗中的应用
【摘要】 目的探讨医药护一体化药物监管模式的应用对伏立康唑药物浓度达标率和用药相关不良反应的影响。方法根据入院时间，将例患者作为观察组，实施医药护一体化药物监管模式。比较两组伏立康唑药物浓度达标率和不良反应发生率。结果观察组药物浓度达标率为65.33%，对照组达标率36.67%，高于观察组的26.67%，但两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论对伏立康唑治疗患者实施医药护一体化治疗药物监管模式，可以有效提高伏立康唑药物浓度的达标率，实现对高危患者不良反应动态监督反馈，以及个体化的用药调整，有利于保障临床用药安全。
