Rab1A对多发性骨髓瘤细胞系8226增殖和凋亡的影响
【摘要】 目的探讨Rab1A表达，将多发性骨髓瘤细胞对多发性骨髓瘤()细胞系MM分为空白对照组8226阴性对照组和、82268226特异性不做任何处理，阴性对照组的多发性骨髓瘤细胞细胞增殖实验分析应用集落形成增殖和凋亡的影响组转染阴性对照Rab1AsiRNA8226Rab1A采用流式细胞技术检测多发性骨髓瘤细胞siRNA。、CCK-8Rab1A性骨髓瘤细胞转染响。的凋亡情况采用8226表达的影响。Westernblotting。结果Rab1AsiRNA及siRNAsiRNA。Rab1AsiRNA。方法采用。干扰其中空白对照组的多发组增殖的影技术检测的Real-timePCR8226和8226组多发性骨髓瘤细胞对多发性骨髓瘤细胞Rab1A对和Rab1AsiRNAc-Myc、cyclinD1、Bcl-2Bax蛋白的表达显著较阴性对照组下调;集落形成Rab1AmRNARab1A增殖;可抑制多发性骨髓瘤细胞);P<0.018226组Rab
