下调NDRG4表达对卵巢癌细胞增殖、凋亡的影响及机制
【摘要】 目的观察下调N-myc下游调节基因4(NDRG4)表达对卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响，并初步探讨其机制。方法将卵巢癌SKOV3细胞、HO8910细胞各分为转染组和对照组，转染组细胞转染siRNA-NDRG4，对照组细胞转染无意义空白siRNA。分别于转染后0、24、48、72h，采用MTT法检测细胞增殖能力;转染48h，采用流式细胞术测算细胞凋亡率，采用Westernblotting法检测凋亡相关蛋白(Bcl-2、Bax)及P38/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路相关蛋白(p-P38/MAPK、P38/MAPK)。结果转染组SKOV3、HO8910细胞转染后48、72h增殖能力均高于相应对照组，转染48h细胞早期凋亡率、晚期凋亡率均低于相应对照组(P均<0.05)。转染组SKOV3、HO8910细胞中Bcl-2蛋白相对表达量较对照组增高，Bax蛋白、p-P38/MAPK相对表达量较对照组降低(P均<0.05)。结论NDRG4表达下调后卵巢癌细胞增殖能力增高、凋亡减少，其机制可能与调节Bcl-2/Bax表达及P38/MAPK信号通路活性有关。
