鉴定晚期肺腺癌EGFR-T790M耐药基因突变候选生物标志物
【摘要】 背景与目的奥希替尼(Osimertinib)是美国食品和药物管理局(FoodandDrugAdministration,FDA)批准用于携带表皮生长因子受体(epidermalgrowthFactorreceptor,EGFR)-T790M突变的晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)患者的药物,用药前需行EGFR-T790M检测不少患者因进展病灶隐匿或体弱无法进行组织活检错过Osimertinib治疗,本研究希望能从血清中筛查出预测EGFR-T790MI#药突变相关蛋白,为临床用药提供帮助:本研究旨在探索EGFR-T790M耐药基因相关蛋白,为临床用药提供帮助方法本研究纳入口服易瑞沙晚期肺腺癌患者36例,在疾病进展后行组织活检,使用ARMS方法检测出EGFR-T790M突变组患者18例,非EGFR-T790M突变组18例收集耐药患者血清,采用同位素标记相对和绝对定量标记结合二维液相色谱串联质谱蛋白组学技术筛选与EGFR-T790M耐药相关蛋门结果筛出17种差异性蛋门,与EGFR-