ERK-VEGFMMP-9信号通路与胃癌细胞增殖、转移和侵袭的关联机制
【摘要】 目的探讨ERKVEGF/MMP9信号通路与胃癌细胞增殖和预后转归关联性。方法离体培养人胃癌细胞MGC803，72个培养皿的细胞分为三组:对照组（n=24）;阻断组（n=24）;转染组（n=24）。对照组细胞不做任何干预;阻断组细胞应用特异性ERKVEGF/MMP9信号通路抑制剂GDC0994对胃癌MGC803细胞的ERKVEGF/MMP9信号通路进行抑制;转染组细胞转染ERK1质粒。用MTT法检测胃癌MGC803细胞生长，采取流式细胞仪检测胃癌MGC803细胞周期及凋亡的变化;采用细胞迁移和侵袭实验分析ERKVEGF/MMP9信号通路对胃癌细胞侵袭能力的影响;采取RTPCR法检测ERK、VEGF以及MMP9mRNA，用Westemblot法检测ERK、VEGF以及MMP9蛋白表达。结果阻断组MGC803细胞增殖低于对照组和转染组，转染质粒ERK1则可提高MGC803细胞增殖率（P<005）。阻断组凋亡数量（2059±327）高于对照组（F=28
