吡格列酮改善糖尿病肾脏疾病肾小管间质纤维化病变的动物实验研究
【摘要】 目的探讨吡格列酮通过影响AMPK/PI3K/mTOR通路抑制糖尿病肾脏纤维化发生发展的分子机制。方法24只SD大鼠随机分为正常对照组（NC）、糖尿病组（DM）及吡格列酮治疗组（BG），每组各8只。DM组和BG组STZ腹腔注射复制T1DM模型，成模后第9周BG组予吡格列酮10mg/（kg·d）连续灌胃8周。16周末处死大鼠，取血清和处死前24h尿液检测生化指标，观察肾脏组织病理改变，免疫组织化学法和Westernblot检测目的蛋白的表达。结果与NC组比较，DM组FBG、UACR、TG、TC均升高（P<0.05），与DM组比较，BG组UACR、TG和TC降低（P<0.05）。与NC组比较，BG组肾小管间质纤维化增加，胶原阳性染色加重，胶原容积分数（CVF）[（17.48±0.59）%vs（36.16±2.09）%，P<0.05]，肾间质Ⅲ型胶原（Col-Ⅲ）[（0.08±0.02）vs（0.26±0.02），P<0.05]沉积增加而上皮钙黏附蛋白（E-
