无创DNA产前检测在高龄孕妇胎儿染色体异常诊断中应用价值
【摘要】 目的探讨无创方法回顾性分析自资料游离分析常高风险者检测结果提示，DNA。。。11例，其中，)21-2.21%13/587DNA12产前检测(月至年岁组(201835~39三体21-n=425三体、18-、13-三体例，三体18-6NIPT≥40月于解放军3)与年龄967岁组(医院优生优育中心就诊的)在高龄孕妇胎儿非整倍体染色体疾病产前筛查中的临床应用价值。的高龄孕妇临床高通量测序检测孕妇外周血中胎儿三体及性染色体高风险者行羊膜腔穿刺抽取羊水进行羊水胎儿染色体核型检测结果提示，胎儿非整倍体染色体异检测阳性率为例，性染色体异常例受检者例;性染色体异常(。结果587三体NIPT;，XO三体例2三体45例，例进行。NIPTn=162例，三体采用NIPTNIPT13-587。4732))对检测结果提示低风险者通过电话随访进行验证(应用例。2)，(2/3发生率为13-
