屈螺酮炔雌醇片（II）的临床应用观察
【摘要】 目的评估屈螺酮炔雌醇片（YAZ）服药后出血模式、月经周期控制、药物不良反应和避孕效果。方法本研究为开放标签、单组IV期临床药物试验，2017年2月至2018年2月共50例22~41岁要求避孕的健康妇女服用YAZ6个周期，在服药第1、4、6周期后进行随访。观察意外妊娠数、周期控制、出血模式、药物不良反应，以及痛经、痤疮的变化情况;以Pearl指数（PI）评价避孕的有效性。结果47例受试者完成了6个周期的观察，无1例妊娠。出血/点滴出血平均天数随服药时间的延长逐渐下降，从第1服药周期的（7.66±5.27）d下降至第6服药周期的（4.85±1.83）d（P=0.035）;从服药第2周期至第6周期，撤退性出血的发生率从95.74%（45/47）下降至91.48%（43/47），95.0%以上撤退性出血为正常出血、少量出血和点滴出血，发生撤退性出血的平均周期天数与服用药物前平均月经周期天数无显著改变[（27.02±6.89
